Corvalol (Corvalol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Pour une tablette:

Substances actives:

Bromoisovalerate d'éthyle-8,2 mg

(Ester éthylique d'acide alpha-bromoisovalérique)

Phénobarbital 7,5 mg

Huile de menthe poivrée - 0,58 mg

Excipients:

β-cyclodextrine 55,55 mg

Amidon de pomme de terre - 13,00 mg

Monohydrate de lactose - 43,77 mg

Cellulose microcristalline - 10,50 mg

Stéarate de magnésium 0,90 mg

La description:Comprimés de couleur blanche ou presque blanche avec imprégnations, de forme ronde avec une surface plane, biseauté au bord avec des chanfreins.
Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet sédatif et spasmolytique, facilite l'apparition du sommeil naturel.

    Le bromizovaleralianate d'éthyle (ester éthylique de l'acide alpha-bromizovalérique) a un effet sédatif (similaire à l'effet valérien) et spasmolytique dû à l'irritation, principalement des récepteurs oraux et nasopharyngés, une diminution de l'excitabilité réflexe dans les parties centrales du système nerveux et inhibition accrue dans les neurones du cortex et les structures sous-corticales du cerveau, un aussi une diminution de l'activité des centres vasomoteurs centraux et un effet antispasmodique local direct sur le muscle lisse.

    Le phénobarbital possède un effet sédatif (à petites doses), hypnotique, miorelaxant et antispasmodique, il aide à réduire l'excitation du système nerveux central (SNC) et facilite l'apparition du sommeil, augmente l'effet sédatif des autres composants.

    Les feuilles de menthe poivrée sont vasodilatatrices par réflexe. spasmolytique, cholérétique légère, antiseptique. Le mécanisme d'action est associé à la capacité d'irriter les récepteurs «froids» de la muqueuse buccale et d'élargir par réflexe principalement les vaisseaux du cœur et du cerveau. Élimine les phénomènes de flatulences dues à l'irritation des récepteurs de la muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT), renforçant le péristaltisme de l'intestin.
    PharmacocinétiqueLes données sur la pharmacocinétique du bromoisovaléricanate d'éthyle et des composants de la menthe poivrée sont absentes. Ingestion phénobarbital absorbé lentement, complètement. La concentration maximale dans le plasma du sang est déterminée après 1-2 heures, la connexion avec les protéines plasmatiques est de 50%, chez les nouveau-nés - 30-40%. Métabolisé dans le foie, induit des enzymes hépatiques microsomiques par des isoenzymes CYP3UNE4, CYP3UNE5, CYP3UNE7 (le taux de réactions enzymatiques augmente de 10 à 12 fois). Cumulé dans le corps. La demi-vie est de 2-4 jours. Il est excrété par les reins sous la forme de glucuronide. environ 25% dans le inchangé
    Les indications:

    Le corvalol est prescrit comme remède symptomatique (calmant et vasodilatateur) pour les troubles fonctionnels du système cardio-vasculaire, avec des états névrotiques accompagnés d'irritabilité accrue, de troubles du sommeil, de tachycardie, d'état d'excitation avec manifestations végétatives marquées; en tant qu'agent antispasmodique pour les spasmes de l'intestin.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - une atteinte sévère de la fonction rénale et / ou hépatique;

    - grossesse;

    - la période d'allaitement maternel;

    - enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies);

    - carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose (la préparation contient du lactose).

    Soigneusement:

    Altération de la fonction rénale et / ou hépatique.

    Si vous avez l'une des maladies / conditions énumérées, consultez toujours un médecin avant de prendre le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament Corvalol pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée, car le médicament contient phénobarbital, qui pénètre dans le placenta et a un effet tératogène, a un effet négatif sur la formation et le fonctionnement ultérieur du système nerveux central du fœtus et du nouveau-né; pénètre dans le lait maternel, il est possible le développement de la dépendance physique chez le nouveau-né. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement avec du lait maternel.

    Dosage et administration:

    Pour l'administration orale, avant de boire, prendre avec de l'eau.

    Adultes, en règle générale, nommer 1-2 comprimés de la drogue 2 fois par jour.

    Avec la tachycardie, il est possible d'augmenter la dose unique à 3 comprimés.

    La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés.

    Le dosage et la durée du traitement sont fixés par le médecin individuellement pour chaque patient.

    Effets secondaires:

    Corvalol, en règle générale, bien toléré. Dans certains cas, il peut y avoir de la somnolence, des étourdissements légers, une fréquence cardiaque lente, une capacité réduite à se concentrer, une réaction allergique. Il peut y avoir des troubles du tractus gastro-intestinal. Ces phénomènes se produisent avec une diminution de la dose du médicament ou l'arrêt du médicament.

    Avec l'utilisation à long terme du médicament, il est possible de développer une pharmacodépendance, une addiction, le syndrome de «sevrage», ainsi que l'accumulation de brome dans le corps et le développement de phénomènes bromiques (humeur dépressive, apathie, rhinite, conjonctivite). , diathèse hémorragique, altération de la coordination des mouvements).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: dépression du système nerveux central, nystagmus, ataxie, baisse de la tension artérielle, agitation, étourdissements, faiblesse, intoxication chronique au brome (dépression, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, coordination des mouvements altérée).

    Traitement: arrêt du médicament, lavage gastrique et traitement symptomatique, avec dépression du SNC - caféine, nikethamide.

    Interaction:

    Les médicaments qui dépriment le système nerveux central, augmentent l'effet de la drogue.

    Le phénobarbital (inducteur d'oxydation microsomique) peut réduire l'efficacité des médicaments métabolisés dans le foie (y compris les dérivés de la coumarine, griséofulvine, glucocorticostéroïdes, contraceptifs oraux): améliore l'action des anesthésiques locaux, analgésiques et hypnotiques.

    Le médicament augmente la toxicité du méthotrexate.

    L'action du médicament est renforcée par l'utilisation de préparations d'acide valproïque.
    Instructions spéciales:

    L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans est absente.

    Pendant l'utilisation de la drogue ne devrait pas boire de l'alcool.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La préparation contient phénobarbital, afin que les patients prenant Corvalol devraient s'abstenir de conduire et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:

    Pour 10, 20 ou 25 comprimés dans une boîte de maille de contour (blister) faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 blisters, ainsi que des instructions pour un usage médical, sont placés dans un emballage en carton.
    Pour 30, 50, 100 blisters avec un nombre égal d'instructions à usage médical sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 surDE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003881
    Date d'enregistrement:05.10.2016
    Date d'expiration:05.10.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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