Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antagonistes des récepteurs de la bradykinine

Inclus dans la formulation
  • Berinert®
    lyophiliser dans / dans 
    CESEL Behring GmbH     Allemagne
  • АТХ:

    B.06.A.C.01   C1-inhibiteur basé sur le plasma

    Pharmacodynamique:

    Il bloque la voie du système du complément en inactivant les composants enzymatiquement actifs Cls et C1r, formant des complexes dans une structure stoechiométrique de 1: 1. Inhibe le facteur de coagulation sanguine XIIa. Inhibe également la kallikréine plasmatique.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 7-10 minutes.

    La demi-vie est de 36 heures. Chez les enfants, la demi-vie est de 33 heures.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter les crises aiguës d'œdème héréditaire d'angioedème de type I et II.

    III.D80-D89.D84.1   Défaut dans le système du complément

    Contre-indications

    Intolérance individuelle, enfants de moins de 2 ans.

    Soigneusement:

    Propension aux réactions allergiques.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé pour les indications de la vie.

    Dosage et administration:

    Ralentissement intraveineux à 20 UI / kg.

    La dose quotidienne la plus élevée: 20 UI / kg.

    La dose unique la plus élevée: 20 UI / kg.

    Effets secondaires:

    Le système cardio-vasculaire: rarement - la tachycardie, les bouffées de chaleur, l'hypertension, le développement de la thrombose.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Avec la tendance des patients à des réactions allergiques, il est recommandé de prémédiquer avec des glucocorticostéroïdes et des antihistaminiques avant l'administration du médicament.

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