Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
Composition:

100 g de gel contiennent:

substance active: le phosphate de clindamycine en termes de clindamycine 1 g;

Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle (Nipagin), allantoïne, lauriminodipropionata disodique tocophéryl phosphate, propylène glycol, macrogol-400 (polyoxyéthylène-400), copolymère de carbomère, interpolymère de carbomère, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

La description:

Un gel incolore, presque transparent avec une odeur spécifique. L'opalescence est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-Lincosamide
Pharmacodynamique:

La clindamycine est un antibiotique du groupe des lincosamides, active contre toutes les souches Propionibacterium acnes, la concentration minimale inhibitrice (CMI) est de 0,4 μg / ml. Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en raison de l'interaction avec les sous-unités 50S des ribosomes.

Le phosphate de clindamycine est inactif dans in vitro, mais après application sur la peau rapidement hydrolysée phosphatases à les conduits des glandes sébacées avec la formation de clindamycine, posséder antiactivité bactérienne. Après application sur la peau, la quantité d'acides gras libres sur la surface de la peau diminue d'environ 14% à 2%.

Pharmacocinétique

La clindamycine s'accumule rapidement dans les comédons, où elle présente une activité antibactérienne. La concentration moyenne d'antibiotique dans le contenu des comédons après l'application du gel est significativement plus élevée que la concentration minimale inhibitrice pour toutes les souches. Propionibacterium acnes - agent causal de l'acné. Après l'application d'un gel de phosphate de clindamycine à 1% sur la peau dans le plasma sanguin et l'urine, de très faibles concentrations de clindamycine sont déterminées.

Les indications:

Le médicament est utilisé pour traiter l'acné (acné vulgaris).

Contre-indications

Hypersensibilité à la clindamycine ou à la lincomycine dans l'anamnèse, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse et la colite pseudomembraneuse (y compris dans l'anamnèse).

Soigneusement:

Âge inférieur à 12 ans (aucune expérience d'utilisation).

Avec prudence doit être utilisé chez les patients souffrant d'allergies, ainsi que la prise simultanée de myorelaxants.

Grossesse et allaitement:

Peut-être l'application cutanée du gel pendant la grossesse, si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

S'il est nécessaire d'utiliser pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Gel une fine couche appliquée sur la zone touchée de la peau préalablement nettoyée et séchée 2-3 fois par jour.

Le cours du traitement: pour obtenir des résultats satisfaisants, le traitement doit être poursuivi pendant 6-8 semaines, et si nécessaire, continuer jusqu'à 6 mois.

Effets secondaires:

Le médicament est généralement bien toléré, cependant, avec l'application locale du gel, irritation (sur le site d'application), brûlure, démangeaisons, peau sèche, érythème, peeling, augmentation de la sécrétion de sébum, dermatite de contact.

Avec la résorption, il existe une possibilité de développer une entérocolite pseudomembraneuse.

Surdosage:

Aucune information.

Interaction:

Clindamycine et l'érythromycine sont des antagonistes, à la suite de laquelle l'utilisation simultanée de ces antibiotiques n'est pas recommandée.

Il y a une résistance croisée entre la clindamycine et la lincomycine.

Peut augmenter l'effet des myorelaxants, perturbant la transmission neuromusculaire.

Instructions spéciales:

Quanddevrait être évité contact avec les yeux et la cavité buccale, et aprèsPorter le gel devrait vous laver les mains.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe, 1%.

Emballage:

Pour 30 g dans un tube en aluminium.

Chaque tube ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

A une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LSR-008001/10
Date d'enregistrement:12.08.2010 / 17.10.2016
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.01.2018
Instructions illustrées
    Instructions
    Up