Corvalol Forte (Corvalol Forte)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

1 la tablette contient:

substances actives: bromizovalerianate d'éthyle (ester éthylique de l'acide α-bromoisovalérique) - 12,42 mg, phénobarbital - 11,34 mg, huile de menthe poivrée menthe - 0,88 mg; Excipients: lactose monohydraté - 285,25 mg, stéarate de magnésium - 4,00 mg, bétadix (bêta-cyclodextrine) - 85,71 mg, acésulfame de potassium - 0,40 mg.

La description:Comprimés ronds biconvexes de couleur blanche.
Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet sédatif et spasmolytique, facilite l'apparition du sommeil naturel.

    Bromoisovalerian éthyle a un effet sédatif et spasmolytique en raison de l'irritation, principalement des récepteurs oraux et nasopharyngés, une diminution de l'excitabilité réflexe dans les parties neutres du système nerveux et une augmentation de l'inhibition dans les neurones du cortex et les structures sous-corticales du cerveau, ainsi qu'une diminution de l'activité des centres vasomoteurs centraux et un effet antispasmodique local direct sur la musculature lisse.

    Le phénobarbital a un effet sédatif (à petites doses), hypnotique, miorelaxant et l'action spasmolytique, contribue à réduire l'excitation du système nerveux central (SNC) et facilite l'apparition du sommeil, améliore l'effet sédatif des autres composants.

    Les extraits de menthe poivrée ont une action vasodilatatrice réflexe, spasmolytique, cholérétique, antiseptique. Le mécanisme d'action est associé à la capacité d'irriter les récepteurs «froids» de la muqueuse buccale et d'élargir par réflexe principalement les vaisseaux du cœur et du cerveau. Élimine les phénomènes de flatulences dues à l'irritation des récepteurs de la muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT), améliore le péristaltisme intestinal.
    Pharmacocinétique

    Les données sur la pharmacocinétique du bromoisovalerianate d'éthyle et des composants de la menthe poivrée sont absentes.

    Ingestion phénobarbital absorbé lentement, complètement. La concentration maximale dans le plasma sanguin est déterminée après 1-2 heures, la connexion avec les protéines plasmatiques - 50%, chez les nouveau-nés - 30-40%. Métabolisé dans le foie, induit les isoenzymes microsomales du foie CYP3UNE4, CYP3UNE5, CYP3UNE7 (le taux de réactions enzymatiques augmente de 10 à 12 fois). Cumule dans le corps. La demi-vie est de 2-4 jours. Il est excrété par les reins sous la forme de glucuronide, environ 25% - sous forme inchangée, pénètre dans le lait maternel et à travers la barrière placentaire.

    Les indications:

    Comme un remède symptomatique (apaisant et vasodilatateur) pour les troubles fonctionnels du système cardiovasculaire, avec des conditions de type névrose, accompagnée d'une irritabilité accrue, la perturbation de l'endormissement, la tachycardie, l'état d'excitation avec des manifestations végétatives prononcées; comme un antispasmodique - pour les spasmes intestinaux.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament;

    - Violations graves de la fonction hépatique et / ou rénale;

    - la porphyrie hépatique;

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);

    - la grossesse, la période d'allaitement maternel;

    - Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:

    Fonction hépatique et / ou rénale altérée.

    Si vous avez l'une des maladies / conditions énumérées, consultez toujours un médecin avant de prendre le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de Corvalol Forte pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée, car le médicament contient phénobarbital, qui pénètre dans le placenta et a un effet tératogène, a un effet négatif sur la formation et le fonctionnement ultérieur du système nerveux central du fœtus et du nouveau-né; pénètre dans le lait maternel, il est possible le développement de la dépendance physique chez le nouveau-né. S'il est nécessaire d'utiliser pendant la période d'alimentation difficile, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

    Dosage et administration:

    Le médicament doit être administré par voie orale, avec de l'eau, avant les repas.

    Les adultes nomment habituellement 1 comprimé 2 fois par jour. Avec la tachycardie, il est possible d'augmenter la dose unique à 2 comprimés. La dose quotidienne maximale du médicament est de 4 comprimés. Le dosage et la durée du traitement sont fixés par le médecin individuellement pour chaque patient.

    Effets secondaires:

    Somnolence, vertiges, rythme cardiaque lent, diminution de la capacité de concentration, réactions allergiques. Il peut y avoir des violations du tractus gastro-intestinal. Ces phénomènes se produisent avec une diminution de la dose du médicament ou l'arrêt du médicament.

    En cas d'utilisation prolongée du médicament, il peut exister une pharmacodépendance, une addiction, le syndrome de «sevrage» ainsi que l'accumulation de brome dans le corps et le développement de phénomènes bromiques (humeur dépressive, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, altération de la coordination des mouvements).

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans l'instruction est aggravé, ou vous remarquez d'autres effets secondaires, non spécifié dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Symptômes: dépression du système nerveux central (SNC), nystagmus, ataxie, abaissement de la tension artérielle, excitation, étourdissements, faiblesse, intoxication chronique au brome (dépression, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, coordination des mouvements altérée).

    Traitement: arrêt du médicament, lavage gastrique et traitement symptomatique, avec dépression du SNC - caféine, nikethamide.

    Interaction:

    Les médicaments qui dépriment le système nerveux central, augmentent l'effet de la drogue. Phénobarbital (inducteur de l'oxydation microsomiale) peut réduire l'efficacité des médicaments métabolisés dans le foie (y compris les dérivés de la coumarine, de la griséofulvine, des glucocorticoïdes, des contraceptifs oraux); renforce l'action des anesthésiques locaux, analgésiques et hypnotiques. Le médicament augmente la toxicité du méthotrexate.

    L'effet du médicament est renforcé par l'utilisation de préparations d'acide valproïque.
    Instructions spéciales:

    L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans est absente.

    Pendant l'utilisation de la drogue ne devrait pas boire de l'alcool.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La préparation contient phénobarbitalPar conséquent, les patients prenant Corvalol Fort devraient s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices (y compris la gestion du véhicule, le travail avec les mécanismes mobiles, le répartiteur, l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un blister d'un film de barrière à la lumière de polychlorure de vinyle et de la feuille d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 1,3 ou 5 blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004336
    Date d'enregistrement:13.06.2017
    Date d'expiration:13.06.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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