Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Angioprotecteurs et correcteurs de microcirculation

Inclus dans la formulation
  • Troxevasin®
    gel extérieurement 
    AKTAVIS, LTD.     Russie
  • Troxevasin®
    capsules vers l'intérieur 
  • Troxsevenol
    gel extérieurement 
    SAMARAHEDPROM, JSC     Russie
  • Troxerutin
    gel extérieurement 
  • Troxerutin
    capsules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Troxerutin
    gel extérieurement 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Troxerutin
    capsules vers l'intérieur 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Troxerutin
    gel extérieurement 
  • Troxerutin
    gel extérieurement 
    GREEN DUBRAVA, CJSC     Russie
  • Troxerutin
    gel extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Troxerutin
    capsules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Troxerutin VetProm
    gel extérieurement 
    VetProm AD     Bulgarie
  • Troxerutin Vramed
    capsules vers l'intérieur 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Troxerutin Vramed
    gel extérieurement 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Troxerutin Zentiva
    capsules vers l'intérieur 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Troxérutine-MIC
    capsules vers l'intérieur 
    MINSKINTERKAPS, UP     la République de Biélorussie
  • Phlebopress®
    capsules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • АТХ:

    C.05.C.A   Bioflavonoïdes

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmacodynamique:

    Il a des propriétés veinotoniques et angioprotectrices. VENTONISATION: une diminution de l'extensibilité des veines, une augmentation de leur tonicité, une diminution de la stase veineuse.Angioprotective: diminution de la perméabilité et de la fragilité des capillaires, augmentation de leur résistance; amélioration de la microcirculation et drainage lymphatique.

    Pharmacocinétique

    Bien absorbé de la surface de la peau avec un usage externe (gel). Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tube digestif. Pénètre facilement à travers la barrière histohématologique. Biotransformation avec la formation de deux métabolites se produit dans le foie. Le temps d'atteindre la concentration maximale est 2 heures. La concentration thérapeutique dans le plasma est maintenue pendant 8 heures. Elimination par les reins et avec les excréments (11% - inchangé) pendant la journée.

    Les indications:

    Varices, thrombophlébites superficielles, troubles trophiques en cas d'insuffisance veineuse chronique (dermatite, ulcères trophiques), hémorroïdes.

    IX.I80-I89.I80.0   Phlébite et thrombophlébite des vaisseaux superficiels des membres inférieurs

    IX.I80-I89.I83   Varices

    IX.I80-I89.I83.2   Varices des membres inférieurs avec ulcère et inflammation

    IX.I80-I89.I84   Les hémorroïdes

    Contre-indications
    • Hypersensibilité.
    • Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal, gastrite chronique au stade de l'exacerbation.
    • Grossesse (I trimestre), allaitement.
    Soigneusement:Hypersensibilité.
    Grossesse et allaitement:

    Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.

    Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini.

    Dosage et administration:

    Pour la prise orale d'une dose quotidienne de 60-90 mg pendant 2-4 semaines. Pour l'administration intramusculaire ou intraveineuse, la dose est de 500 mg tous les deux jours.

    Le gel est appliqué uniformément en une fine couche le matin et le soir sur la peau au-dessus du patch douloureux et doucement massé jusqu'à absorption complète. La dose du médicament dépend de la surface de la surface endommagée, mais ne doit pas dépasser 3 à 4 cm de gel (1,5 à 2 g). Le gel peut être appliqué sous le pansement occlusif.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Augmente l'influence de l'acide ascorbique sur la structure et la perméabilité de la paroi vasculaire.

    Instructions spéciales:

    Preuves insuffisantes de l'efficacité des agents phlébotoniques dans l'insuffisance veineuse chronique. Il existe des suggestions d'efficacité dans les poches, mais la signification clinique de l'effet n'est pas définie. En raison de la disponibilité limitée des preuves, il est nécessaire de mener des études méthodologiquement contrôlées de qualité.

    Le risque potentiel et l'avantage de l'utilisation de la troxérutine en cas d'insuffisance rénale (en cas d'utilisation prolongée) doivent être corrélés.

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