Validol (Validol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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    • Forme de dosage: & nbspcapsules pour l'hygiène buccale
    Composition:

    Substance active: solution de lévomenthol dans l'isovalérate de menthyle (validol) 50 mg ou 100 mg.

    Composition de coquille (en termes de matière absolument sèche): gélatine - 17 mg ou 22 mg; glycérol (glycérol) - 5 mg ou 8 mg; méthylparahydroxybenzoate (nipagine) 0,14 mg ou 0,18 mg.

    La description:Capsules de gélatine molle sont sphériques, de l'incolore au jaune clair, rempli d'un liquide huileux transparent avec une odeur de menthol.
    Groupe pharmacothérapeutique:Coronarodilatateur de l'action réflexe
    ATX: & nbsp

    C.01.E.X   Autres médicaments combinés pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    A un effet sédatif, a un effet vasodilatateur réflexe modéré en raison de l'irritation des terminaisons nerveuses sensibles. Il stimule la production et la libération d'enképhalines, d'endorphines et d'un certain nombre d'autres peptides, histamine, kinines (en raison de l'irritation des récepteurs muqueux), qui participent activement à la régulation de la perméabilité vasculaire, la formation de la douleur. Avec l'admission sublinguale, l'effet thérapeutique se produit en moyenne dans 5 minutes, tandis que jusqu'à 70% du médicament est libéré dans les 3 minutes.

    Pharmacocinétique

    Avec administration sublinguale levomenthol absorbé par la muqueuse buccale, métabolisé dans le foie et excrété reins sous la forme de glucuronides.

    Les indications:

    Cardialgie fonctionnelle, névroses, et aussi comme antiémétique du mal de mer et de l'air.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, âge (moins de 18 ans).
    Grossesse et allaitement:

    Le but du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour foetus et enfant.

    Dosage et administration:Validol nommer les adultes pour 1 capsule sous la langue jusqu'à ce qu'il soit complètement résorbé. Prendre 1 capsule 2-3 fois par jour. La multiplicité et la durée d'admission sont déterminées en fonction de l'efficacité du traitement. En l'absence ou le manque d'expression de l'effet thérapeutique à venir 5-10 minutes après l'avoir pris, vous devez voir un médecin pour une autre thérapie.
    Effets secondaires:Nausées, larmoiement, vertiges; les réactions allergiques sont possibles.
    Surdosage:

    Symptômes: mal de tête, nausée, état nerveux, trouble l'activité du coeur, une forte diminution de la pression artérielle, la suppression du système nerveux central.

    Traitement: annuler le médicament. Thérapie symptomatique

    Interaction:

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, améliore l'effet de ce dernier.

    L'utilisation simultanée de Validol avec des nitrates réduit le mal de tête qui se produit quand ils sont utilisés.

    Instructions spéciales:


    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lors de la prise de Validol, des précautions doivent être prises lors de l'administration transport et autre transpirationavec des espèces potentiellement dangereuses les activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules sublinguales pour 50 mg ou 100 mg.

    Emballage:

    Pour 50 capsules dans un pot de matériaux polymères.

    Pour 10 ou 20 capsules dans une boîte en maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    Pour la banque ou 1, 2, 4, 6 ou 10 paquets de maille de contour avec l'instruction pour application mis dans un paquet de carton pour l'emballage de consommation.

    100, 200 ou 400 paquets de maille de contour, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans un sac de film de polyéthylène opaque.

    Chaque paquet est placé dans une boîte de carton (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 5 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002992
    Date d'enregistrement:12.05.2015
    Date d'expiration:12.05.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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