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Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
Composition:

1 ml de la préparation contient:

acide éthyl bromizovalérique (bromoisovalerianate d'éthyle) (en termes de substance à 100%) - 20 mg, phénobarbital - 18,26 mg, huile de menthe poivrée menthe (huile de menthe) - 1,42 mg;

Excipients: éthanol 96% (alcool éthylique rectifié) - 0,58 ml, isovalerianate de sodium (en termes de matière sèche) - 0,2 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

La description:Un liquide clair et incolore avec une odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Le sédatif
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné dont l'effet est dû aux propriétés de ses constituants substances. A un effet sédatif et spasmolytique. Facilite l'apparition du sommeil naturel.

    Ester éthylique de l'acide alpha-bromoisovalérique a un effet sédatif (comme l'effet de la valériane) et une action spasmolytique due à une irritation principalement de la cavité buccale et du nasopharynx, une diminution de l'excitabilité réflexe dans les parties centrales du système nerveux et une augmentation de l'inhibition des neurones du cortex et des structures sous-corticales du cerveau, ainsi qu'une diminution de l'activité des centres vasomoteurs centraux et une action antispasmodique locale directe sur les muscles lisses.

    Phénobarbital renforce l'effet sédatif des autres composants, aide à réduire l'excitation du système nerveux central et facilite l'apparition du sommeil.

    Huile de menthe le poivre a une action vasodilatatrice réflexe, spasmolytique, cholérétique légère, antiseptique. Le mécanisme d'action est associé à la capacité d'irriter les récepteurs «froids» de la muqueuse buccale et d'élargir par réflexe principalement les vaisseaux du cœur et du cerveau. Élimine les phénomènes de flatulences dues à l'irritation des récepteurs de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, renforçant le péristaltisme de l'intestin.

    PharmacocinétiquePas de données disponibles.
    Les indications:

    Corvalol est prescrit comme un agent apaisant et vasodilatateur dans les troubles fonctionnels du système cardiovasculaire, des états névrotiques, accompagné d'une irritabilité accrue, sommeil perturbé, tachycardie, état d'excitation avec des manifestations végétatives prononcées, et comme un agent antispasmodique - avec des spasmes de l'intestin .

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament violations exprimées de la fonction rénale et / ou hépatique, période de lactation (si nécessaire, le rendez-vous au cours de la période de l'alimentation devrait décider s'il faut arrêter l'allaitement maternel), grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Ne pas utiliser pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le dosage est réglé individuellement.

    À l'intérieur avant de manger, préalablement dissous dans une petite quantité (30-50 ml) d'eau, 2-3 fois par jour. Une dose unique, si nécessaire (par exemple, avec tachycardie) peut être augmentée à 40-50 gouttes.

    Enfants - 3-15 capsules / jour (en fonction de l'âge et du tableau clinique de la maladie). La durée du médicament est déterminée par le médecin individuellement.

    Effets secondaires:

    Somnolence, vertiges, rythme cardiaque lent, diminution de la capacité de concentration, réactions allergiques.

    Avec l'admission à long terme - le phénomène du bromisme, la toxicomanie, la toxicomanie, le syndrome de sevrage.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: dépression du système nerveux central, nystagmus, ataxie, abaissement de la pression artérielle, violations de la formule sanguine, excitation, intoxication chronique au brome (dépression, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, violation de la coordination des mouvements).

    Traitement: symptomatique, avec la suppression du système nerveux central - caféine, nikethamide.

    Interaction:

    Les médicaments qui dépriment le système nerveux central, améliorent l'effet.

    Le phénobarbital (inducteur d'oxydation microsomique) peut réduire l'efficacité des médicaments métabolisés dans le foie (y compris les dérivés de la coumarine, griséofulvine, glucocorticostéroïdes. contraceptifs oraux); renforce l'action des anesthésiques locaux, analgésiques et hypnotiques.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:La préparation contient 58% en volume d'éthanol et phénobarbital, donc les patients qui prennent Corvalol ne sont pas recommandés pour se livrer à des activités associées à une attention accrue et nécessitant une rapidité des réactions mentales et motrices.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour l'administration orale.
    Emballage:

    Pour 25 ml dans des bouteilles de verre sombre ukuporennyh bouchons, compte-gouttes et des bouchons vissés ou des bouchons à vis avec le contrôle de la première ouverture, ou des couvercles pour des flacons avec un compte-gouttes, avec le contrôle de la première autopsie.

    Chaque bouteille est placée dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans et 6 mois

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014513 / 01
    Date d'enregistrement:31.10.2008 / 24.08.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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