Console® (Consolum)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDextran + Inosine + Chlorure de potassium + Gluconate de calcium + Lidocaïne + Sulfate de magnésium + Bicarbonate de sodium + Chlorure de sodiumDextran + Inosine + Chlorure de potassium + Gluconate de calcium + Lidocaïne + Sulfate de magnésium + Bicarbonate de sodium + Chlorure de sodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Console®
    Solution
    SAMSON-MED, LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution intracoronaire
    Composition:

    1000 ml de solution contient:

    Substances actives:

    Chlorure de potassium - 1,19 g.

    Gluconate de calcium - 0,51 g.

    Sulfate de magnésium heptahydraté - 3,94 g.

    Bicarbonate de sodium - 0,84 g.

    Le chlorhydrate de lidocaïne est de 0,27 g.

    Inosine - 0,268 g.

    Polyglukin, une solution pour perfusions de 6% (solution à 6% d'un polymère de glucose-dextran avec un poids moléculaire de 50 000 à 70 000 dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%) - jusqu'à 1000 ml.

    Osmolalité de 350 à 400 mmol pour 1 kg d'eau.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre, inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Cardioplegics
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A   Solutions d'électrolyte

    Pharmacodynamique:

    La perfusion du coeur avec la solution tamponnée polyionique Console® provoque l'arrêt de l'activité mécanique et électrique du cœur et prévient l'endommagement des cellules par une ischémie totale et une reperfusion subséquente pendant la restauration du débit sanguin cardiaque. La polyglucine, qui fait partie de la solution, avec sa capacité à lier l'eau et à améliorer la microcirculation, empêche le gonflement aigu des mitochondries et l'œdème intracellulaire. Les concentrations d'agents cardioplégiques entraînent une stabilisation réversible des membranes excitables des cardiomyocytes et autres cellules, ce qui n'est pas le cas. conduisent à leurs dommages irréversibles à la suite d'une ischémie totale prolongée et de la reperfusion ultérieure d'organe pendant la chirurgie.

    PharmacocinétiqueDes études n'ont pas été menées.
    Les indications:Utilisé pour la cardioplégie dans les opérations qui nécessitent un arrêt cœurmais dans des conditions de circulation artificielle.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants de la solution.
    Dosage et administration:Appliqué pour la cardioplégie.

    Pour l'arrêt cardiaque froid, Consol® avec une température de + 4 ° C est utilisé. Le volume initial est perfusé à raison de 400-600 ml avec un refroidissement intrapéricardique simultané puis toutes les 30-40 minutes - 200-400 ml de solution Consol® (à une température de + 4 ° C), en fonction de la taille de la solution. cœur.

    Avec l'administration antérograde à travers la racine de l'aorte, la solution est perfusée à une pression de 60-80 mmHg. Avec la cardioplégie sélective, Consol® est perfusé dans les artères coronaires à une pression de 50-70 mmHg, la méthode de délivrance rétrograde est de 40-50 mmHg.Le refroidissement intrapéricardique dans tous les cas est nécessaire et il est effectué avec une solution saline de chlorure de sodium ( sous la forme d'un gruau de glace).

    Effets secondaires:Pas trouvé.
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour perfusion intracoronaire.
    Emballage:

    400 ml dans des flacons en verre d'une capacité de 500 ml, scellés avec des bouchons médicaux en caoutchouc, capuchons serties en aluminium et polypropylène.

    Pour chaque bouteille, collez l'étiquette auto-adhésive.

    Une bouteille ainsi que des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

    Pour 15 flacons, ainsi que des instructions pour une utilisation médicale en quantités correspondant au nombre de bouteilles, dans des boîtes de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LSR-009914/08
    Date d'enregistrement:11.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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