Inclus dans la formulation
АТХ:D.10.A.X.30 Autres médicaments pour le traitement topique de l'acné dans diverses combinaisons
Pharmacodynamique:Stimulateur de réparation tissulaire. Lorsque l'acide hyaluronique interagit avec les molécules d'eau, une matrice de dispersion se forme, reconstituant le tissu cellulaire manquant. Il forme un cadre de soutien naturel pour les cellules impliquées dans la cicatrisation des plaies, augmente l'activité des granulocytes et des macrophages, améliore la prolifération des fibroblastes et l'angiogenèse.
Comparé à l'hyaluronate de sodium, l'hyaluronate de zinc exerce un effet bactériostatique sur de nombreuses bactéries.
Affecte les 3 phases du processus de blessure; très efficace dans les ulcères chroniques du tibia (contribue à l'épithélisation du défaut de l'ulcère, une guérison plus rapide et uniforme, normalise l'état des tissus environnants). La réduction du syndrome douloureux est notée au 2-3ème jour du traitement, la disparition - le 9-10ème jour. Réduit la sensibilité lors de l'habillage (empêche le séchage du bandage).
PharmacocinétiqueLorsque l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, une petite quantité de médicament est détectée dans le plasma.
Les indications:Solution: plaies infectées mal cicatrisées, ulcères trophiques, ulcères de tibia, escarres, fistules, accélération de la cicatrisation normale des plaies.
Gel: tous les types d'acné légère et modérée (y compris les comédons et l'acné papulo-pustuleuse).
XII.L80-L99.L97 Ulcère du membre inférieur, non classé ailleurs
XII.L80-L99.L89 Ulcère décubitus
XII.L60-L75.L70 Acné
XIX.T08-T14.T14.1 Plaie ouverte de la zone non spécifiée du corps
XII.L00-L08.L08.9 Infection locale de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision
XIX.T79.T79.3 Infection de la plaie post-traumatique, non classée ailleurs
Contre-indicationsLa période d'allaitement maternel hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Grossesse et allaitement:Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini. Des études adéquates et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement (en raison du manque d'expérience).
Dosage et administration:Localement. Solution: après lavage de la plaie avec une solution à 3% de peroxyde d'hydrogène ou d'une solution saline directement sur la surface de la plaie. Fermeture possible avec un tissu de gaze de la taille appropriée. Le pansement devrait être changé 1-2 fois par jour.
Gel: uniformément appliqué sur une peau parfaitement nettoyée avec une fine couche 2 fois par jour.
Effets secondaires:Sensation de brûlure au lieu d'application (au début du traitement); sensation de constriction de la peau et hyperémie de la peau (avec utilisation de gel).
Très rarement dans les zones adjacentes de la peau, des réactions allergiques (irritation et dermatite de contact) sont possibles.
Surdosage:Pas de données.
Interaction:Il n'y a pas de données sur l'interaction de l'hyaluronate de zinc avec d'autres médicaments.
Instructions spéciales:Après l'ouverture du flacon, la solution doit être utilisée dans les 4 semaines.
N'a pas de propriétés photosensibilisantes, ne tache pas la peau et le lin.