Substance activePolypeptides du cortex cérébralPolypeptides du cortex cérébral
Médicaments similairesDévoiler
  • Cortexin®
    lyophiliser w / m 
    GEROPHARM, LLC     Russie
  • Cortexin®
    lyophiliser w / m 
    GEROPHARM, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour injection intramusculaire
    Composition:

    Une bouteille contient:

    substance active - Cortexin 10 mg (complexe de fractions polypeptidiques hydrosolubles);

    Excipients - glycine 12 mg (stabilisant).

    La description:

    Poudre lyophilisée ou masse poreuse blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    KORTEKSIN® comprend un complexe hydrosoluble de faible poids moléculaire de fractions polypeptidiques pénétrant directement dans la barrière hémato-encéphalique. Le médicament a des effets nootropes, neuroprotecteurs, antioxydants et spécifiques des tissus.

    Nootropique - améliore les fonctions supérieures du cerveau, les processus d'apprentissage et de mémoire, la concentration de l'attention, la stabilité sous divers stress.

    Neuroprotecteur - protège les neurones contre les lésions neurotoxiques divers facteurs endogènes (glutamate, ions calcium, radicaux libres), réduit les effets toxiques des substances psychotropes.

    Antioxydant - inhibe la peroxydation des lipides dans les neurones, augmente la survie des neurones dans des conditions de stress oxydatif et d'hypoxie.

    Tissulaire spécifique - active le métabolisme des neurones centraux et Le système nerveux périphérique, les processus réparateurs, contribue à l'amélioration des fonctions du cortex cérébral et du tonus général du système nerveux.

    Mécanisme d'action CORTEXIN® est dû à l'activation de peptides de neurones et de facteurs cérébraux neurotrophiques; optimisation de l'équilibre du métabolisme des acides aminés excitateurs et inhibiteurs, dopamine, sérotonine; Exposition GABAergique; une diminution du niveau d'activité convulsive paroxystique du cerveau, la capacité d'améliorer son activité bioélectrique; prévention de la formation de radicaux libres (produits de la peroxydation lipidique).

    Pharmacocinétique

    La composition de CORTEXIN®, dont l'ingrédient actif est un complexe de fractions polypeptidiques, ne permet pas l'analyse pharmacocinétique habituelle des composants individuels.

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe des troubles du débit sanguin cérébral, traumatisme craniocérébral et ses conséquences, encéphalopathies de diverses genèses, troubles cognitifs (troubles de la mémoire et de la pensée), encéphalite aiguë et chronique et encéphalomyélite, épilepsie, états asthéniques (troubles végétatifs non segmentaires), capacité d'apprentissage réduite , retardé le développement psychomoteur et de la parole chez les enfants, diverses formes de paralysie cérébrale infantile.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle à la drogue.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (en raison du manque de données provenant d'études cliniques).

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté (en raison du manque de données provenant des essais cliniques).

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intramusculaire.

    Le contenu du flacon avant l'injection est dissous dans 1-2 ml de solution à 0,5% de procaïne (novocaïne), eau pour injection ou solution de chlorure de sodium à 0,9%, dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse. tous les jours: adultes à la dose de 10 mg pendant 10 jours; les enfants pesant jusqu'à 20 kg à la dose de 0,5 mg / kg, pesant plus de 20 kg - à la dose de 10 mg pendant 10 jours.

    Si nécessaire, répétez le cours dans 3-6 mois.Dans l'hémisphérique AVC ischémique dans les périodes de récupération aiguë et précoce, les adultes 10 mg deux fois par jour (matin et après-midi) pendant 10 jours, avec un second cours en 10 jours.

    Effets secondaires:

    Il n'y avait pas d'effets secondaires connus.

    Une hypersensibilité individuelle aux composants du médicament est possible.

    Surdosage:

    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Utilisez CORTEXINE® seulement par rendez-vous d'un docteur!

    La bouteille avec le médicament dissous ne peut pas être stockée et utilisée après le stockage. Une solution de CORTEXIN® n'est pas recommandée pour le mélange avec d'autres solutions.

    Les caractéristiques de l'action de la drogue à la première admission ou avec son aucune annulation.

    En cas d'injections manquées, il n'est pas recommandé d'administrer une double dose, mais d'effectuer l'injection suivante comme d'habitude le jour visé.

    Des précautions spéciales pour la destruction des médicaments inutilisés ne sont pas nécessaires.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes mobiles).

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour solution pour injection intramusculaire, 10 mg.

    Emballage:

    Par 22 mg de lyophilisat dans un flacon de 5 ml, 5 flacons par emballage de cellule de circuit constitué d'un film de chlorure de polyvinyle ou de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium. 2 carrés de contour dans un paquet de carton avec instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003862 / 02
    Date d'enregistrement:30.06.2009 / 09.10.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEROPHARM, LLC GEROPHARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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