Clopamide + Pindolol (Clopamidum + Pindololum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Bêta-bloquants

Diurétiques

Inclus dans la formulation
  • Viscaldix®
    pilules vers l'intérieur 
    EGIS ZAO Pharmaceutical Plant     Hongrie
    • АТХ:

    C.07.C.A.03   Pindolol en association avec d'autres diurétiques

    Pharmacodynamique:

    Klopamid

    Un diurétique non azidique de force moyenne, stimule l'excrétion des ions sodium, chlore, potassium, magnésium et eau, préserve les ions calcium. En raison de la plus faible teneur en sodium dans la paroi vasculaire, la sensibilité des barorécepteurs aux effets vasoconstricteurs diminue.

    Pindolol

    Bêta-bloquant non sélectif avec activité sympathomimétique intrinsèque. A une action antihypertensive, antiarythmique, antiangineuse.

    Réduit l'effet des catécholamines sur le muscle cardiaque, réduisant ainsi la fréquence cardiaque, minutes et des volumes de choc de sang.

    Élimine les effets des facteurs arythmogènes: tachycardie, hypertension artérielle, teneur élevée en AMPc.

    L'action antiangineuse est due à une diminution de la demande en oxygène du myocarde avec une diastole prolongée et une perfusion améliorée du muscle cardiaque.

    Le blocage des récepteurs β des bronchioles et des bronches peut entraîner une augmentation de la résistance bronchique et du bronchospasme.

    Pharmacocinétique

    Klopamid

    Après l'administration orale, jusqu'à 90% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 46%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 6-7 jours. L'élimination par les reins.

    Pindolol

    Après l'administration orale, jusqu'à 98% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 60%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 3-4 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, de l'angine de poitrine, de l'extrasystole supraventriculaire et ventriculaire, du syndrome cardiaque hyperkinétique, de la cardiomyopathie hypertrophique. Il est utilisé dans la thérapie complexe du phéochromocytome.

    CIM-10

    II.D10-D36.D35.0   Tumeur bénigne de la glande surrénale

    V.F40-F48.F45.3   Dysfonction somatoforme du système nerveux autonome

    IX.I10-I15.I10   Hypertension [primaire] essentielle

    IX.I20-I25.I20   Angine de poitrine [angine de poitrine]

    IX.I30-I52.I42   Cardiomyopathie

    IX.I30-I52.I47.1   Nadjeludochkovaya tachycardie

    IX.I30-I52.I48   Fibrillation auriculaire et flutter

    IX.I30-I52.I49.4   Dépolarisation autre et non précisée

    Contre-indications

    Choc cardiogénique, blocage auriculo-ventriculaire du degré II-III, bradycardie, insuffisance cardiaque chronique, résistant à l'action des glycosides cardiaques, asthme bronchique, maladie d'Addison, insuffisance rénale et hépatique, hypoglycémie, acidose métabolique, utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase, maladie de Raynaud, angine de Prinzmetal, âge de moins de 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Psoriasis, insuffisance rénale chronique, dépression.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé une fois par jour. Il est possible d'augmenter la dose à 2-3 comprimés en 2 doses divisées.

    La dose quotidienne la plus élevée: 3 comprimés.

    La dose unique la plus élevée: 2 comprimés.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, troubles du sommeil, avec une utilisation prolongée possible développement de la dépression.

    Système respiratoire: bronchospasme.

    Système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

    Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, bradycardie, syndrome de Raynaud.

    Système digestif: indigestion, diarrhée ou constipation.

    Système musculo-squelettique: arthralgie, maux de dos, crampes des muscles du mollet.

    Réactions dermatologiques: une éruption cutanée, de l'urticaire.

    Organes sensoriels: "syndrome de l'œil sec", déficience visuelle transitoire.

    Système reproducteur: diminution de la puissance, libido affaiblie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Arrêt cardiaque, gonflement des poumons, hallucinations.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'action hypoglycémique de l'insuline et des agents hypoglycémiants oraux.

    Le pindolol est incompatible avec l'alcool.

    Les vasodilatateurs sympathiques et périphériques augmentent les effets du pindolol.

    Les bronchodilatateurs, les adrénostimulateurs et les sympathomimétiques réduisent les effets du pindolol.

    L'indométhacine réduit l'effet hypotenseur du médicament.

    Le clopamide augmente la concentration de lithium dans le plasma sanguin.

    Avec l'utilisation simultanée de clopamid avec des glucocorticostéroïdes, le risque d'hypokaliémie est augmenté.

    Instructions spéciales:

    Avant une opération, un anesthésiste doit être averti à propos de prendre le médicament.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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