Substance activeIndométhacine + TroxérutineIndométhacine + Troxérutine
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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:

    100 grammes de gel pour usage externe contiennent:

    Substances actives:

    Indomethacin 3,0 g,

    La Troxérutine 2,0 g;

    Excipients:

    Carbomer 2,00 g Edétate disodique 0,05 g Benzoate de sodium 0,25 g, 40,00 g Macrogol 400, isopropanol, 20,00 g, 15,00 g de diméthylsulfoxyde, aromatisant Fresco BM & GD R.08.0932.1 0,20 g, eau purifiée jusqu'à 100 g.

    La description:Gel de couleur jaune à jaune-brun avec une légère opalescence.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-inflammatoire pour application topique
    ATX: & nbsp

    M.01.A.B.51   Indométhacine en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Indovazin® gel est un médicament combiné, qui comprend indométhacine et troxérutine.

    Indométhacine a un effet anti-inflammatoire, analgésique et anti-oedémateux prononcé. Cela conduit à l'élimination de la douleur, la réduction de l'œdème et la réduction du temps de récupération des tissus endommagés. Le principal mécanisme d'action est associé à la suppression de la synthèse des prostaglandines par un blocage réversible de la cyclo-oxygénase 1 et 2.

    Troxerutin (trihydroxyéthylrutinoside) est un bioflavonoïde. Il se réfère aux agents angioprotecteurs. Réduit la perméabilité des capillaires et présente un effet veinotonique. Il bloque l'effet venodilatateur de l'histamine, de la bradykinine et de l'acétylcholine. Il agit anti-inflammatoire sur les tissus pérennes, réduit la fragilité des capillaires et a un effet anti-agrégant.

    Réduit les poches, améliore la trophique avec des changements pathologiques associés à l'insuffisance veineuse.

    Lorsqu'il est appliqué sur la peau, le gel Indovazin® supprime la réaction œdémateuse inflammatoire, soulage la douleur et la température dans les foyers inflammatoires, situés en surface et en profondeur, atteignant les vaisseaux sanguins qui s'y trouvent. Il présente une action veinotonique et capillaroprotectrice.

    Pharmacocinétique

    La base de pommade utilisée assure la solubilité et la libération de médicaments Indométhacine et Troxérutine. La forme de dosage de gel, qui comprend indométhacine et troxérutine, est bien absorbé par la surface de la peau et procure un effet thérapeutique du médicament.

    Lorsqu'elles sont appliquées sur la peau dans le tissu sous-cutané et les tissus périarticulaires, des concentrations proches de la thérapeutique sont créées. La pénétration des composants actifs du médicament dans le flux sanguin systémique est cliniquement insignifiante.

    Les indications:

    - Dans la thérapie complexe de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs (varices) - pour soulager l'oedème, les sensations de lourdeur et de douleur dans les jambes;

    - thrombophlébite superficielle, phlébite; états postflebit;

    - lésions rhumatismales des tissus mous: tendovaginite, bursite, fibrosite, périarthrite;

    - avec gonflement après des interventions chirurgicales, des contusions, des luxations, des entorses.

    Contre-indications
    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - hypersensibilité aux AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens);

    - III trimestre de la grossesse et de l'allaitement;

    - les enfants de moins de 14 ans (aucune expérience clinique d'utilisation);

    - violation de l'intégrité de la peau.

    Soigneusement:

    La réception simultanée de la drogue avec d'autres AINS, l'asthme bronchique, la rhinite allergique, les polypes de la muqueuse nasale.

    Grossesse et allaitement:

    Expérience clinique prouvant l'innocuité du médicament lorsqu'il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, absent. Son utilisation n'est possible que si le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    Le médicament est destiné à un usage externe.

    4-5 cm de gel est appliqué 3-4 fois par jour avec une fine couche sur la zone touchée avec des mouvements de frottement légers. La quantité totale quotidienne ne doit pas dépasser 20 cm. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.

    Effets secondaires:

    La tolérance aux médicaments est généralement bonne.

    Réactions locales: il peut y avoir des symptômes de h augmentésensibilité cutanée - dermatite de contact, démangeaisons, rougeur, éruption cutanée, sensation de chaleur et de brûlure au lieu d'application.

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'informations sur les cas de surdosage avec application topique.

    Si vous avalez accidentellement de grandes quantités de sensation de brûlure possible dans la bouche, de salivation, de nausée, de vomissement.

    Les mesures à prendre dans ce cas sont le lavage de la cavité buccale et l'estomac, si nécessaire, un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Pommade peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité.

    L'interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Ne pas appliquer sur les plaies ouvertes, les muqueuses, dans la bouche et les yeux.

    Après l'application du médicament, ne pas appliquer de bandage occlusif.

    En cas de contact avec les yeux, les muqueuses ou les surfaces ouvertes de la plaie, une irritation locale est observée - déchirure, rougeur, brûlure, douleur.

    Les mesures nécessaires - laver la zone touchée avec une quantité abondante d'eau ou de solution saline jusqu'à ce que les plaintes disparaissent ou diminuent.

    Le gel indovazin® contient benzoate de sodium et diméthylsulfoxyde en tant que substances auxiliaires, qui peuvent avoir un effet irritant sur la peau.

    Si vous remarquez des effets secondaires ou des réactions inhabituelles, vous devriez consulter votre médecin pour un traitement ultérieur.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices en conduisant et en travaillant avec des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe.
    Emballage:

    Pour 45 g de la drogue dans un tube en aluminium.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012746 / 01
    Date d'enregistrement:14.08.2008 / 10.01.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Balkanfarm - Troyan ADBalkanfarm - Troyan AD Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAktavis, société ouverte Aktavis, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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