Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Nootropique

Inclus dans la formulation
  • Cortexin®
    lyophiliser w / m 
    GEROPHARM, LLC     Russie
  • Cortexin®
    lyophiliser w / m 
    GEROPHARM, LLC     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Le mécanisme d'action du médicament est dû à l'activation des peptides des neurones et des facteurs neurotrophiques du cerveau; optimisation de l'équilibre du métabolisme des acides aminés excitateurs et inhibiteurs, dopamine, sérotonine; Exposition GABAergique; une diminution du niveau d'activité convulsive paroxystique du cerveau, la capacité d'améliorer son activité bioélectrique; prévention de la formation de radicaux libres (produits de la peroxydation lipidique). Le médicament régule le rapport entre les acides aminés inhibiteurs et excitateurs, les concentrations de dopamine et de sérotonine.

    La préparation contient un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l'eau de bas poids moléculaire qui pénètrent à travers barrière hémato-encéphalique directement aux cellules nerveuses. Le médicament a des effets nootropes, neuroprotecteurs, antioxydants et spécifiques des tissus.

    L'action nootropique améliore les fonctions supérieures du cerveau, les processus d'apprentissage et de mémoire, la concentration de l'attention, la stabilité sous divers stress.

    Neuroprotecteur - protège les neurones des dommages causés par divers facteurs neurotoxiques endogènes (glutamate, ions calcium, radicaux libres), réduit les effets toxiques des substances psychotropes.

    Antioxydant - inhibe la peroxydation des lipides dans les neurones, augmente la survie des neurones dans les conditions de stress oxydatif et d'hypoxie.

    Tissulaire spécifique - active le métabolisme des neurones CNS et le système nerveux périphérique, les processus réparateurs, contribue à l'amélioration des fonctions du cortex cérébral et du tonus général du système nerveux.

    Pharmacocinétique

    Non décrit.

    Les indications:
    • Les troubles aigus de la circulation cérébrale
    • Lésion cranio-cérébrale et ses conséquences
    • Encéphalopathie d'origines diverses
    • Encéphalite aiguë et chronique et encéphalomyélite
    • Déficience de mémoire
    • Syndrome asthénique
    • Encéphalopathie
    • Viral et bactérienM.Eroinfection
    • Diminution de la capacité d'apprentissage
    • Labilité végétative

    V.F00-F09.F06.6   Trouble émotionnel labile [asthénique] organique

    V.F80-F89.F80   Troubles spécifiques du développement de la parole et du langage

    V.F80-F89.F81   Troubles spécifiques du développement des capacités d'enseignement

    VI.G00-G09.G04   Encéphalite, myélite et encéphalomyélite

    VI.G40-G47.G40.9   Épilepsie, sans précision

    IX.I60-I69.I63   Infarctus cérébral

    IX.I60-I69.I67.9   Maladie cérébrovasculaire, sans précision

    IX.I60-I69.I69.3   Conséquences d'un infarctus cérébral

    XVIII.R40-R46.R41.3   Autre amnésie

    XVIII.R50-R69.R53   Malaise et fatigue

    XVIII.R50-R69.R62.0   Stades de développement retardés

    XIX.S00-S09.S06   Lésion intracrânienne

    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Pas de données.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA non déterminé. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire 10 mg une fois par jour. Le cours du traitement est 5-10 jours, si nécessaire, le cours peut être répété après 1-6 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Non décrit, le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes pas trouvé.

    Instructions
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