Ibuprofène + phosphate de codéine hémihydraté (Ibuprophenum + Codeini phosphatis hemihydras)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Analgésiques narcotiques opioïdes

Inclus dans la formulation
  • Nurofen® Plus
    pilules vers l'intérieur 
    Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.     Royaume-Uni
    • АТХ:

    N.02.A.A.59   Codéine en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament anesthésique combiné.

    Ibuprofène

    Supprime de manière non sélective COX1 et COX2, régulant la synthèse des prostaglandines. Il supprime sans discrimination les synthétases des prostaglandines. Supprime la production de cytokines anti-inflammatoires. Viole la synthèse de l'acide arachidonique. A un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Inhibe l'agrégation des plaquettes. Avec l'utilisation à long terme a un effet désensibilisant.

    Phénine phosphate hémihydrate

    A un effet antitussif et analgésique. Affecte les récepteurs μ-opiacés du système nerveux central, modifie la couleur émotionnelle du syndrome douloureux, active le système antinociceptif (anesthésique), inhibe les réflexes conditionnés, augmente le seuil de sensibilité à la douleur, provoque l'euphorie et la somnolence.

    Augmente le tonus du nerf vague, supprime le centre de la toux, active le centre du nerf oculomoteur, provoquant un rétrécissement de la pupille, augmente le tonus des bronches et des sphincters musculaires lisses de l'intestin, de la vessie, des voies biliaires, affaiblit la motilité intestinale, réduit la sécrétion des glandes du tube digestif tract.

    Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, entre dans le lait maternel.

    Avec l'admission incontrôlée, la toxicomanie se développe et la toxicomanie se développe.

    Pharmacocinétique

    Ibuprofène

    Après l'administration orale, jusqu'à 98% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 45 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%.

    Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 2 heures. L'élimination par les reins.

    Phénine phosphate hémihydrate

    Après l'administration orale, un estomac vide est absorbé jusqu'à 20% dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1,2-1,8 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 30%.

    L'effet thérapeutique se développe 2-4 heures après l'admission. Métabolisme dans le foie avec la participation de l'isoenzyme CYP2D6 avec la formation de dihydromorphine, qui a une activité analgésique prononcée.

    La demi-vie est de 3,5 à 5 heures. Élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé comme un analgésique à haute vitesse pour le syndrome de la douleur de gravité légère et modérée: maux de tête et maux de dents, migraine, névralgie, algoménorrhée, myalgie, douleur de la genèse rhumatismale.

    CIM-10

    VI.G40-G47.G43   Migraine

    X.J00-J06.J06   Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de sites multiples et non spécifiés

    X.J10-J18.J11   Grippe, virus non identifié

    XIII.M30-M36.M35.3   Polymyalgie rhumatismale

    XIII.M50-M54.M54.5   Douleur dans le bas du dos

    XIII.M70-M79.M79.1   Myalgie

    XIII.M70-M79.M79.2   Névralgie et névrite, sans précision

    XIV.N80-N98.N94.6   Dysménorrhée, sans précision

    XVIII.R50-R69.R50.9   Fièvre instable

    XVIII.R50-R69.R51   Mal de tête

    Contre-indications

    Diathèse hémorragique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et rénale, asthme bronchique, ulcère peptique et ulcère duodénal, déficience visuelle (scotome, amblyopie), oppression de l'hématopoïèse et de la respiration, perte d'audition, lésions vestibulaires, hypertension, administration simultanée de MAO inhibiteurs et la période de 14 jours après la fin de leur utilisation, l'âge de 12 ans, la grossesse et l'allaitement, l'intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum pendant la rémission, colite, entérite, gastrite, urticaire, insuffisance cardiaque chronique, hypothyroïdie, hyperbilirubinémie, polypes de la muqueuse nasale.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 1 comprimé 3-4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures. Avec une douleur intense, vous pouvez prendre 2 comprimés 3 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1200 mg (6 comprimés).

    La dose unique la plus élevée: 400 mg (2 comprimés).

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, dépression, agitation, insomnie, cauchemars, hallucinations, convulsions, augmentation de la pression intracrânienne, méningite aseptique, dyskinésie.

    Système respiratoire: bronchospasme, dépression respiratoire.

    Système hématopoïétique: anémie, agranulocytose, thrombocytopénie, leucopénie.

    Le système cardio-vasculaire: bradycardie, hypertension artérielle.

    Système digestif: anorexie, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, flatulence, diarrhée, sécheresse de la bouche, méléna.

    Système musculo-squelettique: rigidité musculaire.

    Réactions dermatologiques: une éruption cutanée.

    Organes sensoriels: diplopie, vision floue, vertiges vestibulaires.

    système urinaire: insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, cystite, colique néphrétique, dysurie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Somnolence, somnolence, myosis, mal de tête, gastralgie, dépression, hallucinations, coma.

    Le traitement est symptomatique, l'utilisation d'un antidote spécifique - naloxone: par voie intraveineuse, intraveineuse, intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée à une dose de 0,4-2 mg, à plusieurs reprises - toutes les 2-3 minutes jusqu'à une dose totale de 10 mg est atteinte.

    Interaction:

    Renforce l'effet inhibiteur de l'éthanol.

    Application simultanée avec relaxants musculaires, médicaments qui dépriment le système nerveux central, il y a une augmentation de la sédation, la suppression du centre respiratoire.

    Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants et d'antiagrégants, le risque de saignement augmente.

    Renforce les effets des médicaments antipsychotiques et hypotenseurs, des barbituriques et des tranquillisants.

    Médicaments antidiarrhéiques, y compris lopéramide, contribuent à l'apparition de la constipation, la rétention urinaire et la suppression du système nerveux central.

    Réduit les effets de métoclopramide, dompéridone, cisapride.

    Instructions spéciales:

    Incompatible avec l'éthanol.

    Le médicament peut donner un résultat positif dans la conduite du contrôle antidopage.

    Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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