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Les moyens qui affectent le métabolisme de la glande de la prostate, et les urodynamiques correcteurs

Inclus dans la formulation
  • Vitaprost® Plus
    suppositoires rect. 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • АТХ:

    G.04.B.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies urologiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné avec effet antibactérien et anti-inflammatoire, utilisé dans les maladies de la prostate.

    La lomefloxacine est un agent antibactérien à large spectre du groupe des fluoroquinolones. Affecte l'enzyme bactérienne ADN-gyrase, qui fournit super-enroulement de l'ADN, forme un complexe avec son tétramère (sous-unité de la gyrase A2B2) et perturbe la transcription et la réplication de l'ADN, conduisant à la mort d'une cellule microbienne.

    Très actif contre les microorganismes aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas aeruginosa, Legionella pneumophila.

    Modérément sensible à la drogue Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquefaciens, Serratia marcescens, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgeri, Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

    Résistant à la drogue Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis et les bactéries anaérobies.

    Sur la plupart des micro-organismes lomefloxacin agit à de faibles concentrations (la concentration nécessaire pour inhiber la croissance de 90% des souches, habituellement pas plus de 1 μg / ml). La résistance est rare.

    Extrait de la prostate a un effet organotrope sur la prostate.Réduit le degré d'œdème, l'infiltration leucocytaire de la prostate, normalise la fonction sécrétoire des cellules épithéliales, augmente le nombre de grains de lécithine dans la sécrétion des acini, stimule le tonus musculaire de la vessie. Réduit la formation de thrombus, a une activité antiagrégante, empêche le développement de la thrombose veineuse dans la prostate. Normalise les paramètres de la prostate et de l'éjaculat. Réduit la douleur et l'inconfort, améliore la fonction copulatoire.

    Pharmacocinétique

    Lomefloxacin

    L'apport de laméfloxacine en association avec d'autres médicaments de la combinaison n'affecte pas la vitesse de son absorption par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité de la loméfloxacine est supérieure à 90%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1-1,5 heure. La demi-vie est de 8-9 heures. La communication avec les protéines sanguines est négligeable de 10%. En petites quantités, la biotransformation est effectuée dans le foie avec la formation de métabolites qui ont peu d'activité antimicrobienne. Dans 80%, il est excrété par les reins, les excréments, puis la salive. L'insuffisance hépatique n'affecte pas la biotransformation de la loméfloxacine. La clairance rénale moyenne est de 145 ml / min.

    Extrait de prostate

    Pas étudié.

    Les indications:Prostatite bactérienne aiguë et chronique, accompagnée de maladies inflammatoires du tractus génito-urinaire; états avant et après une intervention chirurgicale sur la prostate.

    XIV.N40-N51.N41   Maladies inflammatoires de la prostate

    Contre-indications

    Hypersensibilité, âge des enfants (moins de 18 ans).

    Soigneusement:

    L'athérosclérose cérébrale, l'épilepsie et d'autres maladies du système nerveux central avec le syndrome épileptique.

    Grossesse et allaitement:

    Ne s'applique pas aux femmes.

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.

    Dosage et administration:

    Rectal par 1 suppositoire une fois par jour après lavement ou auto-vidange de l'intestin. Le cours du traitement se poursuit jusqu'à la disparition de l'agent pathogène dans la sécrétion de la prostate et est de 10 à 30 jours (individuellement pour chaque patient).

    Effets secondaires:

    À l'exception des réactions allergiques, les effets secondaires du médicament sont associés à la présence de la loméfloxacine dans sa formulation.

    Lomefloxacin

    Sur la partie du système digestif: nausée, vomissement, bouche sèche, gastralgie, douleur abdominale, diarrhée, constipation, flatulence, entérocolite pseudomembraneuse, dysphagie, décoloration de la langue, diminution de l'appétit, boulimie, distorsion du goût, dysbactériose, augmentation de l'activité hépatique transaminases, saignement du tube digestif.

    A partir du système nerveux central et du système nerveux périphérique: fatigue, malaise, asthénie, céphalée, vertiges, évanouissement, insomnie, hallucinations, convulsions, hyperkinésie, tremblement, paresthésie, nervosité, anxiété, dépression, excitation.

    De la part du système génito-urinaire: glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, anurie, albuminurie, saignement de l'urètre, cristallurie, hématurie, rétention urinaire, œdème; chez les femmes - vaginite, leucorrhée, saignement intermenstruel, douleur au périnée, candidose vaginale; chez les hommes - orchite, épididymite.

    Du côté du métabolisme: hypoglycémie, goutte.

    Du système musculo-squelettique: arthralgie, spasmes des muscles du mollet, douleurs dans le dos et la poitrine.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: purpura thrombocytopénique, augmentation de la fibrinolyse.

    De la part du système respiratoire: dyspnée, infections respiratoires, bronchospasme, toux, hypersécrétion de mucosités, syndrome grippal, épistaxis.

    Des sens: déficience visuelle, douleur et bruit dans les oreilles, douleur dans les yeux.

    Du système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle, tachycardie, bradycardie, extrasystole, arythmies, progression de l'insuffisance cardiaque et de l'angine, embolie pulmonaire, myocardiopathie, phlébite.

    Réactions allergiques: démangeaisons, urticaire, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson).

    Influence sur le fœtus: action fœtotoxique (arthropathie).

    Autres: candidose, augmentation de la transpiration, frissons, soif, réinfection, lymphadénopathie, photosensibilité.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage ne sont pas fournies.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée, l'activité des anticoagulants oraux augmente et la toxicité des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente.

    Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, ralentissent le retrait du médicament.

    Il n'y a pas de résistance croisée avec les pénicillines, les céphalosporines, les aminoglycosides, le co-trimoxazole, le métronidazole.

    Instructions spéciales:

    Au moment du traitement médicamenteux, l'utilisation simultanée d'agents antimicrobiens - fluoroquinolones - devrait être limitée afin d'éviter le développement d'un surdosage et une augmentation de la fréquence des effets secondaires.

    Avec une cirrhose du foie, il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique (avec une fonction rénale normale).

    Pendant la période de traitement, l'exposition prolongée à la lumière du soleil et l'utilisation de la lumière ultraviolette artificielle doivent être évitées. Aux premiers signes de photosensibilité (y compris sensibilité accrue de la peau, brûlure, hyperémie, œdème, cloques, éruptions cutanées, démangeaisons, dermatites), hypersensibilité, neurotoxicité (agitation, convulsions, tremblements, photophobie, confusion, psychose toxique, hallucinations) devrait être interrompu.

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

    Pendant la période de traitement, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules et se livrent à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

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