Inclus dans la formulation
АТХ:A.04.A.D D'autres médicaments antiémétiques
Pharmacodynamique:Moxastine - bloqueur H1-gistaminovyh les récepteurs. Il a des propriétés sédatives et M-cholinobloquantes. La moxastine réduit l'excitabilité du centre émétique, ainsi que la zone de déclenchement chémoréceptrice, ce qui conduit à une diminution de la réponse du corps aux signaux qui chez les personnes sensibles conduisent à des violations des fonctions autonomes entraînant vomissements, nausées.
La caféine est un inhibiteur de la phosphodiestérase, un stimulant central. Dans cette combinaison agit comme un composant auxiliaire, ce qui réduit l'effet hypnotique et sédatif de la moxastine.
PharmacocinétiqueLe médicament commence dans 10-15 minutes et dure jusqu'à 2 heures.
La moxastine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, répartie uniformément et rapidement dans tous les tissus du corps. La biodisponibilité relative de la moxastine du théoclonide par administration orale est de 55%. Concentration maximale dans le plasma sanguin est atteint 45-70 minutes après l'ingestion. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins et le tractus gastro-intestinal. La demi-vie est de 4 à 8 heures.
La caféine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Concentration maximale de 50 à 75 minutes après l'ingestion. Le lien avec les protéines plasmatiques est de 25 à 36%, métabolisé dans le foie, excrété par les reins, la demi-vie est de 3-7 heures.
Les indications:Prévention des nausées et des vomissements dus au mal des transports, lors de l'utilisation de véhicules (voiture, train, avion, bateau). Traitement et prévention du vertige de diverses étiologies (y compris avec la maladie de Ménière, appareil vestibulaire avec facultés affaiblies).
VIII.H80-H83.H81 Violations de la fonction vestibulaire
VIII.H80-H83.H81.0 La maladie de Ménière
XVIII.R10-R19.R11 Nausée et vomissements
XIX.T66-T78.T75.3 Mouvement Slicking
Contre-indicationsGlaucome à angle fermé.
Hyperplasie de la prostate.
Grossesse.
Période de lactation.
Enfants de moins de 3 ans
Hypersensibilité aux composants du médicament.
En raison de la présence de lactose chez les patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose, le médicament est contre-indiqué.
Soigneusement:Pas de données.
Grossesse et allaitement:Catégorie FDA - X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Par voie orale 1 comprimé (25 mg de moxastine, 30 mg de caféine) une heure avant les repas, 0,5-1 comprimé toutes les 2-3 heures pendant le voyage / vol.
Pour le soulagement immédiat des nausées / vomissements - 2 comprimés à la fois, puis 0.5-2 comprimés à de courts intervalles avant le début du soulagement.
Les enfants de moins de 6 ans - un quart de la pilule.
Les enfants de moins de 15 ans quart / demi une tablette.
À un vertige: jusqu'à 8 comprimés pendant le jour dans quelques réceptions.
Effets secondaires:Sur la partie du système nerveux: humeur diminuée, faiblesse, somnolence, inhibition, concentration altérée, déficience visuelle (paralysie d'accommodation).
Du système digestif: diarrhée, constipation, douleurs abdominales, sécheresse en pt.
Du système cardiovasculaire: tachycardie, abaissant la tension artérielle.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, hyperémie cutanée.
Surdosage:Somnolence, vertiges, perte de conscience, faiblesse. Traitement: Charbon actif, lavage gastrique, thérapie symptomatique.
Interaction:Le médicament améliore l'effet des somnifères, des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques), de l'alcool éthylique, des anxiolytiques, de l'éthanol, des antispasmodiques et des médicaments sympatholytiques; réduit l'effet des anticoagulants indirects, des médicaments hypoglycémiants oraux, de la phénytoïne, des glucocorticostéroïdes et des contraceptifs hormonaux.
Les inhibiteurs de la MAO et les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase augmentent, et les barbituriques et les dérivés de la pyrazolone diminuent l'efficacité du médicament.
Instructions spéciales:Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
Le médicament peut réduire la capacité de concentration, de sorte que le médicament ne doit pas être pris lors d'un travail nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides (y compris les conducteurs et les pilotes avant le voyage ou le vol prévu).