Kalgel® (Calgel®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgel dentaire.
Composition:

pour 1 g de gel:

Composants

Quantité, mg

Substances actives:


Chlorhydrate de lidocaïne

3,3

Chlorure de cétylpyridinium

1,0

Excipients:


Sorbitol 70% solution non cristallisante

210,0

Xylitol

140,0

Éthanol 96%

93,6

G Lizherol

70,0

G itellose

25,0

Macrogol glycérol hydroxy stéarate

10,0

Lauromacrogol 600

3,3

Macrogol-300

3,3

Saccharinate de sodium

1,0

Levomenthol

0,6

Herbe aromatique 17.42.5490

4,8

Caramel Е150

1,0

Citrate de sodium

8,3

Acide citrique monohydraté

1,05

Eau

Jusqu'à 1000.0
La description:Gel homogène brun jaunâtre avec une odeur caractéristique, exempt de grains, de grumeaux et de particules étrangères.
Groupe pharmacothérapeutique:Anesthésie locale
ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour usage topique dans les maladies de la cavité buccale
    • Pharmacodynamique:Médicament combiné. Le chlorhydrate de lidocaïne a un effet anesthésique local, qui est dû à l'inhibition de la conduction nerveuse due au blocage des canaux sodiques. Chlorure de cétylpyridinium - Antiseptique, supprimant la croissance d'un certain nombre de bactéries et de champignons.
    Le médicament Calgel ® soulage rapidement la douleur de la dentition et réduit la quantité d'irritation des gencives.
    Les indications:Syndrome de la douleur avec dentition chez les enfants à partir de l'âge de cinq mois.
    Contre-indications- Hypersensibilité à la lidocaïne, à d'autres anesthésiques amides, à l'acétylpyridinium ou à tout autre composant du médicament;
    insuffisance rénale ou hépatique;
    - hypotension artérielle;
    - l'insuffisance cardiaque du degré MI;
    - violation de la conduction intraventriculaire;
    bradycardie;
    - hypovolémie;
    maladies cardiaques congénitales;
    - myocardite;
    - cardiomyopathie.
    Grossesse et allaitement:Pas étudié.
    Dosage et administration:Localement.
    Avant d'utiliser Calgel®, assurez-vous de consulter un pédiatre. Kalgel® est administré aux enfants à partir de l'âge de cinq mois. Une petite quantité de gel (environ 7,5 mm) est appliquée à la pointe d'un doigt propre et doucement frotté dans la partie enflammée de la gomme du bébé. Si nécessaire, le gel peut être appliqué plusieurs fois à des intervalles de 20 minutes, mais pas plus de 6 fois par jour.
    Effets secondaires:Des réactions allergiques sont possibles (urticaire, démangeaisons, choc anaphylactique). Perturbation possible de la déglutition.
    Une légère quantité de camomille dans le parfum à base de plantes peut provoquer des réactions allergiques. Hypersensibilité aux substances contenues dans la marguerite, se manifestant par la difficulté à respirer chez les personnes prédisposées à l'atopie. Des réactions anaphylactiques ont été rapportées avec l'ingestion de tisane contenant de la camomille.
    Si les symptômes d'allergie apparaissent pendant l'application du gel, le médicament devrait être arrêté et consulter un docteur.
    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:Symptômes
    Vomissements, pâleur de la peau, bradycardie, dépression du centre respiratoire, apnée.
    Traitement
    En cas de surdosage, il est nécessaire d'annuler Calgel® et de consulter un médecin.
    Interaction:Si vous devez utiliser d'autres médicaments, consultez votre médecin.
    Il n'y a pas de données sur l'interaction de Calgel® avec d'autres médicaments.
    Il existe des données sur l'interaction entre la lidocaïne (administrée par voie intraveineuse) et les médicaments suivants lorsqu'elle est ingérée: procaïnamide, phénytoïne en monothérapie ou en association avec le phénobarbital, la primidone et la carbamazépine, le propranolol et les diurétiques épargneurs de potassium, y compris bumétanide, furosémideainsi que les diurétiques thiazidiques.
    Instructions spéciales:Ne pas dépasser les doses recommandées. Il est nécessaire d'envisager la possibilité d'avaler le médicament pendant l'alimentation et pendant le sommeil.
    L'utilisation chez les personnes âgées n'est pas montrée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas étudié.
    Forme de libération / dosage:Gel dentaire, 3,3 mg + 1,0 mg dans 1 g.
    Emballage:Pour 10 grammes dans un tube en aluminium, recouvert de l'intérieur avec un vernis, avec un bouchon en plastique à visser.
    1 tube avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N015029 / 01
    Date d'enregistrement:21.06.2010 / 18.05.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GlaxoSmithKline Trading, ZAO GlaxoSmithKline Trading, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGlaxoSmithKline Trading, ZAOGlaxoSmithKline Trading, ZAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-28
    Instructions illustrées
      Instructions
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