Infagel (Infagel)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeInterféron alfa-2Interféron alfa-2
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    • Forme de dosage: & nbspgel pour usage local et externe
    Composition:

    Infagel® est un recombinant d'interféron alpha-2b dérivé d'une souche productrice génétiquement modifiée et sorbée sur un gel d'hydroxyde d'aluminium. L'alcool polyvinylique inclus dans le gel fournit la consistance nécessaire et favorise la formation de film lors du séchage sur la peau.

    Dans 1 g de gel contient 10 000 UI d'interféron alpha-2 recombinant; substances auxiliaires: hydroxyde d'aluminium - 40,45 mg; alcool polyvinylique - à partir de 17,5 mg; eau purifiée - jusqu'à 1 g.

    La description:Gel-like, masse homogène de blanc ou blanc avec une nuance grisâtre de couleur. Il est permis de délaminer le contenu de l'emballage, qui disparaît lorsqu'il est secoué.
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.01   Interféron alfa

    Pharmacodynamique:L'interféron alpha-2b recombinant, qui fait partie du gel, a un large spectre d'activité antivirale, bactériostatique et anti-inflammatoire, ainsi qu'une activité antitumorale et immunomodulatrice.
    Les indications:

    Traitement des lésions herpétiques de la peau et des muqueuses - zona simple et herpès, herpès récurrent du visage, organes génitaux, gingivite, stomatite herpétique.

    Prévention de la grippe et des ARVI chez les adultes ayant été en contact avec des patients atteints de grippe et d'ARVI.

    Contre-indicationsContre-indiqué chez les personnes souffrant de maladies allergiques au stade aigu.
    Dosage et administration:

    Dans le traitement des lésions herpétiques, le gel est appliqué sur la peau et les muqueuses touchées avec une couche mince 2 fois par jour à des intervalles de 12 heures et séché pendant 10-15 minutes pour former un film protecteur. La durée du traitement est de 3 à 5 jours, jusqu'à ce que l'intégrité de la peau et des muqueuses ait complètement disparu.

    Pour la prévention de la grippe et du SRAS dans les périodes de morbidité croissante, le médicament est appliqué sur la muqueuse des voies nasales 2 fois par jour à intervalles de 12 h pendant la première et la troisième semaine du cours, la deuxième semaine Pause.

    Effets secondaires:Le médicament ne provoque pas d'effets secondaires.
    Interaction:Pour le traitement de maladies infectieuses et inflammatoires et virales, le médicament peut être utilisé en association avec des médicaments antibactériens, des glucocorticoïdes, des inducteurs d'interféron et des médicaments antiviraux.
    Forme de libération / dosage:Gel pour usage local et externe, 10 000 UI / g.
    Emballage:

    Flacons en verre de 2 g ou 3 g ou 5 g ou 10 g, scellés avec des bouchons en caoutchouc et des capuchons en aluminium serti. Chaque flacon avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Par 2 g ou 3 g, ou 5 g, ou 10 g dans des tubes en aluminium avec bushon. Chaque tube avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Transporter et entreposer conformément aux exigences de la norme SP 3.3.2.1248-03, dans un endroit sombre à une température de 0 à 10 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000647 / 01
    Date d'enregistrement:21.05.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VECTOR-MEDICA, CJSC VECTOR-MEDICA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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