Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Interférons

Les médicaments antiviraux (sauf le VIH)

Inclus dans la formulation
АТХ:

L.03.A.B.05   Interféron alfa-2b

Pharmacodynamique:

Interféron alfa-2b inhibe la réplication des virus, perturbe la synthèse de l'ADN viral, de l'ARN et des protéines virales. Le médicament augmente l'activité phagocytaire des macrophages, potentialise l'effet cytotoxique des lymphocytes. Il montre une activité antitumorale prononcée due aux propriétés antiprolifératives. Interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est médié par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication des virus. L'effet immunomodulateur a manifesté principalement des réactions d'amplification à médiation cellulaire du système immunitaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules qui ont subi une transformation maligne. Ceci est réalisé par l'activation des lymphocytes T CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, l'activation du système monocyte-macrophage et la phagocytose ainsi que l'augmentation de l'expression des molécules des principaux. complexe d'histocompatibilité I type, qui augmente la reconnaissance de la probabilité des cellules infectées par les cellules du système immunitaire.Activation sous l'influence de l'interféron leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse, assure leur participation active dans l'élimination des foyers pathologiques; en outre, en raison de l'influence de l'interféron atteint la restauration de la production d'IgA sécrétoire. L'effet antibactérien est médié par les réactions du système immunitaire, renforcées par l'interféron.

La taurine est un acide aminé, favorise les processus réparateurs et régénératifs, améliore les processus énergétiques, aide à normaliser le fonctionnement des membranes cellulaires. Taurine favorise la normalisation des processus métaboliques et la régénération des tissus, a un effet stabilisateur de la membrane et immunomodulatrice. Étant un antioxydant puissant, taurine interagit directement avec les formes actives de l'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. Taurine favorise la préservation de l'activité biologique de l'interféron, en améliorant l'effet thérapeutique du médicament.

La benzocaïne a un effet anesthésique local en réduisant la perméabilité des membranes neuronales pour les ions sodium, et en augmentant la perméabilité aux ions potassium. Ainsi, la dépolarisation de la membrane des neurones est inhibée et l'initiation et la conduction des influx nerveux sont bloquées. Empêche l'apparition d'impulsions douloureuses dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur conduction le long des fibres nerveuses. A un effet exclusivement local, non absorbé dans la circulation systémique.

Pharmacocinétique

Il est utilisé par voie vaginale et rectale, tandis que le médicament s'accumule dans les tissus environnants, fournissant une action locale, et pénètre également dans le système lymphatique, en raison de son effet systémique.

Lorsque l'administration rectale de la drogue haute biodisponibilité (plus de 80%) de l'interféron est noté, en liaison avec laquelle l'effet immunomodulateur tant local qu'exprimé systémique est atteint; lors de l'application intravaginale en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et la fixation sur les cellules de la muqueuse, un effet antiviral local, antiprolifératif et antibactérien est atteint, tandis que l'action systémique due à la faible capacité d'absorption de la membrane muqueuse le vagin est insignifiant. Cmax l'interféron dans le sérum est atteint 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'excrétion est à travers les reins. Demi vie est de 12 heures, ce qui rend nécessaire d'utiliser le médicament 2 fois par jour.

Les indications:

Le médicament est utilisé comme une thérapie complexe pour le traitement des maladies suivantes:

- l'herpès génital;

- l'ureaplasmose;

- candidose vaginale récurrente;

- la trichomonase;

- vaginose bactérienne;

- cervicite;

- la bartholinite;

- PCroissance;

- balanite;

- la chlamydia;

- mycoplasmose;

- Gardnerellez;

- les infections à papillomavirus;

- érosion du col de l'utérus;

- vulvovaginite;

- annexite;

- l'urétrite;

- balanoposthite.

I.A30-A49.A49.3   Infection causée par un mycoplasme, sans précision

I.A50-A64.A56   Autres maladies à Chlamydia, maladies sexuellement transmissibles

I.A50-A64.A56.0   Infections chlamydiales des parties inférieures du tractus génito-urinaire

I.A50-A64.A56.1   Infections chlamydiales des organes pelviens et autres organes génito-urinaires

I.A50-A64.A59   Trichomonase

I.A50-A64.A60   Infection herpétique virale anogénitale [herpes simplex]

I.A50-A64.A63.8   Autres maladies précisées, principalement sexuellement transmissibles

I.B35-B49.B37.3   Candidose de la vulve et du vagin (N77.1 *)

I.B95-B97.B97.7   Papillomavirus à l'origine de maladies classées ailleurs

X.J20-J22.J20   Bronchite aiguë

XIV.N30-N39.N30.1   Cystite interstitielle (chronique)

XIV.N30-N39.N30.2   Autre cystite chronique

XIV.N30-N39.N34   Urétrite et syndrome urétral

XIV.N40-N51.N41   Maladies inflammatoires de la prostate

XIV.N40-N51.N48.1   Balanoposthite

XIV.N40-N51.N48.6   Balanite

XIV.N70-N77.N70   Salpingite et ovarite

XIV.N70-N77.N71   Maladies inflammatoires de l'utérus, sauf le col de l'utérus

XIV.N70-N77.N72   Maladie inflammatoire du col de l'utérus

XIV.N70-N77.N74.4 *   Maladies inflammatoires des organes pelviens féminins causées par les chlamydiae (A56.1 +)

XIV.N70-N77.N75.9   Maladie de la glande de Bartholin, sans précision

XIV.N70-N77.N76   Autres maladies inflammatoires du vagin et de la vulve

XIV.N80-N98.N86   Erosion et ectropion du col de l'utérus

Contre-indications

Hypersensibilité.

Soigneusement:

Les maladies allergiques et auto-immunes au stade aigu.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant.

L'application pour la normalisation des indices d'immunité locale à l'âge gestationnel de 13-40 semaines dans la thérapie complexe de l'herpès génital, de la chlamydia, de l'uréeplasmose, de la mycoplasmose, infection à cytomégalovirus, infection à papillomavirus, vaginose bactérienne en présence de démangeaisons, d'inconfort et de douleur dans la partie inférieure du tractus urogénital.

Des études cliniques ont montré la sécurité de l'application intravaginale du médicament 250 000 IU au moment de la grossesse 13-40 semaines.

La sécurité de la drogue dans le premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Dosage et administration:

Vaginalement, rectalement.

1 suppositoire contient de l'interféron humain recombinant alpha-2 250/500 000 UI, taurine 10 mg, benzocaïne 55 mg.

Pour les femmes: 1 suppositoire par voie intravaginale 2 fois par jour pendant 10 jours, avec un cours chronique de la maladie - 1 suppositoire 3 fois par semaine pendant 1-3 mois.

Pour les hommes: 1 suppositoire par voie rectale 2 fois par jour pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme. Pour 1 suppositoire (250 000, 500 000 ou 1 000 000 IU, selon la gravité de la maladie) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours. Avec des formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, un suppositoire pendant 1-3 mois.

Avec un processus inflammatoire infectieux prononcé dans le vagin, il est possible d'utiliser 1 suppositoire (500 000 IU) par voie intravaginale le matin et 1 suppositoire (1 000 000 IU) par voie rectale la nuit, en même temps que l'introduction dans le vagin d'un suppositoire contenant des agents antibactériens / fongicides.

Normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes ayant l'âge gestationnel 13-40 semaines appliquer à 1 suppositoire 250 000 IU par voie vaginale 2 fois par jour, tous les jours pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez l'homme. Rectale par 1 suppositoire (500 000 IU ou 1 000 000 IU en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Bronchite aiguë chez les adultes (dans le cadre d'un traitement complexe). Pour 1 suppositoire (1 000 000 IU) par voie rectale 2 fois par jour pendant 5 jours.

Cystite chronique récurrente chez les adultes (dans le cadre d'une thérapie complexe). À l'exacerbation - sur 1 suppositoire (1 000 000 IU) par voie rectale 2 fois par jour pendant 10 jours en association avec un traitement antibiotique standard, puis - 1 suppositoire (1 000 000 IU) par voie rectale tous les deux jours pendant 40 jours afin d'éviter les rechutes.

Effets secondaires:

Du système nerveux: mal de tête.

Du côté du système circulatoire: thrombocytopénie et leucopénie.

Autre: augmentation de la transpiration, myalgie, arthralgie, fièvre, fatigue, perte d'appétit, réactions allergiques.

Réactions allergiques locales possibles (sensation de brûlure dans le vagin). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures suivant l'arrêt de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

Surdosage:

Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Si vous injectez accidentellement un plus grand nombre de suppositoires que prescrit par votre médecin, vous devez arrêter l'administration ultérieure pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris selon le calendrier prescrit.

Interaction:

Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, les médicaments anticholinestérasiques - la potentialisation de l'action de la benzocaïne.

Antibiotiques et autres antimicrobiens - une augmentation de l'efficacité du médicament.

Vitamine E et C - Renforcer l'effet de la drogue.

Le médicament réduit l'activité des sulfamides.

Instructions spéciales:

Pour prévenir la réinfection urogénitale, il est recommandé d'envisager le traitement simultané du partenaire sexuel.

Autorisé l'utilisation de la drogue pendant les menstruations.

Impact sur la capacité à gérer le transport automobile et d'autres dispositifs techniques

Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion du véhicule, machines et autres).

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