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Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
Composition:

Substances actives: bromoisovalerianate d'éthyle (ester éthylique d'alpha-acide bromizovalérique) - 2,0 g, phénobarbital - 1 826 g, feuilles de menthe poivrée menthe (huile de menthe poivrée) - 0,142 g;

Excipients: hydroxyde de sodium (hydroxyde de sodium), éthanol 95% (alcool éthylique 95%), eau purifiée.

La description:

Liquide incolore transparent avec une odeur aromatique spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Dormir et sédatifs
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné dont l'effet est dû aux propriétés de ses substances constitutives. Agent apaisant et vasodilatateur. A un effet sédatif et spasmolytique. Facilite l'apparition du sommeil naturel. Bromoisovalerian éthyle a sédatif (semblable à l'effet de valériane) et l'effet spasmolytique, qui est provoqué par l'irritation des récepteurs principalement oraux et nasopharyngés, une diminution de l'excitabilité réflexe dans les parties centrales du système nerveux, et une inhibition accrue dans les neurones du cortex et les structures subcorticales du cerveau, ainsi qu'une diminution de l'activité des centres vasomoteurs centraux et un effet antispasmodique local direct sur les muscles lisses.

    Phénobarbital renforce l'effet sédatif des autres composants, aide à réduire l'excitabilité du système nerveux central et facilite le début du sommeil.

    L'huile de menthe poivrée a un réflexe vasodilatateur, antispasmodiquedoux, cholérétique, antiseptique. Le mécanisme d'action est associé à la capacité d'irriter les récepteurs «froids» de la muqueuse buccale et d'élargir par réflexe principalement les vaisseaux du cœur et du cerveau. Élimine les phénomènes de flatulences dues à l'irritation des récepteurs de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, renforçant le péristaltisme de l'intestin.

    Les indications:

    Comme un sédatif et vasodilatateur avec des troubles fonctionnels du système cardio-vasculaire (y compris la tachycardie), l'insomnie, des conditions de type neuronal, accompagné d'une irritabilité accrue, l'état d'excitation avec des manifestations végétatives prononcées.

    Comme médicament spasmolytique - spasme intestinal.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, période de lactation, grossesse, âge de l'enfant (jusqu'à 3 ans), alcoolisme, traumatisme craniocérébral ou maladie cérébrale.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Soigneusement:

    Les enfants ont plus de 3 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Le rendez-vous du médicament pendant la grossesse n'est possible que sur des indications strictes. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant la grossesse, il faut comparer le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant la période d'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement pendant la période de traitement doit être résolue.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant de manger, pré-dissous dans une petite quantité (30-50 ml) d'eau. La dose et la durée du médicament sont déterminées individuellement.

    Une dose unique chez les adultes - 30 gouttes, si nécessaire (par exemple, avec une tachycardie sévère), une dose unique peut être augmentée au maximum à 40-50 gouttes. Multiplicité d'admission-2-3 fois par jour.

    Enfants à partir de 3 ans pour 1 réception - 1 goutte par an de la vie d'un enfant par jour. La nécessité d'une dose répétée est déterminée par le médecin en fonction du tableau clinique de la maladie.

    Effets secondaires:

    Somnolence, vertiges, rythme cardiaque lent, diminution de la capacité de concentration, réactions allergiques.

    Avec l'admission à long terme - le phénomène du bromisme, la toxicomanie, la toxicomanie, le syndrome de sevrage.

    Surdosage:

    Symptômes: dépression du système nerveux central, nystagmus, ataxie, abaissement de la pression artérielle, excitation, intoxication chronique au brome (dépression, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, altération de la coordination des mouvements).

    Traitement: symptomatique, avec la suppression du système nerveux central - caféine, nikethamide.

    Interaction:

    Les médicaments qui dépriment le système nerveux central augmentent l'effet.

    Phénobarbital (inducteur de l'oxydation microsomiale) peut réduire l'efficacité des médicaments métabolisés dans le foie (y compris les dérivés de la coumarine, griséofulvine, glucocorticostéroïde, contraceptifs oraux); renforce l'action des anesthésiques locaux, analgésiques et hypnotiques.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire et d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour l'administration orale.

    Emballage:Pour 15 ml, 25 ml ou 50 ml en bouteilles - compte-gouttes en verre orange, scellé avec des bouchons - compte-gouttes en polyéthylène avec des bouchons à vis. Chaque flacon-compte-gouttes avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 8 à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    1 an 6 mois. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000198 / 01
    Date d'enregistrement:22.02.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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