Inclus dans la formulation
АТХ:C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques
Pharmacodynamique:Renforcement des processus réparateurs et régénérateurs dans les tissus.
PharmacocinétiqueAbsorption - 10%. Biotransformation dans le foie en orotidine-5-phosphate. Elimination par les reins (30% sous forme de métabolites).
Les indications:Comme un outil supplémentaire dans la thérapie complexe:
- Cardiopathie ischémique (angor stable);
extrasystole supraventriculaire.
IX.I20-I25.I20 Angine de poitrine [angine de poitrine]
IX.I20-I25.I25.9 Cardiopathie ischémique chronique, sans précision
IX.I30-I52.I49.1 Dépolarisation prématurée des oreillettes
Contre-indicationsHypersensibilité, néphrolithiase, insuffisance rénale, cirrhose avec ascite.
Soigneusement:Grossesse, allaitement.
Grossesse et allaitement:Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. C'est une partie du lait maternel.
La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.
Dosage et administration:À l'intérieur de la thérapie de combinaison: 0,5-1,5 g par jour en 2-3 doses (1 heure avant les repas ou 4 heures après les repas). Le cours du traitement est de 20-40 jours.
Effets secondaires:Hyperkaliémie (nausée, vomissement, diarrhée, paresthésie), hypermagnie (hyperémie du visage, soif, bradycardie, baisse de la tension artérielle, faiblesse musculaire, fatigue, parésie, coma, areflexia, dépression respiratoire, convulsions), nausées, vomissements, diarrhée, douleur dans la région épigastrique (chez les patients présentant une gastrite anatomique ou une cholécystite), il est possible de développer des dermatoses allergiques.
Surdosage:Non décrit. Le traitement est symptomatique.
Interaction:Préparations de fer, tétracycline, fluorure de sodium - difficulté dans l'assimilation de ces fonds (l'intervalle entre la réception devrait être au moins 2-3 heures).
Les contraceptifs oraux, les diurétiques, les myorelaxants, les glucocorticoïdes, l'insuline - une diminution de l'effet de l'acide orotique.
Instructions spéciales:Commun pour tous les sels de l'acide orotique:
- produit intermédiaire de la biosynthèse des bases pyrimidiques, est normalement présent dans le corps humain. Au Royaume-Uni, il est utilisé pour les maladies du foie et comme additifs biologiquement actifs;
- Surveillance de la fonction hépatique.
Caractéristiques distinctives:
- Il n'existe aucune preuve concluante d'essais contrôlés randomisés confirmant l'efficacité clinique de l'acide orotique;
- non disponible aux États-Unis Pharmacopeia.