Substance activeHeckbenzène + Etamivan + EthophillineHeckbenzène + Etamivan + Ethophilline
Médicaments similairesDévoiler
  • Instenon®
    Solution dans / dans w / m 
    Nycomed Austria GmbH     L'Autriche
  • Instenon®
    pilules vers l'intérieur 
    Nycomed Austria GmbH     L'Autriche
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    2 ml de solution contient:

    substances actives: dichlorhydrate d'hexiodine 10 mg, etamivan 50 mg, éthophylline 100 mg

    Excipients: édétate disodique 0,08 mg, propylèneglycol 416,00 mg, eau pour injection jusqu'à 2,00 ml.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur
    ATX: & nbsp

    C.01.E.X   Autres médicaments combinés pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Instenon ® est une préparation combinée qui améliore la circulation cérébrale et le métabolisme. L'éthamane, en raison de l'activation de la formation réticulaire, normalise l'état fonctionnel des complexes neuraux du cortex et des structures sous-corticales.

    Hecksbordin améliore l'utilisation du glucose et de l'oxygène en activant des cycles de glycolyse anaérobie et de pentose (réalisés seulement dans des conditions d'ischémie et d'hypoxie, lorsque le cycle de phosphorylation oxydative aérobie est perturbé).

    L'éthophylline active le métabolisme myocardique, augmente le volume minuscule du coeur, ce qui augmente la pression de perfusion dans les vaisseaux de la zone marginale de l'ischémie. Cela ne modifie pas la pression artérielle systémique. L'effet excitant sur le système nerveux se manifeste également par la stimulation des formations sous-corticales, le mésencéphale, les centres de la tige et les noyaux (respiratoire, vasomoteur, centres de régulation végétative, ainsi que les noyaux des nerfs crâniens). , principalement les errants).

    PharmacocinétiqueDes études spéciales pour étudier la pharmacocinétique du médicament Instenon ® n'ont pas été menées, en raison du manque de méthodes pharmacocinétiques nécessaires.
    Les indications:Insuffisance chronique de la circulation cérébrale, états post-AVC, vertiges de la genèse centrale.
    Contre-indicationsAgitation prononcée, convulsions, épilepsie, augmentation de la pression intracrânienne, hémorragie cérébrale, hypersensibilité, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.
    Soigneusement:Accident vasculaire cérébral et sténose de l'artère carotide.
    Dosage et administration:

    Selon la gravité de la condition 1-2 fois par jour pour 1 ampoule par voie intramusculaire, ou par voie intraveineuse lente; ou 1 à 2 fois par jour, une ampoule sous la forme d'une perfusion goutte à goutte avec 250 ml d'une solution à 5% de glucose. Lorsque la situation s'améliore, le traitement peut être poursuivi avec des formes orales du médicament (comprimés enrobés).

    Dans certains cas, une administration rapide peut abaisser la pression artérielle, de sorte que la durée de l'injection intraveineuse d'une ampoule doit être d'au moins 3 minutes.

    Effets secondaires:Maux de tête, hyperémie du visage, abaissement de la pression artérielle, tachycardie (transitoire).
    Surdosage:

    Symptômes: tachycardie, augmentation de la sévérité des effets secondaires.

    Traitement: lavage gastrique, Charbon actif, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'effet des agents antiplaquettaires (l'acide acétylsalicylique et etc.).

    Des doses très élevées de caféine peuvent nuire à l'action d'Instenon® (de grandes quantités de café et de thé doivent être évitées).

    Instructions spéciales:
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire.
    Emballage:

    Par 2,0 ml de la drogue dans des ampoules en verre incolore OPC type I EP avec un point de défaut et trois anneaux de gris, turquoise et gris.

    5 ampoules par paquet de cellules en polystyrène ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:Liste B. À une température de 2-8 ° C, dans un endroit protégé de la lumière. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014738 / 01
    Date d'enregistrement:10.10.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Nycomed Austria GmbHNycomed Austria GmbH L'Autriche
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNycomed Distribution Ltd.Nycomed Distribution Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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