Inclus dans la formulation
АТХ:A.01.B.A.52 Pseudoéphédrine en association avec d'autres médicaments
Pharmacodynamique:Guaifenesin
Augmente l'activité de l'épithélium cilié, augmente la sécrétion des composants liquides du mucus bronchique due à la dépolymérisation des polysaccharides acides. Augmente le volume des expectorations, en réduisant sa viscosité, facilitant son évacuation des voies respiratoires.
Pseudoéphédrine
Sympathomimétique, affectant α1-adrénorécepteurs, rétrécit les vaisseaux périphériques, réduit le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse de la cavité du nasopharynx, du nez, des sinus paranasaux, réduit les manifestations exsudatives locales.
PharmacocinétiqueGuaifenesin
Après administration orale, il est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 25-30 minutes.
Métabolisme dans le foie avec la formation du métabolite principal - l'acide β- (2-méthoxyphénoxy) lactique.
La demi-vie d'élimination est de 1 heure. L'élimination par les reins.
Pseudoéphédrine
Après ingestion, jusqu'à 98% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. Pénètre dans le lait maternel.
L'effet thérapeutique se développe 15-30 minutes après le début de l'admission. Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 5-8 heures. Elimination par les reins, jusqu'à 75% inchangé.
Les indications:Il est utilisé comme antitussif symptomatique pour les maladies catarrhales, les infections respiratoires aiguës, la grippe.
X.J00-J06.J06.9 Infection aiguë des voies respiratoires supérieures, sans précision
X.J10-J18.J10 Grippe causée par un virus grippal identifié
XVIII.R00-R09.R05 La toux
Contre-indicationsHypertension artérielle, cardiopathie ischémique sévère, administration d'inhibiteurs de la MAO et une période de deux semaines après la fin de l'utilisation, intolérance individuelle, enfants de moins de 2 ans.
Soigneusement:Diabète sucré, augmentation de la pression intraoculaire, hyperthyroïdie, asthme bronchique.
Grossesse et allaitement:Recommandations FDA catégorie B. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où l'effet attendu dépasse le risque possible pour le fœtus et le nourrisson.
Dosage et administration:Utiliser chez les enfants
2-5 ans: 2,5 ml 3 fois par jour.
6-12 ans: 5 ml 3 fois par jour.
Adultes
Inside à 10 ml 3 fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 30 ml.
La dose unique la plus élevée: 10 ml.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: faiblesse de la somnolence, hallucinations, altération de la coordination des mouvements.
Système digestif: bouche sèche, constipation.
Réactions dermatologiques: dermatite exfoliative.
Organes sensoriels: diplopie.
Système urinaire: difficulté à uriner.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Mydriase, tachycardie, hypertension artérielle, arythmie, hallucinations, agitation. Insomnie, tremblement musculaire.
Le traitement est symptomatique. Hémodialyse efficace.
Interaction:L'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, y compris la procarbazine, la sélégiline, la furazolidone, peut provoquer une augmentation de la pression artérielle, l'effondrement, adrénergique crise, hyperpyrexie, hémorragie intracrânienne, à qui.
Amiodarone, quinidine, fluoxétine: augmenter la concentration du médicament dans le sang en inhibant le cytochrome P450.
Augmente l'effet des médicaments qui dépriment le système nerveux central, ainsi que l'éthanol.
Instructions spéciales:Lors du traitement de la drogue devrait s'abstenir de conduire la voiture et de travailler avec des mécanismes en mouvement.