Acide orotique (Acidum oroticum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anabolisants

Inclus dans la formulation
  • Orotate de potassium
    pilules vers l'intérieur 
    OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS     Russie
  • Orotate de potassium
    pilules vers l'intérieur 
    AVVA RUS, OJSC     Russie
  • Orotate de potassium
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Orotate de potassium
    pilules vers l'intérieur 
    MISE À JOUR DE PFC, CJSC     Russie
  • Orotate de potassium
    pilules vers l'intérieur 
    PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OJSC     Russie
  • Comprimés d'orotate de potassium 0,5 g
    pilules vers l'intérieur 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russie
    • АТХ:

    A.12.C.X   Préparations d'autres minéraux

    Pharmacodynamique:

    L'acide orotique est l'un des précurseurs les nucléotides pyrimidiques qui font partie des acides nucléiques impliqués dans la formation des molécules protéiques, en relation desquelles les sels de l'acide orotique sont considérés comme des substances d'action anabolisante et sont utilisés dans la violation du métabolisme des protéines, pour leur stimulation.

    Le médicament améliore les processus tissulaires régénératifs et réparateurs, la formation d'albumine dans le foie (en particulier dans des conditions hypoxiques), augmente la diurèse et augmente l'appétit.

    Pharmacocinétique

    Absorbé dans le tractus gastro-intestinal (10%), métabolisé dans le foie en orotidine-5-phosphate, excrété par les reins.

    Les indications:

    Dans la thérapie de combinaison:

    Maladies du foie et des voies biliaires, qui sont causées par l'intoxication (sauf pour la cirrhose avec ascite).

    Dermatoses.

    Troubles du rythme cardiaque (en particulier avec l'extrasystole et la fibrillation auriculaire).

    Infarctus du myocarde et insuffisance cardiaque chronique II et III étape.

    Dystrophie musculaire progressive.

    Hypotrophie alimentaire / alimentaire-infectieuse chez les enfants.

    Activité physique accrue

    Période de convalescence.

    CIM-10

    I.B15-B19.B19   Hépatite virale, sans précision

    III.D60-D64.D64   Autre anémie

    III.D60-D64.D64.9   Anémie, sans précision

    IV.E40-E46.E46   Insuffisance protéino-énergétique, sans précision

    IV.E50-E64.E63   D'autres types de malnutrition

    IV.E70-E90.E78.5   Hyperlipidémie, sans précision

    VI.G70-G73.G71.0   Dystrophie musculaire

    IX.I20-I25.I20   Angine de poitrine [angine de poitrine]

    IX.I20-I25.I21   Infarctus aigu du myocarde

    IX.I30-I52.I42   Cardiomyopathie

    IX.I30-I52.I49.4   Dépolarisation autre et non précisée

    IX.I30-I52.I49.8   Autres troubles précisés du rythme cardiaque

    IX.I30-I52.I50.0   Insuffisance cardiaque congestive

    IX.I30-I52.I51.5   Dégénérescence du myocarde

    IX.I70-I79.I70   Athérosclérose

    IX.I70-I79.I73.9   Maladie vasculaire périphérique, sans précision

    XI.K70-K77.K71   Maladie hépatique toxique

    XI.K70-K77.K73   Hépatite chronique, non classée ailleurs

    XI.K70-K77.K76.9   Maladie du foie, sans précision

    XI.K80-K87.K83.9   Maladie des voies biliaires, sans précision

    XII.L20-L30.L20.8   Autre dermatite atopique

    XII.L20-L30.L30.9   Dermatite, sans précision

    XVI.P90-P96.P92.3   La dénutrition du nouveau-né

    XVIII.R50-R69.R53   Malaise et fatigue

    XXI.Z40-Z54.Z54   Condition de récupération

    XXI.Z70-Z76.Z73.3   État du stress, non classé ailleurs

    Contre-indications

    Néphrourolithiasis.

    Cirrhose du foie avec ascite.

    Maladie hépatique aiguë et chronique.

    Hypersensibilité.

    Soigneusement:

    Grossesse et allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA non déterminé. Avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Par voie orale: 250-500 mg 2-3 fois par jour pendant 1 heure avant les repas ou 4 heures après les repas. Le cours de traitement est de 20 à 40 jours, un deuxième cours est possible dans un mois.

    Enfants: 10-20 mg / kg par jour pour 2-3 admissions, traitement 3-5 semaines.

    Effets secondaires:

    Diphénomènes spéciaux (nausées Vomissements).

    Dystrophie du foie.

    Dermatose allergique.

    Surdosage:

    Non décrit, le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Admission simultanée avec GCS, diurétiques, insuline, contraceptifs oraux, myorelaxants réduit l'efficacité du médicament.

    Le médicament perturbe l'absorption de la tétracycline, du fer, du fluorure de sodium.

    Le médicament réduit la toxicité des glycosides cardiaques, l'effet est renforcé lorsqu'il est combiné avec des préparations de magnésium.

    Les agents astringents et enveloppants peuvent quelque peu réduire l'absorption de l'acide orotique dans le tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement est souhaitable un régime.

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

    Il n'est pas révélé (ne provoque pas la somnolence et la réduction de la vitesse des réactions psychomotrices).

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