Sel de carbocystéine lysine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Mucolytiques et stimulateurs de la fonction motrice des voies respiratoires

Inclus dans la formulation

АТХ:

R.05.C.B.03 Carbocystéine

Pharmacodynamique:Action pharmacologique - mucolytique, expectorante. L'activité de la carbocistéine du sel de lysine est due à l'activation de la transférase sialique - l'enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique. Normalise la proportion de composants acides et neutres de la sécrétion bronchique, restaure la viscosité et l'élasticité du mucus. Il favorise la régénération de la muqueuse, normalise sa structure, réduit le nombre de cellules caliciformes, en particulier dans les bronches terminales et, par conséquent, réduit la production de mucus. Il restaure la sécrétion d'IgA immunologiquement active (défense spécifique), améliore la clairance mucociliaire.

PharmacocinétiqueRapidement et complètement absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. Le niveau maximum dans le sérum sanguin et dans la membrane muqueuse des voies aériennes est atteint dans la première heure après l'ingestion, la concentration thérapeutique reste dans la membrane muqueuse pendant 8 heures. Il subit une biotransformation dans le foie, le phénomène du premier passage a lieu. La demi-vie est de 1,8 heure (à la dose de 2 g / jour). L'excrétion complète se produit après 3 jours principalement avec l'urine. Excrété inchangé dans 30-60%, le reste sous la forme de métabolites.

Les indications:- les maladies accompagnées de la séparation des expectorations abondantes et visqueuses: la trachéite, la bronchite, la trachéo-bronchite, l'asthme bronchique, la coqueluche, la bronchectasie;

- rhinite, adénoïdite, otite moyenne (otite moyenne purulente chez l'enfant, enfants atteints d'otite sécrétoire et adultes atteints de maladies inflammatoires aiguës de l'oreille moyenne), sinusite;

- préparation pour bronchoscopie et / ou bronchographie.

CIM-10

VIII.H65-H75.H66.9 Autres otites moyennes, sans précision

VIII.H65-H75.H65.9 Otite moyenne pulmonaire, sans précision

VIII.H65-H75.H65.3 Otite moyenne de la muqueuse chronique

X.J00-J06.J00 Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

X.J00-J06.J01 Sinusite aiguë

X.J00-J06.J04 Laryngite aiguë et trachéite

X.J20-J22.J20 Bronchite aiguë

X.J30-J39.J31.0 Rhinite chronique

X.J30-J39.J32 Sinusite chronique

X.J30-J39.J35.2 Hypertrophie des végétations adénoïdes

X.J30-J39.J35.9 Maladie chronique des amygdales et des végétations adénoïdes, sans précision

X.J30-J39.J37.1 Laryngotrachéite chronique

X.J40-J47.J42 Bronchite chronique, sans précision

X.J40-J47.J40 Bronchite, non spécifiée comme aiguë ou chronique

X.J40-J47.J45 Asthme

X.J40-J47.J47 Broncho-infection

XVIII.R00-R09.R09.3 Expectorations

Contre-indicationsHypersensibilité, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (en phase d'exacerbation), grossesse (I trimestre), phénylcétonurie (pour les formes contenant comme édulcorant) aspartame), l'âge des enfants (jusqu'à 12 ans - pour les pellets).

Soigneusement:Grossesse (trimestres II-III), allaitement, ulcère gastrique et ulcère duodénal (dans l'anamnèse).

Grossesse et allaitement:Le test d'action fœtale de la FDA-B n'a révélé aucun risque pour le fœtus et aucune étude contrôlée n'a été menée chez la femme enceinte ou des effets indésirables (autres que la baisse de la fertilité) ont été démontrés lors d'expériences animales. les femmes au premier trimestre de la grossesse (et il n'y a aucune preuve de risque dans les autres trimestres). Ne pas appliquer au premier trimestre! Avec prudence dans les trimestres II-III! Lactation. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Soigneusement!

Dosage et administration:À l'intérieur.

Sirop. Une tasse de dosage avec des divisions est appliquée à l'emballage, selon les doses recommandées. Adultes: 15 ml de sirop (1,35 g) 2-3 fois par jour.

Granules. Adultes: 1 paquet par jour. Dissoudre le contenu du sachet dans de l'eau potable, mélanger, boire.

La durée du traitement (de 4 jours à 6 mois) est déterminée par le médecin. Ce dosage est maintenu pour les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, ainsi que pour les patients diabétiques.

Application chez les patients âgés

L'utilisation chez les personnes âgées n'a pas été systématiquement étudiée. Appliquer avec prudence en tenant compte des contre-indications.

Utiliser chez les enfants

Diminution de la viscosité des expectorations. À l'intérieur. Enfants: plus de 5 ans - 5 ml de sirop (450 mg) 2-3 fois par jour; de 1 an à 5 ans - 2,5 ml de sirop (225 mg) 2-3 fois par jour.

Effets secondaires:Réactions anaphylactoïdes: toux, difficulté à avaler, vertiges, tachycardie, urticaire, prurit, gonflement, œdème des paupières ou peau autour des yeux, gonflement du visage, des lèvres ou de la langue, essoufflement, éruption cutanée, pression thoracique, fatigue inhabituelle ou faiblesse, éternuements, angioedème, éruption cutanée, mal de gorge.

Réactions allergiques bronchospastiques, toux, dermatite allergique, dyspnée, gonflement du visage, hypotension, démangeaisons, syncope.

Nausées, vomissements, maux d'estomac, diarrhée, saignements gastro-intestinaux, vertiges, faiblesse, malaise.

Tous ces troubles sont transitoires et disparaissent après l'arrêt du médicament ou après une réduction de la posologie.

Surdosage:Aucune surdose n'a été signalée pour le moment. Il y a des effets secondaires causés par la carbocystéine: diarrhée, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, maux d'estomac. Le traitement est symptomatique.

Interaction:Antitussifs et m-holinoblokatory - affaiblissement de l'effet du sel de carbocystéine lysine.

Théophylline - Augmentation de l'effet bronchodilatateur.

Instructions spéciales:L'incidence des effets secondaires dans le traitement avec mucolytics est comparable au placebo. Chez les patients diabétiques, il est nécessaire de prendre en compte la teneur en saccharose sous forme de sirop de carbocystéine-lysine: 5,25 g pour 1 cuillère à soupe de sirop pour adultes et 3,5 g pour 1 cuillère à café de sirop pour enfants.

L'utilisation de la carbocistéine dans le sel de lysine n'entraîne pas de dépendance ni de dépendance métabolique.

Le traitement peut être combiné avec des procédures de physiothérapie.

Il n'est pas représenté dans la pharmacopée américaine.

Instructions

Sel de carbocystéine et de lysine (Carbocisteinum lysinum)