Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

Composition par une capsule

Substances actives: paracétamol - 175 mg, acide ascorbique - 150 mg, acide succinique - 60 mg, rutoside trihydraté (en termes de rutozide) - 10 mg, chlorhydrate de phényléphrine - 2,5 mg.

Excipients: giprolose - 4,5 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 2,5 mg, lactose monohydraté - 21,3 mg, stéarate de magnésium - 4,2 mg.

Capsule gélatine dure contient: gélatine, indigocarmine (E 132), colorant bleu diamant (E 133), dioxyde de titane (E 171).

La description:

Capsules numéro 0, le boîtier est bleu, le couvercle est bleu.

Le contenu des capsules est un mélange de poudre et / ou de granules de couleur jaune avec une teinte verdâtre. Il est permis d'avoir des morceaux qui, lorsqu'ils sont pressés avec une tige de verre, se transforment facilement en poudre.

Groupe pharmacothérapeutique:ORZ et "rhume" de remède de symptômes
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments combinés utilisés pour les maladies catarrhales
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet antipyrétique, analgésique, angioprotecteur, anticongérant (anti-œdémateux).

    Paracétamol a un effet antipyrétique, analgésique.

    Acide ascorbique (vitamine C) est impliqué dans la régulation du métabolisme des glucides, les processus redox, la synthèse des hormones stéroïdiennes, la régénération tissulaire, active les réponses immunitaires, réduit la perméabilité des capillaires, améliore la désintoxication du foie, régule les processus de coagulation sanguine. carence avec les maladies "froides".

    acide succinique renforce les processus de récupération biochimiques et physiologiques. A un effet hépatoprotecteur, immunomodulateur et antioxydant. Active les processus énergétiques dans les mitochondries, normalise la perméabilité des membranes cellulaires, est un intermédiaire du cycle de Krebs. En combinaison avec des médicaments améliore leur effet positif et réduit la manifestation d'effets toxiques.

    Rutozid réduit la perméabilité des capillaires, élimine les poches et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire, inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des érythrocytes.

    Phényléphrine stimule les récepteurs alpha-adrénergiques postsynaptiques, réduit l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale, restaure la respiration libre, réduit la pression dans les sinus paranasaux et l'oreille moyenne.

    Les indications:Traitement symptomatique des "rhumes" et de la grippe, accompagné de fièvre, maux de tête, frissons, congestion nasale, douleurs dans la gorge et les sinus nasaux.
    Contre-indications

    Si vous avez l'une des maladies ou conditions suivantes, consultez toujours un médecin avant de prendre le médicament.

    Sensibilité individuelle accrue à un ou plusieurs composants inclus dans la formulation; graves lésions hépatiques et rénales (hépatite aiguë, pyélonéphrite aiguë, glomérulonéphrite aiguë ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes); ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; glaucome; propension à la thrombose; Diabète; hypertension artérielle, bradycardie, tachycardie ventriculaire, insuffisance cardiaque, troubles de la conduction, fibrillation ventriculaire, athérosclérose sévère, sténose aortique grave, infarctus aigu du myocarde; phéochromocytome, hyperthyroïdie, hyperplasie prostatique; la réception simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de bêta-adrénobloquants, d'inhibiteurs de la MAO (et dans les 14 jours suivant leur suppression), d'autres médicaments paracétamol. Intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose (dû à la présence de lactose dans la composition). Grossesse, période d'allaitement. Enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Si vous avez l'une des maladies ou conditions suivantes, consultez toujours un médecin avant de prendre le médicament.

    Hyperbilirubinémie bénigne, carence congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, après avoir mangé, avec beaucoup d'eau. Prendre 2 capsules après 4-6 heures, mais pas plus de 4 fois par jour, pendant 3 jours. La dose quotidienne maximale est de 8 capsules.

    Si dans les 3 jours après avoir reçu le médicament n'est pas venu se sentir mieux, vous devriez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées et la durée, le médicament est bien toléré, les effets secondaires se développent extrêmement rarement.

    Du système cardiovasculaire et circulatoire: agranulocytose (absence ou diminution marquée des granulocytes dans le sang périphérique), thrombocytopénie (faible numération plaquettaire), thrombocytose (augmentation du nombre de plaquettes) giperprotrombinémie (augmentation de la prothrombine dans le plasma sanguin) érythropénie (diminution du nombre de globules rouges), leucocytose dans le nombre de leucocytes), l'anémie (réduction de l'hémoglobine); augmentation de la pression artérielle, bradycardie, arythmie, angine de poitrine.

    Du système nerveux et des organes sensoriels: mal de tête, agitation, irritabilité, agitation, faiblesse, étourdissement, dépression respiratoire, tremblement (tremblement).

    De la part du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée (diarrhée).

    Du côté du métabolisme: troubles métaboliques, suppression de la synthèse du glycogène, formation excessive de corticostéroïdes, rétention de sodium et d'eau, hypokaliémie (diminution de la teneur en potassium dans le plasma sanguin).

    Du système génito-urinaire: augmentation ou diminution de la diurèse, atteinte de l'appareil glomérulaire des reins, formation de calculs urinaires d'oxalate.

    Réactions allergiques éruption cutanée, hyperémie (rougeur) de la peau.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes (une surdose est principalement causée par le paracétamol): pâleur de la peau, anorexie (manque d'appétit), nausées, vomissements et douleurs abdominales, activité accrue des transaminases «hépatiques», augmentation du temps de prothrombine, hépatotécrose, arythmie, tachycardie ventriculaire, augmentation du sang. pression.

    Traitement: au stade pré-hospitalier - le lavage du ventre, la réception du charbon activé. Thérapie symptomatique Antidote paracétamol - acétylcystéine.

    En cas de surdosage, consultez un médecin.

    Interaction:

    Si vous devez partager avec d'autres médicaments, vous devriez consulter votre médecin.

    Stimulants d'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol, ce qui permet le développement d'une intoxication sévère avec de faibles surdoses.

    Le paracétamol augmente les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol.

    Les antidépresseurs, antiparkinsoniens, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome.

    La phényléphrine réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine.

    La guanéthidine augmente l'effet alpha-adrénostimulant, et les antidépresseurs tricycliques - les effets sympathomimétiques de la phényléphrine.

    Instructions spéciales:

    La durée du médicament sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 3 jours.

    Déforme les résultats des tests de laboratoire évaluant la concentration de glucose et d'acide urique dans le plasma.

    Les personnes sujettes à l'utilisation d'éthanol devraient consulter un médecin avant de commencer le traitement avec paracétamol peut avoir un effet néfaste sur le foie.

    Forme de libération / dosage:Capsules.
    Emballage:

    10 capsules dans une boîte de cellules de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium.

    1, 2 ou 4 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-003416/10
    Date d'enregistrement:23.04.2010 / 08.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Anvilab, OOO Anvilab, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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