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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

1 comprimé contient:

Substances actives:

bromoisovalerianate d'éthyle (ester éthylique de l'acide alpha-bromoisovalérique) - 8,2 mg

phénobarbital - 7,5 mg

huile de menthe poivrée -0,58 mg.

Excipients: bêta-cyclodextrine en termes de matière sèche - 55,55 mg, fécule de pomme de terre - 13,00 mg, lactose monohydraté - 43,77 mg, cellulose microcristalline - 10,50 mg, stéarate de magnésium - 0,90 mg.

La description:Rond, plat, biseauté au bord de la tablette blanche ou presque blanche avec intercalée.
Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné dont l'effet est dû aux propriétés de ses substances constitutives. A un effet sédatif et spasmolytique. Facilite l'apparition du sommeil naturel.

    Le bromizovalerianate d'éthyle (ester éthylique de l'acide alpha-bromizovalérique) a un effet sédatif (similaire à l'effet valérien) et spasmolytique dû à l'irritation des récepteurs principalement oraux et nasopharyngés, à une diminution de l'excitabilité réflexe dans les parties centrales du système nerveux et à une augmentation l'inhibition des neurones du cortex et des structures sous-corticales du cerveau, ainsi qu'une diminution de l'activité des centres vasomoteurs centraux et un effet antispasmodique local direct sur le muscle lisse.

    Le phénobarbital améliore l'effet sédatif des autres composants, aide à réduire l'excitation du système nerveux central (SNC) et facilite l'installation du sommeil.

    L'huile de menthe poivrée a un effet réflexe vasodilatateur, spasmolytique, cholérétique léger, antiseptique. Le mécanisme d'action est associé à la capacité d'irriter les récepteurs «froids» de la muqueuse buccale et d'élargir par réflexe principalement les vaisseaux du cœur et du cerveau. Élimine les phénomènes de flatulences dues à l'irritation des récepteurs de la muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT), renforçant le péristaltisme de l'intestin.

    Les indications:Le corvalol est prescrit comme remède symptomatique (apaisant et vasodilatateur) pour les troubles fonctionnels du système cardiovasculaire, les états névrotiques, accompagnés d'irritabilité accrue, de troubles du sommeil, de tachycardie, d'état d'excitation avec manifestations végétatives marquées; comme un antispasmodique - pour les spasmes intestinaux.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament altération prononcée de la fonction rénale et / ou hépatique, période de lactation (si l'allaitement maternel est nécessaire, allaitement maternel), grossesse, âge 18 ans (efficacité et innocuité non établies), déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose (médicament contient du lactose).
    Dosage et administration:

    La dose est définie individuellement. Prendre avant de manger, boire avec de l'eau.

    Les adultes, en règle générale, fixent 1-2 comprimés 2 fois par jour.

    Avec la tachycardie, une dose unique peut être augmentée à 3 comprimés. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés.

    La durée du médicament est déterminée par le médecin individuellement.

    Effets secondaires:

    Somnolence, vertiges, rythme cardiaque lent, diminution de la capacité de concentration, réactions allergiques. Il peut y avoir des violations du tractus gastro-intestinal. Ces phénomènes se produisent avec une diminution de la dose du médicament ou l'arrêt du médicament.

    Avec l'utilisation prolongée de la drogue, il peut y avoir une toxicomanie, une dépendance, un syndrome de «sevrage», ainsi que l'accumulation de brome dans le corps et le développement de phénomènes de bromisme.

    Surdosage:

    Symptômes: dépression du système nerveux central, nystagmus, ataxie, abaissement de la tension artérielle, excitation, vertiges, faiblesse, intoxication chronique au brome (dépression, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, coordination des mouvements altérée).

    Traitement: arrêt du médicament, lavage gastrique et traitement symptomatique, avec dépression du SNC - caféine, nikethamide.

    Interaction:

    Les médicaments qui dépriment le système nerveux central, augmentent l'effet de la drogue. Phénobarbital (inducteur d'oxydation microsomique) peut réduire l'efficacité des médicaments métabolisés dans le foie (y compris les dérivés de la coumarine, la griséofulvine, les glucocorticostéroïdes, les contraceptifs oraux); renforce l'action de l'anesthésique local, de l'analgésique et des hypnotiques. Le médicament augmente la toxicité du méthotrexate.

    L'effet de la drogue augmente avec l'utilisation de l'acide valproïque.

    Instructions spéciales:L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans est absente. Pendant l'utilisation de la drogue ne devrait pas boire de l'alcool.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Il est recommandé de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (y compris la gestion du véhicule et le travail avec des mécanismes complexes).
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:10 comprimés dans un paquet de cellules planaires; pour 2, 5 ou 10 paquets de maille de contour dans un paquet de carton avec des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 15 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002002
    Date d'enregistrement:30.08.2011 / 13.04.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMA START, LTD. PHARMA START, LTD. Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBopharm OJSCBopharm OJSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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