TeraFlu® LAR Menthol (TeraFlu® LAR Menthol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeLidocaïne + Chlorure de cétylpyridiniumLidocaïne + Chlorure de cétylpyridinium
Forme de dosage: & nbsp
Comprimés pour la résorption (menthol).

Composition:

Chaque tablette contient:

Substances actives: chlorure de cétylpyridinium 2,0 mg, chlorhydrate de lidocaïne 1,0 mg.

Excipients: feuilles de menthe poivrée 0,5 mg, menthe poivrée Shimmel feuilles huile 0,5 mg, lévomentol 6,0 mg, acésulfame potassium 6,0 mg, maïs amidon 55,0 mg, acide citrique monohydrate 5,0 mg, macrogol - 6000 25,0 mg, cellulose microcristalline (Avicel PH-105) 20,0 mg, stéarate de magnésium 2,0 mg, sorbitol (Karion 3140) 1107,0 mg.

La description:
Comprimés rectangulaires blancs avec des bords biseautés avec une odeur de menthol.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique + anesthésique local.
ATX: & nbsp

R.02   Médicaments pour le traitement des maladies de la gorge

Pharmacodynamique:Chlorure de cétylpyridinium - Antiseptique du groupe des composés d'ammonium quaternaire, a une activité bactéricide contre les bactéries Gram-positives et dans une moindre mesure Gram-négatif. Il modifie la perméabilité de la membrane cytoplasmique des bactéries, perturbe les mécanismes d'oxydation interne de la respiration des bactéries, ce qui conduit à leur mort. Chlorure de cétylpyridinium a une activité antifongique et antivirale contre les virus enveloppés.
Le chlorhydrate de lidocaïne est un anesthésique local du groupe des amides, et dans les processus inflammatoires il soulage la douleur dans la gorge en avalant. Lidocaine brise la perméabilité de la membrane cellulaire pour les ions sodium, ce qui conduit à l'anesthésie à la suite du blocage de la conduction de l'influx nerveux.
Pharmacocinétique
Le chlorure de cétylpyridinium n'est pratiquement pas absorbé par la muqueuse de la cavité buccale.
Le chlorhydrate de lidocaïne est mal absorbé par la muqueuse de la cavité buccale. Lorsqu'il est ingéré, il est absorbé, subissant un métabolisme lors du «premier passage» à travers le foie. Lorsqu'il est administré par voie orale, sa biodisponibilité est d'environ 35%. Les métabolites sont excrétés avec l'urine, moins de 10% de la substance est excrétée inchangée.
Les indications:Maladies infectieuses et inflammatoires de la bouche et de la gorge: pharyngite, laryngite, angor catarrhale, stomatite, gingivite ulcérative, amygdalite (comme auxiliaire).
Contre-indicationsHypersensibilité aux composants individuels du médicament, carence en saccharose / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, trimestre de la grossesse, période d'allaitement, âge des enfants (jusqu'à 6 ans).
Soigneusement:Plaies ouvertes de la muqueuse buccale.
Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser dans le premier trimestre de la grossesse, car le médicament pénètre dans la barrière placentaire. L'utilisation de la drogue dans le trimestre de grossesse II-III est possible sous la supervision d'un médecin, dans le cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Le médicament est excrété dans le lait maternel, il n'est donc pas recommandé de l'utiliser pendant l'allaitement.
Dosage et administration:

Le comprimé doit être lentement résorbé dans la bouche.

Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé. Ne prenez pas Teraflu®AP Menthol pendant ou juste avant les repas.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 comprimé toutes les 1-2 heures pour une inflammation aiguë et une douleur intense. Avec un état plus léger, 1 comprimé toutes les 2-3 heures. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 6 comprimés.

Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé toutes les 3-4 heures au besoin, la dose quotidienne maximale - pas plus de 3 comprimés.

Ne pas utiliser les comprimés TeraFlu® LAP Menthol plus de 5 jours d'affilée. Si les symptômes persistent ou s'accompagnent de fièvre, de vertiges ou de vomissements, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Effets secondaires:

Classification de l'incidence des effets indésirables:

très souvent - plus de 1/10 rendez-vous (> dix %); souvent plus de 1/100, mais moins de 1/10 des prescriptions

(> 1%, mais < dix %); rarement - plus de 1/1000, mais moins de 1/100 des prescriptions (> 0,1%, mais < 1 %);

rarement - plus de 1/10000, mais moins de 1/1000 rendez-vous (> 0,01%, mais < 0,1%); très rarement - moins de 1/10000 prescriptions (< 0,01 %).

Troubles du tractus gastro-intestinal:

Rarement: nausée

Très rarement: diarrhée;

Troubles généraux et troubles au site d'administration:

Rarement: irritation locale de la membrane muqueuse de la bouche et de la gorge.

Les perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés:

Très rarement: éruption cutanée, démangeaisons.

Surdosage:L'administration accidentelle de fortes doses du médicament comme d'autres composés d'ammonium peut provoquer des nausées et des vomissements. En cas de surdosage, il est recommandé de prendre du lait et des blancs d'œufs battus et d'arrêter immédiatement de prendre le médicament. La teneur en chlorhydrate de lidocaïne dans le Teraflu® LAP Menthol est insignifiante et ne peut causer de graves symptômes de surdosage.
Interaction:Pas trouvé.
Instructions spéciales:
Le médicament ne doit pas être pris immédiatement avant les repas et en même temps que le lait. La prise simultanée du médicament avec du lait et de la nourriture peut réduire les effets antiseptiques et anesthésiques locaux. L'alcool augmente l'absorption du chlorure de cétylpyridinium, vous devriez donc éviter de boire de l'alcool lorsque vous prenez ce médicament.
Le médicament contient 1107 mg de sorbitol dans 1 comprimé comme édulcorant, il ne devrait donc pas être pris par des personnes souffrant d'intolérance congénitale au fructose. Chlorure de cétylpyridinium ralentit la cicatrisation des plaies.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
Forme de libération / dosage:
Comprimés pour la résorption (menthol) 1 mg + 2 mg.


Emballage:
Pour 10 comprimés dans une plaquette de matériau composite à trois couches PVC / PE / PVDC et feuille d'aluminium. Pour 1 ou 2 blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
Pour 6 comprimés dans une plaquette de matériau composite à trois couches PVC / PE / PVDC et feuille d'aluminium. Pour 3 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:3 ans.Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration.
Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LP-000981
Date d'enregistrement:18.10.2011
Date d'annulation:2016-10-18
Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspNOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) Suisse
Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.10.2015
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