Substance activeFenticonazoleFenticonazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Lomexin®
    capsules le vagin. 
  • Lomexin®
    crème le vagin. extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage vaginal et externe
    Composition:100 g de crème contiennent:

    Substance active:

    Nitrate de fenticonazole

    2,00 grammes

    Excipients:

    Eau

    60,50 grammes

    Monostéarate de glycéride

    3,00 grammes

    Edétate disodique

    0,50 g

    Acides gras et éther de macrogol

    15,00 g

    Lanoline hydrogénée

    1,00 g

    Huile d'amande

    10.00 g

    Propylène glycol

    5.00 g

    Alcool cétylique

    3,00 grammes

    La description:Crème homogène blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.C   Dérivés d'imidazole

    D.01.A.C.12   Fenticonazole

    Pharmacodynamique:
    Lomexin® est un agent antifongique à large spectre pour application topique et topique. Fenticonazole (L'ingrédient actif Lomeksina®) est un dérivé synthétique de l'imidazole (son mélange racémique sous la forme de sel de nitrate de fenticonazole). A un effet fongicide et fongistatique local. Il a également une action antibactérienne.
    Le mécanisme d'action est d'inhiber la synthèse de l'ergostérol, qui régule la perméabilité de la membrane cellulaire fongique. Actif contre les dermatophytes Trychophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp., Pityrosporum orbiculare et P. ovale, champignons de levure Candida spp. (comprenant Candida albicans) et les bactéries Gram-positives (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), ainsi que par rapport à Trichomonas vaginalis.
    Contrairement aux autres composés azolés connus (en particulier, l'éconazole, le miconazole et le kétoconazole) fenticonazole inhibe la biosynthèse des protéases Candida spp. à des concentrations inférieures à la concentration minimale inhibitrice - de 0,25 à 16 μg / ml. Cette action ne dépend pas de la quantité d'activité antifongique et est due à l'inhibition de l'une des étapes de la formation d'enzymes protéolytiques par des champignons de type levure.
    PharmacocinétiqueFenticonazole pratiquement ne subit pas d'absorption systémique, avec une application externe prolongée, sa concentration dans le sang n'est pas déterminée. Le degré d'absorption par les muqueuses est extrêmement faible.
    Les indications:Maladies fongiques de la peau causées par des dermatophytes (Trychophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.), des champignons de type levure (Candida spp.), et Pityrosporum orbiculare et P. ovale:
    - dermatophytose faciale, dermatophytose du tronc, dermatophytose inguinale, dermatophytose des brosses, dermatophytose des pieds;
    - Candidose de la peau (candidose intertrigineuse: candidose des plis cutanés, candidose interdigital des pieds et des mains); Candidose de la peau génitale (balanite, vulvite);
    - Pityriasis (causée par Pityrosporum orbiculare et R.ovale);
    - candidose vulvo-vaginale, trichomonase vaginale.
    Contre-indications

    Hypersensibilité au fenticonazole et à d'autres composants du médicament, grossesse, période d'allaitement, âge jusqu'à 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    En raison du manque de données sur l'utilisation sécuritaire de la crème Lomexin® pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du médicament pendant ces périodes n'est pas recommandée.

    Dosage et administration:
    Extérieurement:
    En cas de dermatomycose, la crème Lomexin® est appliquée sur les zones touchées de la peau 2 fois par jour avec une couche mince uniforme, sur les zones touchées préalablement nettoyées, avec la capture d'environ 1 cm de la surface de la peau saine et frottée doucement . La durée du traitement dépend de l'étiologie de l'agent causal et de la localisation de l'infection. Les symptômes de la maladie disparaissent, généralement en 2-4 semaines. La durée de traitement recommandée est de 4 semaines.
    Intravaginalement:
    Avec la candidose vulvovaginale, la trichomonase vaginale, la crème Lomexin® (environ 5 g) est injectée profondément dans le vagin, en position couchée, une fois par jour, au coucher ou, si nécessaire, deux fois par jour - le matin et le soir . Le cours de traitement est de 7 jours.Si nécessaire, répétez le cours dans 10 jours. Le traitement est effectué jusqu'à la guérison clinique complète.
    Pour éviter la réinfection, il est recommandé de traiter simultanément un partenaire avec de la crème, qui est appliquée sur le gland du pénis et du prépuce.
    Application de l'applicateur - Figue.
    Après chaque utilisation, rincer l'applicateur avec de l'eau chaude (pas plus de 50 ° C) avec du savon et sécher.
    Effets secondaires:
    Les effets secondaires sont listés selon la classification de MedDRA en fonction des dommages aux organes et systèmes organiques et de la fréquence de développement: très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100 à <1/10), rarement (> > 1/1000 à <1/100), rarement (> 1/10 000 à <1/1000), très rarement (à partir de <1/10 000), la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut pas être calculée à partir des données disponibles Les données).
    Troubles du système immunitaire: très rarement - réactions allergiques (urticaire, éruption cutanée, érythème).
    De la peau et des tissus sous-cutanés (application externe): très rarement - érythème, prurit, éruption cutanée, éruption érythémateuse, irritation et gonflement.
    De la muqueuse (avec application vaginale): très rarement - démangeaisons, brûlant dans la zone d'application.
    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.
    Surdosage:
    En raison du faible degré d'absorption dans le flux sanguin systémique, un surdosage est peu probable.
    Interaction:Pas étudié.
    Instructions spéciales:
    En cas de contact accidentel avec le produit, rincer abondamment à l'eau.
    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau, le risque de sensibilisation augmente.
    Lorsque vous développez une réaction allergique, il est nécessaire d'arrêter le traitement, contactez votre médecin et commencer un traitement approprié.
    S'il n'y a pas d'effet pendant 4 semaines, le traitement doit être arrêté et le diagnostic clarifié.
    Avec la candidose vulvovaginale et la trichomonase vaginale: le médicament ne peut pas être utilisé pendant la menstruation, il est conseillé de commencer le traitement après la menstruation, lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé d'utiliser des méthodes fiables de contraception.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif du médicament sur la capacité à effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement).
    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage vaginal et externe, 2%.

    Emballage:

    30 grammes de crème dans un tube en aluminium avec un bouchon à vis. Un tube avec des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.

    Pour 78 grammes de crème dans un tube en aluminium avec un bouchon à vis. Un tube avec distributeur placé dans un boîtier en plastique transparent, et les instructions d'utilisation, dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002508
    Date d'enregistrement:29.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RECORDATA Irlande Co., Ltd.RECORDATA Irlande Co., Ltd. Irlande
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspENREGISTREMENTS ENREGISTREMENTS Italie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.09.2015
    Instructions illustrées
    Instructions
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