Substance activeHyaluronate de zincHyaluronate de zinc
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    Solution extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbspGel pour usage externe .
    Composition:

    Substance active: hyaluronate de zinc, obtenu par la formule: hyaluronate de sodium et chlorure de zinc, - 15,4 mg;

    Excipients: sorbate de potassium, hydroxyde de sodium, carbomère, eau pour injection.

    La description:

    Un gel transparent incolore ou presque incolore et pratiquement sans odeur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Stimulateur de réparation tissulaire.
    ATX: & nbsp

    D.10.A.X.30   Autres médicaments pour le traitement topique de l'acné dans diverses combinaisons

    Pharmacodynamique:

    L'interaction de l'acide hyaluronique avec les molécules d'eau permet à la matrice de dispersion de reconstituer le tissu cellulaire manquant, qui constitue un support naturel pour les cellules impliquées dans la cicatrisation, augmente l'activité des granulocytes et des macrophages, favorise la prolifération des fibroblastes et l'angiogenèse. Comparé à l'hyaluronate de sodium, l'hyaluronate de zinc exerce un effet bactériostatique sur de nombreuses bactéries.

    Pharmacocinétique

    Lorsque l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, une petite quantité de médicament est détectée dans le plasma.

    Les indications:

    Traitement local de toutes les formes d'acné de sévérité légère et modérée, principalement de la gomme et de l'acné papulo-pustuleuse.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle à l'un des composants du médicament, grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Le gel est appliqué 2 fois par jour sur les zones touchées de la peau avec une fine couche après purification préliminaire. Le médicament est absorbé pendant plusieurs minutes et ne nécessite pas l'utilisation d'un pansement. La durée du traitement est individuelle et dépend de la forme et de la gravité de la maladie.

    Effets secondaires:

    Au début du traitement, une légère sensation de brûlure est possible, qui disparaît progressivement; réactions allergiques. Le gel peut provoquer une sensation de constriction lorsqu'il est appliqué sur un type de peau sèche.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    Il n'y a pas de données sur l'interaction avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Ne provoque pas de photosensibilité, ne tache pas la peau et le linge.

    Forme de libération / dosage:

    Gel pour usage externe 0,103%.

    Emballage:

    Pour 15 grammes de gel dans un tube en aluminium avec un bouchon en polyéthylène blanc, qui a une pointe perforante. L'ouverture du tube est protégée par une membrane. Un tube dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation ci-jointes.

    Conditions de stockage:

    A une température de 15-30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011511 / 01
    Date d'enregistrement:19.11.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER-RUS, CJSC GEDEON RICHTER-RUS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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