Inclus dans la formulation
АТХ:B.06.A.C.01 C1-inhibiteur basé sur le plasma
Pharmacodynamique:Il bloque la voie du système du complément en inactivant les composants enzymatiquement actifs Cls et C1r, formant des complexes dans une structure stoechiométrique de 1: 1. Inhibe le facteur de coagulation sanguine XIIa. Inhibe également la kallikréine plasmatique.
PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 7-10 minutes.
La demi-vie est de 36 heures. Chez les enfants, la demi-vie est de 33 heures.
Les indications:Il est utilisé pour traiter les crises aiguës d'œdème héréditaire d'angioedème de type I et II.
III.D80-D89.D84.1 Défaut dans le système du complément
Contre-indicationsIntolérance individuelle, enfants de moins de 2 ans.
Soigneusement:Propension aux réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé pour les indications de la vie.
Dosage et administration:Ralentissement intraveineux à 20 UI / kg.
La dose quotidienne la plus élevée: 20 UI / kg.
La dose unique la plus élevée: 20 UI / kg.
Effets secondaires:Le système cardio-vasculaire: rarement - la tachycardie, les bouffées de chaleur, l'hypertension, le développement de la thrombose.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Instructions spéciales:Avec la tendance des patients à des réactions allergiques, il est recommandé de prémédiquer avec des glucocorticostéroïdes et des antihistaminiques avant l'administration du médicament.