Substance activeKetoanalogues d'acides aminésKetoanalogues d'acides aminés
Médicaments similairesDévoiler
  • Ketoanalogues d'acides aminés
    pilules vers l'intérieur 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Ketosteril®
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 comprimé contient:

    ingrédients actifs: analogue de l'isoleucine alpha-céto (DLvalérinate de méthyl-oxo-2-calcium) 67 mg,

    analogue de la leucine alpha-céto (méthyl-4-oxo-2-calcium valérinate) 101 mg,

    analogue phénylalanine alpha-cétone (propionate d'oxo-2-phényl-3-calcium) 68 mg,

    analogue de valine alpha-céto (méthyl-oxo-2-butyrate de calcium) 86 mg,

    méthionine alpha-hydroxy analogue (DL-hydroxy-2-calcium méthylbutyrate) 59 mg,

    Lle monoacétate de lysine 105 mg,

    L-tréonine 53 mg,

    L-tryptophane 23 mg,

    L-gistidium 38 mg,

    L-tyrosine 30 mg;

    autres ingrédients: amidon de maïs 44 mg, povidone 6,0 mg, talc 19,57 mg, dioxyde de colloïde de silicium 4,4 mg, stéarate de magnésium 15,0 mg, macrogol 6000 12,8 mg, povidone soluble 43,2 mg;

    coque de tabletteTalc 9,1 mg Macrogol 6000 1,48 mg, jaune de quinoléine (E104) 0,72 mg de méthacrylate de méthyle, méthacrylate de butyle et copolymère de diméthylaminoéthyl méthacrylate (Eudragit E 12,5) 5,9 mg, 0,43 mg de triacétine, dioxyde de titane 7,4 mg.

    La teneur totale en azote dans le comprimé est de 36 mg.

    La teneur en calcium dans le comprimé est de 1,25 mmol = 50 mg.

    La description:

    Comprimés oblongs, biconvexes, enduits d'un enduit jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de l'insuffisance rénale
    ATX: & nbsp

    V.06.D.D.   Acides aminés, y compris des combinaisons avec des polypeptides

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. Fournit un approvisionnement complet en acides aminés essentiels avec un minimum d'azote. Les analogues de cétones des acides aminés dans le corps sont transaminés par voie enzymatique L-amino-acide, tout en clivant l'urée. Le médicament favorise l'utilisation de produits métaboliques contenant de l'azote, l'anabolisme des protéines tout en réduisant la concentration d'urée dans le sérum. Améliore le métabolisme de l'azote. Réduit la concentration dans le sang des ions de potassium, de magnésium et de phosphate. Avec l'utilisation systématique du médicament, l'amélioration de l'état des patients atteints d'insuffisance rénale chronique a été notée. Dans certains cas, il est possible de retarder l'apparition de la dialyse.

    Les indications:

    Carence protéino-énergétique, prévention et traitement des troubles chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans, causés par un métabolisme protéique altéré en cas d'insuffisance rénale chronique et par une restriction protéique dans l'alimentation. Il est principalement utilisé chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique avec un taux de filtration glomérulaire inférieur à 25 ml / min, ce qui n'exclut pas l'utilisation à un taux de filtration glomérulaire et supérieur à 25 ml / min.

    Contre-indications

    Hypercalcémie, altération du métabolisme des acides aminés, hypersensibilité.

    Avec la phénylcétonurie héréditaire, il faut garder à l'esprit que le médicament contient phénylalanine.

    Dosage et administration:

    Pour l'ingestion.

    Les adultes et les enfants de 3 ans de 1 comprimé par 5 kg de poids corporel par jour ou 0,1 g / kg de poids corporel par jour. Si non prescrit, prendre 3 fois par jour avec les repas. Avaler sans mâcher.

    Durée d'utilisation Ketosteril® est administré pendant toute la période où le taux de filtration glomérulaire est inférieur à 25 ml / min. Dans la période pré-dialyse, la teneur en protéines de protéines est recommandée pour ne pas dépasser 40 grammes de protéines par jour, en fonction du degré d'insuffisance rénale chronique. Chez les patients sous dialyse, l'apport protéique doit être conforme aux normes acceptées.

    Dose habituelle pour adulte (poids corporel 70 kg) est de 4-8 comprimés 3 fois par jour.

    Dose habituelle pour les enfants - 1 comprimé par 5 kg de poids corporel par jour.

    La teneur en protéines recommandée dans les aliments pour les enfants de 3 à 10 ans est de 1,4-0,8 g / kg de poids corporel par jour, pour les enfants de 10 ans - 1,0-0,6 g / kg de poids corporel par jour.

    Effets secondaires:

    Dans certains cas, une hypercalcémie peut se développer.Il est recommandé de réduire l'apport en vitamine D. Si l'hypercalcémie persiste, réduire la dose de Ketosteril®, ainsi que d'autres sources de calcium.

    Interaction:

    L'administration simultanée de médicaments contenant du calcium peut entraîner une augmentation du taux de calcium dans le sérum. Comme les symptômes urémiques diminuent sous l'influence du Ketosteril®, la dose d'hydroxyde d'aluminium prescrite simultanément doit être réduite en conséquence. Il devrait surveiller la diminution des taux de phosphate sérique. Afin de ne pas violer l'absorption dans l'intestin, il n'est pas nécessaire de prendre avec des médicaments Ketosteril® capables de former des composés difficiles à dissoudre avec du calcium (par exemple, tétracyclines, quinolones, préparations contenant du fer, du fluor et l'estramustine). Entre la prise de Ketosteril® et des préparations semblables devrait être un intervalle d'au moins 2 heures.

    Instructions spéciales:

    Il n'y a pas assez d'expérience pendant la grossesse et l'allaitement.

    Ketosteril® doit être pris avec de la nourriture pour être mieux absorbé et converti en les acides aminés appropriés.

    Il est nécessaire de surveiller régulièrement le taux de calcium dans le sérum sanguin. Il est nécessaire de fournir une teneur calorique suffisante de la nourriture.

    Dans certains cas, l'apparition de réactions allergiques chez les patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés.

    Emballage:

    20 comprimés par blister Al / PVC. 5 blisters par paquet scellé de Al/ PVC.

    1 paquet dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    En sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011683 / 01
    Date d'enregistrement:25.12.2008 / 03.10.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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