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Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
Composition:

1 ml de solution contient

substances actives: bromoisovalerianate d'éthyle (ester éthylique de l'acide a-bromizovalérique) 20 mg en termes de substance à 100%, phénobarbital 18 mg, huile de menthe poivrée à la menthe poivrée (huile de menthe poivrée) 1,4 mg, houblon huile de houblon (huile de houblon) 0,2 mg;

Excipients: éthanol rectifié (éthanol (96%)) - 0,62 ml (correspondant à l'éthanol anhydre - 470,8 mg (0,597 ml)), stabilisant (isovalerianate de sodium) - 0,2 mg en matière sèche, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

La description:
Liquide incolore transparent avec une odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné dont l'effet est dû aux propriétés de ses substances constitutives.

    L'ester éthylique de l'acide alpha-bromizovalérique a un effet sédatif (similaire à l'effet valérien) et spasmolytique dû à la stimulation des récepteurs principalement oraux et nasopharyngiens, une diminution de l'excitabilité réflexe dans les parties centrales du système nerveux, et une inhibition accrue des neurones corticaux et les structures sous-corticales du cerveau, ainsi que d'une diminution de l'activité des centres vasomoteurs centraux et de l'effet antispasmodique local direct sur les muscles lisses.

    Le phénobarbital améliore l'effet sédatif des autres composants, aide à réduire l'excitation du système nerveux central (SNC) et facilite l'installation du sommeil.

    L'huile de menthe poivrée a un effet réflexe vasodilatateur, spasmolytique, cholérétique léger, antiseptique. Le mécanisme d'action est associé à la capacité d'irriter les récepteurs «froids» de la muqueuse buccale et d'élargir par réflexe principalement les vaisseaux du cœur et du cerveau. Élimine les phénomènes de flatulences dues à l'irritation des récepteurs de la muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT), renforçant le péristaltisme de l'intestin.

    L'huile de houblon a un effet vasodilatateur réflexe et spasmolytique, a un effet sédatif.

    PharmacocinétiquePas étudié.
    Les indications:Les troubles fonctionnels du système cardio-vasculaire (y compris la cardialgie, la tachycardie sinusale), les névroses accompagnées d'irritabilité, d'anxiété, de peur; insomnie (difficulté à s'endormir); conditions d'excitation, accompagnées de réactions végétatives prononcées.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament; insuffisance rénale / hépatique sévère; porphyrie hépatique; insuffisance cardiaque grave; alcoolisme; lésion cranio-cérébrale ou maladie cérébrale. Enfants de moins de 3 ans
    Soigneusement:
    Les enfants ont plus de 3 ans.
    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Est pris par voie orale, avant les repas, avec une petite quantité de liquide. Les doses du médicament sont définies individuellement. Les adultes fixent habituellement 15-20 gouttes 3 fois par jour.

    Avec un sommeil perturbé, la dose peut être augmentée à 30 gouttes.

    Les enfants à partir de 3 ans utilisent 1 goutte par année de vie de l'enfant 1 fois par jour. La nécessité d'une dose répétée est déterminée par le médecin en fonction du tableau clinique de la maladie.

    La durée du médicament est déterminée par le médecin individuellement.

    Effets secondaires:

    Corvaldine®, en règle générale, est bien toléré, même en cas d'utilisation prolongée.

    - Du côté du tube digestif: sensation de lourdeur ou de débordement, nausée;

    - du système nerveux: somnolence, vertiges, diminution de la concentration de l'attention;

    - du côté du système immunitaire: réactions allergiques;

    - du système cardio-vasculaire: ralentissement de la fréquence cardiaque. Ces phénomènes sont éliminés en réduisant la dose.

    Avec l'admission à long terme - le phénomène du bromisme, la toxicomanie, la toxicomanie, le syndrome de sevrage.

    Surdosage:

    Symptômes: dépression du système nerveux central, nystagmus, ataxie, abaissement de la pression artérielle, excitation, intoxication chronique au brome (dépression, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, altération de la coordination des mouvements).

    Traitement: symptomatique, avec dépression du SNC - caféine, nikethamide.

    Interaction:Les médicaments qui dépriment le système nerveux central (y compris les sédatifs, les antipsychotiques, les tranquillisants) augmentent l'effet du médicament. Les stimulants du système nerveux central affaiblissent l'action du médicament. Phénobarbital (inducteur de l'oxydation microsomale) peut réduire l'efficacité des médicaments métabolisés dans le foie (dérivés de la coumarine, griséofulvine, glucocorticoïdes, contraceptifs oraux), renforce l'action de l'anesthésique local, des analgésiques et des hypnotiques. Avec l'application simultanée d'acide valproïque, l'effet de l'acide valproïque est renforcé.Avec l'utilisation simultanée de méthotrexate, la toxicité de ce dernier augmente.
    Instructions spéciales:Vous devriez éviter l'utilisation simultanée de boissons alcoolisées. L'alcool éthylique améliore l'effet du médicament et peut augmenter sa toxicité. Dans une dose unique du médicament (15-20 gouttes) contient 0,27-0,36 grammes d'alcool éthylique absolu, dans une dose quotidienne maximale (90 gouttes) - 1,62 grammes d'alcool éthylique absolu.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:La préparation contient 62% en volume d'alcool éthylique et phénobarbital, dans le cadre de laquelle l'utilisation du médicament devrait s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (y compris la gestion du véhicule, travailler avec des mécanismes mobiles).
    Forme de libération / dosage:
    Gouttes pour l'ingestion.
    Emballage:

    Pour 25 ml dans des bouteilles de verre de protection de la lumière, scellé avec des bouchons-gouttes et des bouchons à vis avec le contrôle de la première ouverture.

    Chaque bouteille, avec les instructions pour un usage médical, est placée dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N012044 / 01
    Date d'enregistrement:10.10.2011 / 03.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, JSC FARMAK, JSC Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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