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  • Forme de dosage: & nbspcapsules pour l'hygiène buccale
    Composition:

    Par une capsule:

    Substance active: solution de lévomenthol dans l'isovalérate de menthyle - 100,00 mg;

    Excipients: acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E) - 0,45 mg, huile d'olive raffinée - q. s. jusqu'à 160,00 mg;

    Coquille de capsule de gélatine: gélatine - 72,0000 mg, eau purifiée - 56,2384 * mg, glycérol - 31,5216 mg, méthylparahydroxybenzoate (E 218) - 0,2400 mg.

    * La quantité d'eau à purifier est indiquée. L'eau s'évapore partiellement pendant le processus de production et tout le contenu dans le produit fini est inférieur à celui promis.
    La description:Capsules molles, gélatineuses, ovales, de couleur jaune clair à jaune brunâtre clair. Le contenu des capsules est un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre avec une odeur de menthol.
    Groupe pharmacothérapeutique:Coronarodilatateur de l'action réflexe
    ATX: & nbsp

    C.01.E.X   Autres médicaments combinés pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet sédatif, a un effet vasodilatateur réflexe modéré, en raison de l'irritation des terminaisons nerveuses sensibles. Stimule la production et la libération d'enképhalines, d'endorphines et d'un certain nombre d'autres peptides, l'histamine, la kinine, qui participent activement à la régulation de la perméabilité vasculaire et à la formation de la douleur.

    L'effet thérapeutique se développe environ 5 minutes après la prise du médicament.
    Pharmacocinétique

    Avec application sublinguale (sous la langue) levomenthol absorbé par la muqueuse buccale. Après aspiration levomenthol métabolisé dans le foie et excrété par les reins sous forme de glucuronides.

    Les indications:

    Cardialgie fonctionnelle, névroses, et aussi comme antiémétique du mal de mer et de l'air.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, infarctus aigu du myocarde, troubles aigus de la circulation cérébrale, hypotension artérielle sévère, enfants de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible si l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
    Dosage et administration:

    Kormenthol est prescrit pour les adultes sous la langue, 1 capsule 2-3 fois par jour. La capsule doit être maintenue sous la langue jusqu'à ce qu'elle soit complètement résorbée. La fréquence quotidienne et la durée de la réception sont déterminées en fonction de l'efficacité du traitement. Si l'effet thérapeutique n'est pas suffisamment prononcé ou si l'effet n'est pas observé chez les patients individuels dans les 5 minutes suivant la prise du médicament, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Nausées, une sensation d'inconfort dans l'abdomen, larmoiement, vertiges, également possible une diminution à court terme de la pression artérielle, la somnolence. Les phénomènes décrits, en règle générale, sont de courte durée, passent indépendamment et ne nécessitent pas le retrait du médicament.

    Dans de rares cas, le développement de réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke) est possible.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, maux de tête, diminution brutale de la pression artérielle, suppression du système nerveux central, altération de l'activité cardiaque, augmentation de l'excitabilité.

    Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

    Interaction:

    Il est permis d'utiliser le médicament en combinaison avec des médicaments qui améliorent les processus métaboliques (vitamines, potassium et magnésium asparaginate, inosine et ainsi de suite).

    Avec une application simultanée peut améliorer l'effet des médicaments antihypertenseurs, effet sédatif des médicaments psychotropes, analgésiques opioïdes, des fonds pour l'anesthésie générale et locale, l'éthanol.

    La réception simultanée avec des nitrates aide à réduire le mal de tête qui se produit quand ils sont utilisés.

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé de boire de l'alcool en même temps.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En raison des effets secondaires possibles (étourdissements, somnolence) pendant le traitement médicamenteux, des précautions doivent être prises en conduisant des véhicules, en travaillant avec des mécanismes ou en se livrant à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules sublinguales, 100 mg.

    Emballage:

    15 capsules par plaquette de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laquée.

    Un blister avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton pour l'emballage du consommateur.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans l'emballage d'origine à une température de ns supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003029
    Date d'enregistrement:10.06.2015
    Date d'expiration:10.06.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GIDIMAS, CJSCGIDIMAS, CJSC Lituanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSAYNS CICA LLCBIOSAYNS CICA LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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