Éponge hémostatique collagénique (Éponge de collagène hémostatique)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcide borique + Nitrofural + [Collagène]Acide borique + Nitrofural + [Collagène]
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  • Éponge hémostatique collagénique
    éponge localement 
    BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspéponge
    Composition:

    Pour 1 g de la drogue:

    collagène, substance-solution 2% 49 g (0,98 g de collagène sec), nitrofural (furaciline) 0,0075 g, acide borique 0,0125 g.

    La description:

    Plaques de couleur jaune avec une odeur spécifique d'acide acétique, avec une surface en relief, avec une structure poreuse, une épaisseur de 5 à 9 mm.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hémostatique pour application topique
    ATX: & nbsp

    B.02.B.C.07   Collagène

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet hémostatique et antiseptique local, stimule la régénération des tissus. L'éponge laissée dans la plaie ou la cavité est complètement absorbée. Lors du contact de l'éponge de collagène hémostatique avec la surface de saignement, l'adhérence et l'agrégation des plaquettes se produisent, ce qui conduit à un arrêt rapide du saignement capillaire-parenchymateux. Le collagène subit une biodégradation - une résorption progressive dans le corps pendant 3-6 semaines, ce qui permet de laisser le matériau sur le site d'application sans retrait ultérieur. Les produits de biodégradation (lyse) du collagène stimulent les processus de réparation des plaies, accélérant la cicatrisation des plaies. Contenues dans une éponge acide borique et nitrofural ont un effet antiseptique et antimicrobien.

    Les indications:

    En tant qu'agent hémostatique pour les hémorragies capillaires et parenchymateuses de:

    - les sinus de la dure-mère;

    - le canal ostéo-cérébral;

    - la cavité alvéolaire après l'extraction de la dent;

    - Organes parenchymateux (en particulier, après résection du foie);

    - le lit de la vésicule biliaire après une holicystectomie.

    Contre-indications

    - Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament;

    - intolérance aux médicaments nitrofuran (nitrofural, furazidine, nitrofurantoïne, furazolidone, nifuratel, nifuroxazide);

    - saignement artériel;

    - plaies purulentes, pyodermite.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indications pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas révélés.

    Dosage et administration:

    L'éponge est retirée de l'emballage immédiatement avant utilisation, en respectant les règles de l'asepsie. Appliquer sur un endroit qui saigne et appuyer dessus pendant 1-2 minutes ou bien tamponner la surface saignante, suivi d'un pansement. Après avoir trempé dans le sang, l'éponge s'adapte parfaitement contre la surface saignante.Pour fermer les parties endommagées des organes parenchymateux (foie) ou le lit de la vésicule biliaire après cholécystectomie, l'éponge est placée dans la cavité endommagée. Si le saignement ne s'arrête pas, vous pouvez mettre une deuxième couche de l'éponge. Après l'arrêt du saignement, l'éponge est fixée avec une couture en forme de U. La conduite ultérieure de l'opération est effectuée selon les méthodes acceptées. Pour arrêter le saignement de la couture vasculaire, l'endroit de la saignée est recouvert d'une éponge. Après l'arrêt du saignement, l'éponge n'est pas enlevée, car elle se résout ensuite complètement. La taille et la quantité de l'éponge utilisée sont choisies en fonction de la taille de la surface de saignement ou du volume de la cavité.

    Effets secondaires:ÀLes réactions allergiques sont possibles.
    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Interaction:

    L'action hémostatique de l'éponge est renforcée si elle est en outre humidifiée avec une solution de thrombine.

    Forme de libération / dosage:Éponge.
    Emballage:

    Taille de l'éponge (50 ± 5) x (50 ± 5) mm pour 1 pc. et (90 ± 10) x (90 ± 10) mm pour 1 pc. sont scellés dans des sacs à deux couches de film de polyéthylène, ou dans des récipients en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium avec revêtement thermoscellable, ou à partir de films: polymère, "Poliform", "Plastiplen" et papier laminé ou uniquement à partir de films : polymère, "Poliform", "Plastiplen".

    Éponge diamètre (11 ± 1) mm pour 10, 20, 30 pièces. Emballé dans une boîte de maille de contour faite de film de PVC et de papier d'aluminium avec un enduit thermoscellable.

    Un emballage cellulaire profilé ou un sac à deux couches de film de polyéthylène ou un récipient ainsi qu'un mode d'emploi sont placés dans un emballage en carton.

    Pour les établissements de traitement et de prévention, des sacs à deux couches de film de polyéthylène ou des récipients de 10, 20, 30 pcs. avec des instructions d'utilisation d'un montant égal au nombre de paquets primaires, une boîte en carton est placée dans un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température de 10 à 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001656 / 01
    Date d'enregistrement:08.08.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OJSC BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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