Corvalol-MFF (CORVALOL-MFF)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
Composition:

Substances actives:

Phénobarbital

1,96 g

Acide éthyl bromoisovalérique

2,15 g

(Ester éthylique de l'acide α-bromoisovalérique)

Excipients:

jusqu'à 100,00 g

Hydroxyde de sodium

0,12 g

Huile de menthe poivrée

0,15 g

Éthanol (alcool éthylique) 95%

51,08 g

Eau purifiée

44,54 g
La description:

Un liquide clair et incolore avec un spécifique odeur aromatique.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné dont l'effet est dû aux propriétés de ses substances constitutives. A un effet sédatif et spasmolytique. Facilite l'apparition du sommeil naturel.

    Ether éthylique αacide bromoisovalérique a un effet sédatif (similaire à l'effet valériane) et un effet antispasmodique, qui est causé par la stimulation des récepteurs principalement oraux et nasopharyngiens, une diminution de l'excitabilité réflexe dans les parties centrales du système nerveux, et une augmentation de l'inhibition des neurones du cortex et des structures sous-corticales du cerveau, ainsi qu'une diminution de l'activité des centres vasomoteurs centraux et un effet antispasmodique local direct sur les muscles lisses.

    Phénobarbital renforce l'effet sédatif des autres composants, aide à réduire l'excitation du système nerveux central (SNC) et facilite l'installation du sommeil.

    Les indications:

    Corvalol-MPF est prescrit en tant que remède symptomatique (apaisant et vasodilatateur) pour les troubles fonctionnels du système cardiovasculaire, les états névrotiques, accompagnés d'irritabilité accrue, de troubles du sommeil, de tachycardie, d'état d'éveil avec manifestations végétatives prononcées; comme agent spasmolytique - avec des spasmes intestinaux.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament altération marquée de la fonction rénale et / ou hépatique; période de lactation (s'il est nécessaire de l'utiliser pendant l'allaitement, décider si elle doit arrêter l'allaitement maternel), grossesse, alcoolisme, traumatisme craniocérébral ou maladie cérébrale; l'âge d'enfant jusqu'à 3 ans.

    Soigneusement:Âge de l'enfant à partir de 3 ans.
    Dosage et administration:

    La dose est définie individuellement.

    À l'intérieur, avant de manger, pré-dissous dans une petite quantité (30-50 ml) d'eau.

    Une seule dose chez les adultes est de 30 gouttes, si nécessaire (par exemple, avec tachycardie) peut être augmenté à 40-50 gouttes. Multiplicité d'admission chez les adultes - 2-3 fois par jour.

    Enfants à partir de 3 ans Appliquer 1 goutte par an pour un enfant à la fois par jour.

    La nécessité d'une dose répétée est déterminée par le médecin en fonction du tableau clinique de la maladie.

    La durée du médicament est déterminée par le médecin individuellement.

    Effets secondaires:

    Somnolence, vertiges, rythme cardiaque lent, diminution de la capacité de concentration, réactions allergiques.

    Avec l'admission à long terme - le phénomène du bromisme, la toxicomanie, la toxicomanie, le syndrome de sevrage.

    Surdosage:

    Symptômes: dépression du système nerveux central, nystagmus, ataxie, abaissement de la pression artérielle, violations de la formule sanguine, excitation, intoxication chronique au brome (dépression, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, troubles de la coordination des mouvements).

    Traitement: symptomatique; à l'oppression du système nerveux central - caféine, nikethamide.

    Interaction:

    Les médicaments qui dépriment le système nerveux central, augmentent l'effet de la drogue.

    Phénobarbital (inducteur d'oxydation microsomique) peut réduire l'efficacité des médicaments métabolisés dans le foie (y compris les dérivés de la coumarine, la griséofulvine, les glucocorticostéroïdes, les contraceptifs oraux); renforce l'action des anesthésiques locaux, analgésiques et hypnotiques.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:La préparation contient 58% en volume d'éthanol et phénobarbital, par conséquent, les patients prenant Corvalol-MFF doivent s'abstenir de conduire des véhicules et pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour l'administration orale.

    Emballage:

    Pour 15 ml, 25 ml et 50 ml dans des bouteilles-compte-gouttes de verre orange, scellé avec des bouchons-compte-gouttes polymère et des bouchons polymériques vissés ou des bouchons-compte-gouttes et bouchons vissés; sur 15 ml, 25 ml et 50 ml dans les bouteilles-compte-gouttes le verre avec la bouche de la vis du verre brun, ukuporennye le compte-gouttes.

    Chaque flacon compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Emballage pour les hôpitaux

    Pour 17 kg dans une bouteille en verre, scellé avec des bouchons à vis en polymère avec des joints en polyéthylène.

    Chaque bouteille est placée dans un tambour en polyéthylène.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000438 / 01
    Date d'enregistrement:13.05.2009 / 02.07.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspUSINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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