Substance activeAcide orotiqueAcide orotique
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Une tablette contient: substance active - Orotate de potassium 500 mg; Excipients: lactose monohydraté 66,0 mg, gélatine médicale 3,0 mg, acide stéarique 7,4 mg, amidon de pomme de terre pour obtenir des comprimés pesant 750,0 mg.

    La description:

    Rond, comprimés cylindriques plats de la couleur blanche avec la facette et le risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.12.C.X   Préparations d'autres minéraux

    Pharmacodynamique:

    L'acide orotique est l'un des précurseurs des nucléotides pyrimidiques qui font partie des acides nucléiques impliqués dans la synthèse des molécules protéiques, et par conséquent, les sels de l'acide orotique sont considérés comme des agents anabolisants et sont utilisés dans les perturbations du métabolisme protéique. les stimuler. Généralement, l'orotate de potassium stimule la synthèse des acides nucléiques, la production d'albumine dans le foie (surtout en cas d'hypoxie prolongée), augmente l'appétit, a des propriétés diurétiques, régénérantes.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale dans le tractus gastro-intestinal, 10% de la dose prise en interne est absorbée. Dans le foie se transforme en orotidine-5-phosphate.

    Il est excrété par les reins (30% sous forme de métabolites).
    Les indications:

    - Comme auxiliaire pour les maladies du foie et des voies biliaires (causées par une intoxication aiguë et chronique, à l'exception des lésions organiques du foie et des voies biliaires);

    - dans la thérapie combinée de l'insuffisance cardiaque chronique et des troubles du rythme cardiaque;

    - hypotrophie alimentaire et alimentaire-infectieuse chez les enfants;

    - surmenage physique chronique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - lésions hépatiques organiques aiguës et chroniques;

    - ascite;

    - néofro-lithiase;

    - insuffisance rénale;

    - allergique au lait;

    - carence en lactase;

    - malabsorption du glucose-galactose;

    - âge jusqu'à 3 ans.
    Soigneusement:

    Pendant la grossesse et l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Il doit être pris par voie orale 1 heure avant les repas ou 4 heures après les repas. Les adultes sur 250-500 mg 2-3 fois par jour. Le cours du traitement dure en moyenne 20-30 jours. Si nécessaire, le traitement peut être répété après 1 mois. À

    Dans des cas exceptionnels, vous pouvez augmenter la dose d'adultes à 3 grammes par jour. Enfants - 10-20 mg / kg de poids corporel par jour, répartis en 3-4 admissions (par exemple, si le poids corporel de l'enfant est de 25 kg, la dose autorisée est de 25 x 10 =

    250 mg (1/2 comprimé) à 25 x 20 = 500 mg (1 comprimé par jour, divisé en 3-4 doses). Le cours du traitement est 3-5 semaines.

    Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

    Effets secondaires:

    Habituellement, l'orotate de potassium est bien toléré. Dans certains cas, des réactions cutanées allergiques peuvent survenir, qui disparaissent après l'interruption du traitement. Orotate de potassium peut également provoquer une légère indigestion (nausées, vomissements). Lorsqu'il est utilisé à fortes doses dans le contexte d'un régime pauvre en protéines, il est possible de développer une dystrophie du foie.

    Si des effets secondaires se produisent, consultez un médecin.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Orotate de potassium réduit quelque peu la toxicité des glycosides cardiaques; l'effet augmente avec sa combinaison avec des préparations de magnésium. Les agents astringents et enveloppants peuvent quelque peu réduire l'absorption de l'orotate de potassium dans le tractus gastro-intestinal. Orotate de potassium complique l'absorption du fer, la tétracycline, le fluorure de sodium (l'intervalle entre la prise du médicament est d'au moins 2-3 heures). Les contraceptifs oraux, les diurétiques, les myorelaxants, les glucocorticoïdes, l'insuline réduisent l'effet du médicament.

    Instructions spéciales:Pendant la période de traitement, il est souhaitable de suivre le régime.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Ne provoque pas de somnolence et réduit la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 500 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire en papier avec un revêtement polymère ou à partir d'un matériau d'un film croup combiné.

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué. 10 comprimés par emballage de cellule de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué imprimé et emballage souple en rouleaux sur la base de papier d'aluminium pour les médicaments.

    Pour 10 ou 20 comprimés dans une boîte de polymère ou une bouteille de polymère. Chaque pot ou bouteille, ou 1, 2 ou 3 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    100, 150 paquets non-bloqués de contour ou 100, 150 paquets de maille de contour ainsi que le même nombre d'instructions d'utilisation sont placés dans des sacs de film de polyéthylène.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000402
    Date d'enregistrement:18.05.2010 / 29.02.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAVVA ENG JSC AVVA ENG JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.11.2017
    Instructions illustrées
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