Chef de bébé (Lident Bébé)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeLidocaïne + Chlorure de cétylpyridiniumLidocaïne + Chlorure de cétylpyridinium
Forme de dosage: & nbspgel dentaire
Composition:

1 g de gel contient:

Substances actives: chlorhydrate de lidocaïne en termes de substance anhydre à 100% - 3,3 mg, chlorure de cétylpyridinium en termes de substance anhydre à 100% - 1,0 mg;

Excipients: Sorbitol liquide non cristallisable, xylitol, alcool éthylique 96% glycérol, gietelloza (hydroxyéthylcellulose), Macrogol glitserilgidroksistearat (macrogol 40 glitserilgidroksistearat), lauromacrogol 600 (macrogol lauryl éther), macrogol 300, saccharine sodique, lévomenthol, arôme, camomille, caramel E 150a, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

La description:

Gel du jaune clair au jaune avec une teinte brunâtre. Une odeur caractéristique faible est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Anesthésie locale
ATX: & nbsp

R.02   Médicaments pour le traitement des maladies de la gorge

Pharmacodynamique:

Mécanisme d'action

Préparation Bébé Bébé est un analgésique pour appliquer sur la membrane muqueuse de la cavité buccale. Lidocaine a un effet anesthésique local lorsqu'il est appliqué sur la muqueuse. Chlorure de cétylpyridinium a des propriétés antiseptiques.

Pharmacocinétique

Succion

La lidocaïne est rapidement absorbée par la muqueuse.

Le chlorure de cétylpyridinium est mal absorbé par la muqueuse de la cavité buccale.

Distribution

La lidocaïne se lie aux protéines plasmatiques, y compris une1glycoprotéine acide (ACHA). Le degré de liaison varie et est d'environ 66%. La liaison de la lidocaïne aux protéines plasmatiques dépend des concentrations de lidocaïne et d'ACHA. Tout changement dans la concentration d'ACHA peut grandement affecter la concentration de lidocaïne dans le plasma sanguin.

Métabolisme

La lidocaïne est largement métabolisée dans le foie. Le métabolisme dans le foie est rapide. Environ 90% de la lidocaïne reçue est désalkylée pour former du monoéthylglycinexylidide et du glycinexylidide.

Excrétion

Les métabolites de la lidocaïne sont excrétés par les reins, tandis que moins de 10% sont excrétés sous forme de lidocaïne inchangée.

Les indications:

Drug Babe est prescrit pour la dentition.

Le bébé bébé aide à soulager la douleur avec la dentition et réduit l'irritation des gencives.

Le médicament Baby Baby a également un effet antiseptique faible.
Contre-indications

- Hypersensibilité à la lidocaïne, à d'autres anesthésiques amides, à l'acétylpyridinium ou à tout autre composant du médicament;

- intolérance héréditaire rare au fructose;

- l'âge d'enfant jusqu'à 3 mois.

Grossesse et allaitement:

Pas étudié.

Dosage et administration:

Pour l'application à la membrane muqueuse.

Enfants

La préparation Lident Baby est destinée aux enfants à partir de 3 mois.

Une petite quantité de gel (environ 7,5 mm) est appliquée à la pointe d'un doigt propre et doucement frotté dans la partie enflammée de la gomme du bébé. Si nécessaire, le gel peut être appliqué plusieurs fois à des intervalles de 20 minutes, mais pas plus de 6 fois par jour.

Patients atteints d'insuffisance rénale

Pas étudié.

Patients atteints d'insuffisance hépatique

Pas étudié.

Effets secondaires:

Lorsque vous utilisez Lident Baby conformément à ces instructions d'utilisation, des réactions indésirables sont peu probables. Cependant, des cas isolés d'hypersensibilité à la lidocaïne suite à des injections locales chez des adultes et des enfants de plus de 12 ans ont été rapportés.

L'hypersensibilité, survenue dans ces cas, a été exprimée sous la forme œdème localisé, accompagné de difficultés respiratoires mineures ou d'éruptions cutanées généralisées.

Une légère quantité de camomille dans le parfum peut provoquer des réactions allergiques. Chez les personnes prédisposées à l'atopie, l'hypersensibilité aux substances contenues dans la camomille se manifeste sous la forme de difficultés respiratoires. Des réactions anaphylactiques ont été rapportées avec l'ingestion de tisane contenant de la camomille. Chez les personnes présentant une hypersensibilité, une réaction cutanée positive peut survenir avec l'utilisation de médicaments contenant de la camomille.

En cas de réactions indésirables, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser Lident Baby et de consulter un médecin.

Surdosage:

Symptômes

À la suite d'une utilisation excessive de Lident Baby, une diminution de la sensibilité pharyngée peut survenir avec un effet concomitant sur la déglutition. Cet effet a été observé chez un adulte qui, en se rinçant la gorge, a avalé 5 ml d'une solution à 2% de chlorhydrate de lidocaïne (équivalent à 100 mg). lidocaïne).Si nous comparons la surface corporelle à la surface du pharynx de l'enfant à l'âge de 3 mois, cette dose sera équivalente à 5,4 g de Lident Baby.Even avec une utilisation impropre ou excessive de Lident Baby, il est Il est peu probable que ces grandes quantités de chlorhydrate de lidocaïne ou de chlorure de cétylpyridinium entraînent des effets toxiques cliniquement significatifs.

Traitement

En cas de surdosage, arrêtez d'utiliser Lident Baby et consultez un médecin.

Interaction:

Il n'y a pas de données sur l'interaction de Lident Baby avec d'autres médicaments.

Si d'autres médicaments sont nécessaires, consultez un médecin.

Instructions spéciales:

Ne pas dépasser les doses recommandées.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pas étudié.

Forme de libération / dosage:

Gel dentaire 0,33% + 0,1%.

Emballage:

Par 5 ou 10 g dans un tube en aluminium. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LP-004280
Date d'enregistrement:02.05.2017
Date d'expiration:02.05.2022
Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.05.2017
Instructions illustrées
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