Kaffetin® lumière (Caffetin® light)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Une tablette contient:

Substances actives: 250,00 mg de paracétamol, 210,00 mg de propiphénazone et 50,00 mg de caféine.

Excipients:

stéarate de magnésium 13,50 mg, laurylsulfate de sodium 1,50 mg, glycolate d'amidon sodique (type A) 14,50 ml dioxyde de silicium colloïdal anhydre 2,50 mg, povidone 12,50 mg, calcium hydrophosphate dihydraté 21,10 mg, cellulose microcristalline 28,50 ml croscarmellose sodique 9,60 ml dibéhénate de glycéryle 6,30 mg.

La description:

Comprimés plats ronds de couleur blanche avec un biseau, avec le symbole "©" du fabricant d'un côté et le risque de l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique:Un analgésique
ATX: & nbsp
  • Acide acétylsalicylique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques
    • Pharmacodynamique:

    Kaffetin® light est une préparation combinée d'action analgésique.

    Paracétamol et la propiphénazone ont un effet analgésique et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

    La présence de caféine dans les médicaments analgésiques combinés augmente l'absorption des composants.

    La combinaison du médicament assure l'obtention d'un effet analgésique satisfaisant, et l'utilisation de petites quantités incluses dans les composants réduit le risque d'effets secondaires.

    Pharmacocinétique

    Les caractéristiques pharmacocinétiques des médicaments combinés ne sont pas significatives, car les médicaments ne sont pas conçus pour le traitement de maladies chroniques et sont donc utilisés au besoin, ou sous forme de cours de courte durée.

    Tous les composants actifs du médicament Kaffetin® light ont un profil pharmacocinétique similaire, ce qui justifie la rationalité de la combinaison analgésique. Absorbés très rapidement et leurs concentrations maximales dans le plasma sont atteintes 30 à 60 minutes après l'administration.

    Métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine.

    Au cours de la biotransformation du paracétamol, une petite quantité de métabolite toxique N-acétyl-p-benzo-quinoneimine, qui peut manifester des violations dans le foie.

    Les indications:

    Le syndrome douloureux a une sévérité modérée de diverses origines: maux de tête, douleurs dentaires, migraine, névralgie, myalgie, douleur post-traumatique, arthralgie, tuberculose et infections grippales avec fièvre.

    Contre-indications

    Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament; insuffisance hépatique et / ou rénale; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; la leucopénie; violation de l'hématopoïèse; excitabilité accrue, insomnie; l'angine sur la coronarosclérose; Grossesse et allaitement; l'âge d'enfant (jusqu'à 7 ans).

    Soigneusement:

    Personnes âgées, âge des enfants, glaucome.

    Grossesse et allaitement:

    Kaffetin® light est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, les adultes - 1 comprimé 3-4 fois par jour. Pour les douleurs sévères, il est recommandé de prendre 2 comprimés à la fois. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés.

    Les enfants de plus de 7 ans sont prescrits 1/4 - 1/2 comprimés, 1-4 fois par jour.

    La durée de la prise du médicament n'est pas plus de 5 jours. Une augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Leucopénie, agranulocytose, nausées, gastralgies, vomissements, activité accrue des transaminases «hépatiques», excitabilité accrue (surtout chez les enfants), réactions allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke, démangeaisons, urticaire).

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, bourdonnements dans les oreilles, douleurs dans l'estomac, transpiration, pâleur de la peau, tachycardie. Si vous suspectez un empoisonnement, vous devriez immédiatement consulter un médecin.

    Donner de l'aide: la personne affectée doit rincer l'estomac et prescrire des adsorbants (Charbon actif).

    Interaction:

    Éviter la combinaison du médicament avec les barbituriques, les antiépileptiques, la zidovudine, la rifampicine et les boissons contenant de l'alcool (le risque d'effet hépatotoxique augmente).

    Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol est augmenté de 5 fois. Métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol. À la réception répétée paracétamol peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicumarine).

    Caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

    Instructions spéciales:

    Précautions d'emploi:

    Avec l'utilisation continue du médicament, le contrôle du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire. Pendant le traitement, vous devez cesser d'utiliser des boissons contenant de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal). Une consommation excessive de produits contenant de la caféine (café, thé) sur le fond de la prise du médicament peut provoquer des symptômes d'un surdosage.Prendre le médicament peut rendre difficile d'établir un diagnostic de syndrome de douleur abdominale aiguë. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique, la pollinose, il existe un risque accru de développer des réactions d'hypersensibilité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:ÀL'affetin® light n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et des machines.
    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:

    6 ou 10 comprimés dans une bande perforée de feuille d'aluminium (AL / PE).

    1 bande (6 ou 10 comprimés) ou 2 bandes (6 comprimés chacune), ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001430
    Date d'enregistrement:23.05.2011 / 22.04.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Alcaloïde, JSCAlcaloïde, JSC Macédoine
    Fabricant: & nbsp
    Alcaloïde AO La République de Macédoine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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