Substance activeBelladonna feuillesBelladonna feuilles
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    suppositoires rectaux

    Composition:

    Un suppositoire contient:

    Ingrédient actif: feuilles de belladone extrait sec normalisé avec le contenu de la somme de belladone alcaloïde en termes de hyoscyamine de 0,95 -1,05% - 15 mg;

    Excipients: phénol-1,4 mg, macrogol-1500 -1785,24 mg, macrogol-400 -198,36 mg

    La description:

    Suppositoires cylindriques, du jaune clair au brun clair, avec des imprégnations possibles d'une couleur plus foncée et d'une odeur caractéristique; Sur la coupe, une tringle à air ou une dépression en forme d'entonnoir est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Traitement des hémorroïdes d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    A.03.B.A.04   La somme des alcalolides de la belladone

    Pharmacodynamique:

    Agent antihémorroïdien d'origine végétale pour application topique. A un effet spasmolytique, anti-inflammatoire et analgésique. L'extrait de krasavki contient des alcaloïdes du groupe atropine (atropine, hyoscyamine, scopolamine, apatropine). La quantité de substances actives détend les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, de la bile et des voies urinaires. L'effet du médicament sur le corps se manifeste par une diminution de la sécrétion des glandes salivaires, gastriques, bronchiques et sudoripares (ces dernières reçoivent une innervation cholinergique sympathique), du pancréas, de l'augmentation du rythme cardiaque (diminution de l'action inhibitrice du coeur) du nerf vague), une diminution du tonus des organes musculaires lisses (bronches, organes abdominaux).

    Mécanisme d'action: Atropine est un ligand-antagoniste exogène des récepteurs cholinergiques. La capacité de l'atropine à se lier aux récepteurs cholinergiques s'explique par la présence dans sa structure d'un fragment qui la relie à la molécule du ligand endogène, l'acétylcholine.Bloquant m-holinoretseptory, il les rend insensible à l'acétylcholine, formée dans la région de la fin des nerfs parasympathiques post-ganglionnaires (cholinergiques).

    Pharmacocinétique

    L'atropine est facilement absorbée par le tube digestif, pénètre à travers les membranes muqueuses et est distribuée dans tout le corps par le flux sanguin. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, à travers le placenta et se trouve dans lait maternel. Métabolisé partiellement dans le foie, excrété dans l'urine, sous la forme de métabolites et sous forme inchangée.

    La demi-vie est de 4 heures.

    Les indications:

    Appliquer pour les hémorroïdes et les fissures de l'anus.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, glaucome, infections respiratoires chroniques, adénome de la prostate, tachyarythmie, thyréotoxicose, insuffisance cardiaque, sténose du pylore et hypertrophie de la prostate; prédisposition à la rétention urinaire. Grossesse et allaitement (pour la période d'arrêt du traitement).

    Dosage et administration:

    Rectalement Suppositoires sont libérés de l'emballage profilé, couper préalablement le film le long du contour du suppositoire en utilisant des ciseaux et injectés dans le rectum.Adultes sur un suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 10 bougies. Durée du traitement 5-7 jours.

    Effets secondaires:

    Hypersensibilité au médicament, réactions allergiques, bouche sèche, soif, tachycardie, atonie intestinale, rétention urinaire, constipation, pupilles dilatées, déficience visuelle transitoire, photophobie, hyperémie cutanée, céphalée, vertiges, fièvre.

    Surdosage:

    Les symptômes avec une légère surdose: bouche sèche, pupille dilatée, trouble de l'accommodation, tachycardie, photophobie, paralysie respiratoire, difficulté à uriner, atonie intestinale, vertiges.

    Les symptômes d'intoxication sévère: excitation motrice et mentale, anxiété sévère, hypertension, photophobie, paralysie respiratoire, nausées, vomissements, phénomènes hallucinatoires, convulsions.

    Traitement: le diazépam. Traitement symptomatique.

    Interaction:

    Les alcaloïdes de la belladone affaiblissent les effets des m-cholinomimétiques et des anticholinestérasiques, de la corticotropine, du kétoconazole, des anticoagulants et réduisent la durée d'action des agents anesthésiques.

    Les alcaloïdes belladones augmentent l'effet thérapeutique des anticholinergiques et des antidépresseurs.

    Incompatibilité pharmacologique avec l'aminazine, la diprazine, la caféine, le caféine-benzoate de sodium, la pilocarpine, la proserine, le bromure de thiamine.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser chez les patients dont les activités sont associées à la nécessité d'une concentration accrue de l'attention, la rapidité des réactions psychomotrices et une bonne vision.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires 15 mg.

    Emballage:Suppositoires rectaux 15 mg, 5 suppositoires dans un emballage squameux contour. 2 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:Stocker dans un endroit sec et abrité, à une température de 15-25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014789 / 01
    Date d'enregistrement:19.11.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAPRIM, LLC FARMAPRIM, LLC La République de Moldova
    Fabricant: & nbsp
    FARMAPRIM, LLC La République de Moldova
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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