Lysobact® (Lysobact®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeLysozyme + PyridoxineLysozyme + Pyridoxine
Médicaments similairesDévoiler
  • Lysobact®
    pilules localement vers l'intérieur 
    Boznalek, AO     Bosnie Herzégovine
    • Forme de dosage: & nbsplosanges
    Composition:

    Un comprimé pour la résorption contient:

    Substance active:

    chlorhydrate de lysozyme 20,00 mg,

    chlorhydrate de pyridoxine 10,00 mg.

    Excipients: lactose monohydraté 155,40 mg, gomme adragante 10,00 mg, stéarate de magnésium 4,00 mg, saccharinate de sodium 0,50 mg, vanilline 0,10 mg.

    La description:Tablettes rondes de blanc ou blanc jaunâtre couleurs avec un risque de séparation d'un côté et un chanfrein des deux côtés. Les inclusions sont possibles sous la forme de points noirs.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    R.02.A.A   Antiseptiques

    R.02.A.A.20   D'autres drogues

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est dû à ses composants constitutifs.

    Le lysozyme est une enzyme de nature protéique, il est utilisé comme antiseptique en raison de son effet direct sur les bactéries gram-positives et gram-négatives, ainsi que les champignons et les virus, participe à la régulation de l'immunité locale non spécifique.

    Pyridoxine - a un effet protecteur sur la muqueuse de la bouche (a un effet anti-étranglement). N'affecte pas les propriétés pharmacodynamiques du lysozyme.

    Les indications:

    Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires de la muqueuse buccale, de la gencive et du larynx: gingivite, stomatite, phénomènes catarrhaux dans les voies respiratoires supérieures, ulcères aphteux, lésions herpétiques (combinées), érosions muqueuses orales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, enfants de moins de 3 ans.

    Intolérance héréditaire au lactose, carence en lactase ou malabsorption du glucose et du galactose.

    Grossesse et allaitement:

    Lizobact® peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est appliqué par voie topique. Les comprimés doivent être lentement résorbés, sans mâcher, en retardant la masse décongelée du comprimé dans la cavité buccale aussi longtemps que possible, jusqu'à dissolution complète. Les enfants âgés de 3-7 ans sont habituellement prescrits 1 comprimé 3 fois par jour, 7-12 ans - 1 comprimé 4 fois par jour. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 2 comprimés 3-4 fois par jour.

    Le cours du traitement est de 8 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les symptômes de surdosage peu probable peuvent survenir après l'application à des doses dépassant significativement la sensibilité thérapeutique et manifeste de l'engourdissement, la sensation de piquer, ainsi que la perte de sensibilité dans la région des membres supérieurs et inférieurs.

    Traitement: boisson copieuse (diurèse forcée).

    Interaction:

    Le médicament Lizobact® améliore l'action des antibiotiques, y compris la pénicilline, le chloramphénicol, la nitrofurantoïne, améliore l'action des diurétiques, affaiblit l'activité de la lévodopa. Isoniazide, pénicillamine, pyrazinamide, les immunosuppresseurs, les œstrogènes et les contraceptifs oraux peuvent augmenter le besoin de pyridoxine (action antagoniste contre la pyridoxine ou augmentation de l'excrétion rénale).

    Instructions spéciales:

    En cas de réactions allergiques, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium, 1 ou 3 plaquettes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 10 à 30 ° C. Inaccessible aux enfants!

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N014179 / 01-2002
    Date d'enregistrement:06.05.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine
    Fabricant: & nbsp
    BOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine
    Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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