Inclus dans la formulation
АТХ:R.05.F.A.02 Dérivés de l'opium en combinaison avec des expectorants
Pharmacodynamique:L'activité opioïde de la codéine est due à la transformation en morphine. Faible agoniste opioidnyh λ- et φ-récepteurs (l'activation des récepteurs λ est 3 fois plus forte que φ): suppression de la transmission interneuronale des impulsions douloureuses dans les voies afférentes du système nerveux central, diminution de l'évaluation émotionnelle de la douleur et de la réaction à lui. Effet antitussif prononcé.
Bicarbonate de sodium, racines de réglisse, le thermpsis de l'herbe lancéolée - ocorrecteurs d'action réflexe. SURProvoque un effet irritant sur les récepteurs des muqueuses estomac, augmenter de manière réflexive la sécrétion des glandes bronchiques et la mobilité de l'épithélium cilié. À la suite d'une augmentation de la quantité de sécrétion, les expectorations deviennent plus fluides, moins visqueuses et adhésives. Augmentation de l'activité de l'épithélium cilié et péristaltique les mouvements des bronchioles favorise les expectorations de la partie inférieure dans les voies respiratoires supérieures et son excrétion.
PharmacocinétiqueLes composants du médicament sont bien absorbés dans le tube digestif.
La codéine se lie légèrement aux protéines plasmatiques. Il est sujet à une biotransformation dans le foie (10% par la déméthylation morphine). Il est excrété par les reins (5-15% - inchangé).
La pharmacocinétique de la réglisse et du thermopsis lancéolé n'a pas été étudiée.
Le bicarbonate de sodium est éliminé par les reins formés par le CO2 - les poumons.
Les indications:Toux de genèse différente.
XVIII.R00-R09.R05 La toux
Contre-indicationsHypersensibilité, insuffisance rénale / hépatique marquée, troubles respiratoires dus à une dépression du centre respiratoire, état asthmatique, insuffisance pulmonaire, grossesse, période de lactation, âge de l'enfant (jusqu'à 2 ans).
Soigneusement:Enfants de moins de 12 ans
Grossesse et allaitement:La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur 1 comprimé 2-3 fois par jour.
La dose maximale unique de codéine est de 50 mg. La dose quotidienne maximale de codéine est de 200 mg. La durée recommandée du traitement est de 3 à 5 jours. Les patients ayant une fonction rénale réduite peuvent nécessiter un ajustement de la dose.
Effets secondaires:Du système nerveux et des organes sensoriels: mal de tête, somnolence.
De la part du système digestif: nausées, vomissements, constipation.
Autres: réactions allergiques.
Surdosage:Symptômes: agitation, nausée, lourdeur dans la tête, insomnie, hypoglycémie, somnolence, démangeaisons, vomissements, arythmie, bradycardie, bradypnoe, nystagmus et atonie de la vessie. Peut accélérer le développement d'une insuffisance respiratoire sévère.
Traitement: un antidote spécifique de la codéine - naloxone, thérapie symptomatique.
Interaction:Ne pas prescrire de façon concomitante avec d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central, y compris les hypnotiques et les sédatifs, l'alcool éthylique, les antihistaminiques, les analgésiques centraux, les anxiolytiques et les antipsychotiques. Chloramphénicol potentialise l'action de la codéine en ralentissant son métabolisme.
Des doses élevées de codéine, lorsqu'elles sont combinées, augmentent les concentrations plasmatiques de glycosides cardiaques.
Les agents astringents, enveloppants et entérosorbants dans l'utilisation combinée réduisent les concentrations plasmatiques de ses composants actifs.
Instructions spéciales:Il est possible de réduire la concentration et la vitesse des réactions psychomotrices, par conséquent, pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.
Peut influencer les résultats du contrôle antidopage.
Avec une utilisation prolongée et incontrôlée, il est possible de développer une addiction (affaiblissement de l'effet analgésique) et une pharmacodépendance.