Kinidryl® (Kinedryl®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMoxastine + [Caféine]Moxastine + [Caféine]
Médicaments similairesDévoiler
  • Kinidryl®
    pilules vers l'intérieur 
    FPK FarmVILAR, ZAO     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Ingrédients actifs:

    Théoclate de la moxastine 25,0 mg

    Caféine 30,0 mg

    Composants auxiliaires: lactose monohydraté, amidon de maïs, talc, stéarate de calcium.

    La description:

    Comprimés ronds et plats de couleur blanche avec un risque en forme de croix d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiémétique
    ATX: & nbsp

    A.04.A.D   D'autres médicaments antiémétiques

    Pharmacodynamique:

    L'effet pharmacologique de la préparation Kinidryl® est dû aux propriétés des ingrédients actifs, à savoir le théoclate de moxastine et la caféine. Le médicament commence dans 10-15 minutes et dure jusqu'à 2 heures.

    Moxastine theoclot est un bloqueur des récepteurs H1-histamine, a des propriétés antihistaminiques et sédatives, a un effet antiémétique et anticholinergique, réduit les vertiges. L'action de la moxastine est provoquée par une diminution directe de l'excitabilité du centre émétique et de la zone de démarrage des chémorécepteurs et une diminution de la sensibilité de l'organisme aux impulsions responsables de troubles aigus des fonctions autonomes chez les personnes sensibles. vomissement.

    La caféine est un psychostimulant central, un inhibiteur de la phosphodiestérase, qui dans la préparation Kineril® agit comme une substance active auxiliaire qui réduit l'effet sédatif et hypnotique de la moxastine.

    Pharmacocinétique

    Moksastina teoklat bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité relative de la moxastine du theoclot lors de l'administration orale ~ 55%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 45-70 minutes après l'ingestion. Rapidement distribué dans tous les organes et tissus du corps, y compris le système nerveux central. La demi-vie est de 4 à 8 heures. Il est métabolisé principalement dans le foie et excrété sous forme de métabolites (chez les enfants, il est excrété plus rapidement que chez les adultes). Avec l'urine sous la forme inchangée est très peu.

    La caféine est rapidement absorbée dans l'intestin. Concentration maximale après 50-75 minutes après l'ingestion. Connexion avec des protéines - 25-36 %. Rapidement distribué dans tous les organes et les tissus du corps, pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique et le placenta. Le volume de la distribution est 0,4-0,6 l / kg, chez les nouveau-nés c'est plus - 0,78-0,92 l / kg. La demi-vie de la caféine est de 3-7 heures. Il est métabolisé dans le foie (environ 80%) et un certain nombre de métabolites sont excrétés dans l'urine (environ 4% sous forme de théophylline).

    Les indications:

    Prévention des nausées et des vomissements dus au mal des transports, lors de l'utilisation de véhicules (voiture, train, avion, bateau).

    Traitement et prévention du vertige de diverses étiologies (y compris avec la maladie de Ménière, appareil vestibulaire avec facultés affaiblies).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament,

    - glaucome à angle fermé,

    - hyperplasie de la prostate,

    - grossesse,

    - période de lactation,

    - l'âge d'enfant (jusqu'à 3 ans).

    En raison de la présence de lactose chez les patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose, le médicament est contre-indiqué.

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    Le médicament est prescrit pour l'administration orale.

    Adultes: à titre préventif, prendre 1 comprimé 1 heure avant le départ du transport. Avec un long voyage, vous pouvez prendre, si nécessaire, 1/2-1 comprimé en 2-3 heures. La dose maximale est de 3 comprimés.

    Enfants: à l'âge de 3 à 6 ans sont affectés à 1/4 des pilules; de 6 à 12 ans - 1 / 4-1 / 2 comprimés; à partir de 12 ans - par 1/2 - l comprimés 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: humeur réduite, faiblesse, somnolence, troubles de la concentration, déficience visuelle (perturbation de l'accommodation).

    Du tractus gastro-intestinal: diarrhée, constipation, douleurs abdominales, bouche sèche.

    Du côté du système cardio-vasculaire: tachycardie, diminution tension artérielle.

    Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, rougeur de la peau.

    Surdosage:

    Symptômes: vertiges, somnolence, faiblesse, perte de conscience.

    Traitement: lavage gastrique, ingestion de charbon actif,

    thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Kinedryl® améliore l'effet des hypnotiques, des antipsychotiques (antipsychotiques), des anxiolytiques, de l'éthanol, des antispasmodiques et des sympatholytiques; réduit l'effet des anticoagulants indirects, des hypoglycémiants oraux, de la phénytoïne, des glucocorticostéroïdes et des contraceptifs hormonaux, des k- inhibiteurs de la monoamine oxydase et de l'acétylcholinestérase, et des barbituriques et des dérivés de pyrazolone diminuent l'efficacité de la préparation Kinidryl®.

    Instructions spéciales:

    Kinedryl® peut réduire la capacité de concentration, de sorte que le médicament ne doit pas être pris pendant un travail qui nécessite une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides (y compris les conducteurs et les pilotes avant le voyage ou le vol prévu).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Kinedryl® peut réduire la capacité de concentration, de sorte que le médicament ne doit pas être pris pendant un travail qui nécessite une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides (y compris les conducteurs et les pilotes avant le voyage ou le vol prévu).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 25 mg + 30 mg.

    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour; 1 ou 2 paquets de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Pour 30 comprimés dans des boîtes de verre protecteur, des boîtes de verre ou des boîtes de polymère; chaque pot avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005585/10
    Date d'enregistrement:18.06.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FPK FarmVILAR, ZAO FPK FarmVILAR, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    NOVENTIS, s.p.o. République Tchèque
    Représentation: & nbspFPK FarmVILAR CJSC FPK FarmVILAR CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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