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Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
Composition:

Substances actives:

Acide éthyl bromoisovalérique 2,0 g

(Ester éthylique d'acide alpha-bromoisovalérique)

Phénobarbital 1,826 g

Huile de menthe poivrée 0,142 g

Excipients:

Hydroxyde de sodium 0,315 g

Alcool éthylique 95% (Ethanol) 58 ml

Eau purifiée 42 ml

La description:Liquide incolore transparent avec une odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné dont l'effet est dû aux propriétés de ses substances constitutives.

    A un effet sédatif et spasmolytique. Facilite l'apparition du sommeil naturel.

    L'ester éthylique de l'acide α-bromizovalérique a un effet sédatif (similaire à l'effet valérien) et spasmolytique, qui est causé par une irritation des récepteurs principalement oraux et nasopharyngés, une diminution de l'excitabilité réflexe dans les parties centrales du système nerveux, et une augmentation dans l'inhibition dans les neurones du cortex et les structures sous-corticales du cerveau, l'activité des centres vasomoteurs centraux et l'effet antispasmodique local direct sur les muscles lisses.

    Le phénobarbital améliore l'effet sédatif des autres composants, aide à réduire l'excitation du système nerveux central et facilite l'apparition du sommeil. L'huile de menthe poivrée a un effet réflexe vasodilatateur et spasmolytique, doux cholérétique, antiseptique. Le mécanisme d'action est associé à la capacité d'irriter les récepteurs «froids» de la muqueuse buccale et d'élargir par réflexe principalement les vaisseaux du cœur et du cerveau. Élimine les phénomènes de flatulences dues à l'irritation des récepteurs de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, renforçant le péristaltisme de l'intestin.

    Les indications:Le corvalol est prescrit comme remède symptomatique (apaisant et vasodilatateur) pour les troubles fonctionnels du système cardiovasculaire, avec des états névrotiques accompagnés d'une irritabilité accrue, d'une dysplasie, d'une tachycardie, d'un état d'excitation avec des manifestations végétatives prononcées et d'un antispasmodique. spasmes de l'intestin.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament grave atteinte rénale et / ou hépatique.

    La grossesse et la période d'allaitement, les enfants de moins de 3 ans, l'alcoolisme, les lésions cérébrales traumatiques ou les maladies du cerveau (en rapport avec la teneur en éthanol).

    Soigneusement:Âge de l'enfant à partir de 3 ans.
    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'appliquer le médicament / pendant la grossesse. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement pendant la période de traitement.
    Dosage et administration:À l'intérieur, avant de manger, pré-dissous dans une petite quantité (30-50 ml) d'eau. La dose et la durée d'application sont déterminées individuellement. Une dose unique chez les adultes - 30 gouttes, si nécessaire (par exemple, avec une tachycardie sévère), une seule dose peut être augmentée au maximum à 40-50 gouttes. Multiplicité de la réception - 2-3 fois par jour. Enfants à partir de 3 ans pour un rendez-vous - 1 goutte par année de vie de l'enfant par jour. La nécessité d'une dose répétée est déterminée par le médecin en fonction du tableau clinique de la maladie.
    Effets secondaires:Somnolence, vertiges, ralentissement du rythme cardiaque, diminution de la capacité de concentration, réactions allergiques.Avec admission à long terme - le phénomène du bromisme, la toxicomanie, la toxicomanie, le syndrome de sevrage.
    Surdosage:

    Symptômes: dépression du système nerveux central, nystagmus, ataxie, baisse de la tension artérielle, violation de la formule sanguine, excitation, intoxication chronique au brome (dépression, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, coordination des mouvements altérée).

    Traitement: symptomatique, avec oppression du système nerveux central caféine, nikethamide.

    Interaction:

    Les médicaments qui dépriment le système nerveux central, améliorent l'effet. Phénobarbital (inducteur de l'oxydation microsomiale) peut réduire l'efficacité des médicaments métabolisés dans le foie (y compris les dérivés de la coumarine, griséofulvine glucocorticoïdes, contraceptifs oraux; renforce l'action des anesthésiques locaux, analgésiques et hypnotiques.

    Instructions spéciales:La préparation contient 58% en volume d'éthanol et phénobarbital, donc les patients qui prennent Corvalol ne sont pas recommandés pour se livrer à des activités associées à une attention accrue et nécessitant une rapidité des réactions mentales et motrices.
    Effet sur la capacité de conduire transp.cf. et fourrure:Le médicament contient 58% en volume d'éthanol et de phénobarbital, par conséquent, les patients prenant Corvalol ne sont pas recommandés pour se livrer à des activités associées à une attention accrue et nécessitant des réactions mentales et motrices rapides.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour l'administration orale.
    Emballage:
    À 25 ml, 50 ml, dans les bouteilles de compte-gouttes de verre orange! Le flacon-compte-gouttes ainsi que les instructions pour une utilisation médicale dans un paquet de carton. Le texte des instructions d'utilisation est appliqué sur le pack.
    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 8 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    1 an 6 mois.

    Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000702
    Date d'enregistrement:28.09.2011
    Date d'expiration:28.09.2016
    Date d'annulation:2017-07-25
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE DE TROITSKY IODNY, OJSC USINE DE TROITSKY IODNY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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