Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcomprimés, effervescents
Composition:

Pour une tablette:

Substances actives:

Lactate de magnésium

200,0 mg

Carbonate de magnésium

Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6)

2,0 mg

Acide folique (vitamine B9)

0,2 mg

Cyanocobalamine 0,1% (vitamine B12 0,1%)

1,000 mg

en termes de vitamine B12

0,001 mg

Excipients: hydrogénocarbonate de sodium 800,0 mg, acide citrique 1300,0 mg, saccharinate de sodium dihydraté 10,0 mg, sorbitol 966,8 mg, macrogol 40,0 mg, arôme de citron vert 80,0 mg.

La description:

Rond, plat-cylindrique, avec un bord biseauté de la tablette blanc ou blanc avec une teinte légèrement jaunâtre-verdâtre, avec une bande de séparation d'un côté, avec une faible odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de magnésium
ATX: & nbsp
  • Préparations de magnésium
  • Pharmacodynamique:

    Magnésium est un élément vital. Il joue un rôle important dans l'activité du système nerveux, participe à la régulation de la transmission des influx nerveux et à la contraction des muscles, joue dans la plupart des réactions métaboliques un rôle physiologique important dans le maintien de l'équilibre ionique, participe aux processus énergétiques ( L'ATP, une source d'énergie chimique, peut entrer dans l'énergie du processus de formation uniquement sous la forme d'un sel de magnésium).

    Vitamine B6 joue un rôle important dans le métabolisme, aide à maintenir la structure et la fonction des os, des dents, des gencives; a un effet sur l'érythropoïèse, contribue au fonctionnement normal du système nerveux et complète l'effet du magnésium.

    Vitamine B12 et acide folique participer à de nombreuses réactions enzymatiques et avoir un effet bénéfique sur les systèmes nerveux et hématopoïétique.

    Pharmacocinétique

    Succion magnésium dans le tractus gastro-intestinal est pas plus de 50% de la dose prise. Dans le corps, 99% du magnésium se trouve à l'intérieur des cellules. Environ 2/3 du magnésium intracellulaire est réparti dans le tissu osseux et 1/3 dans le tissu musculaire lisse et strié. Il est excrété dans l'urine. La filtration glomérulaire est de 70% du plasma, la réabsorption tubulaire - 95-97%. Avec l'urine, au moins 1/3 de l'apport de magnésium est pris.

    Le chlorhydrate de pyridoxine absorbé rapidement dans tout l'intestin grêle, une plus grande quantité est absorbée dans le jéjunum. Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (phosphate de pyridoxal et phosphate de pyridoxamine). Le phosphate de pyridoxal avec des protéines plasmatiques se lie à 90%. Il pénètre bien dans tous les tissus; s'accumule principalement dans le foie, moins - dans les muscles et le système nerveux central. Pénètre dans le placenta, est sécrété avec du lait maternel. T1/2 - 15-20 jours.Il est excrété par les reins (avec iv dans l'introduction - avec la bile 2%), ainsi que pendant l'hémodialyse. Environ 8-10% le médicament est excrété dans l'urine inchangée.

    Acide folique bien et entièrement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, principalement dans les parties supérieures du duodénum. Intensivement se lie aux protéines plasmatiques. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, le placenta et dans le lait maternel. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 60 minutes. Déposé et est métabolisé dans le foie pour former de l'acide tétrahydrofolique (en présence d'acide ascorbique sous l'action de la dihydrofolate réductase). Il est excrété par les reins, principalement sous la forme de métabolites.

    Cyanocobalamine absorbé dans l'intestin mince (en partie dans l'épaisseur), se connectant avec le facteur interne, devient protégé contre la microflore de l'intestin. En sang Cyanocobalamine avec les transbalanamines I et II, avec lesquelles il est transporté vers les tissus. Déposé Cyanocobalamine principalement dans le foie, est excrété du foie avec de la bile dans l'intestin, à partir de laquelle il est de nouveau absorbé. Éliminé du corps par les reins. Après administration orale jusqu'à 2 mg, 30-97% est absorbé, l'absorption du médicament (en fonction du facteur d'absorption interne) après avoir pris une dose de plus de 2 mg est nettement réduite. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. DEmOh après l'administration orale est atteint après 6-14 heures. T1/2 dans le foie - 500 jours. Il est excrété à la fonction rénale normale - 7-10% par les reins, environ 50% - avec les veaux; avec une fonction rénale réduite - 0-7% de rein, 70-100% - avec une masse calorique. Pénètre à travers la barrière placentaire, dans le lait maternel.

    Les indications:

    Prévention de la carence en magnésium et affections connexes: troubles neuromusculaires (faiblesse musculaire, tremblements, spasmes, convulsions), troubles mentaux (insomnie, irritabilité, anxiété), rythme cardiaque et activité du tractus gastro-intestinal (douleurs, spasmes, ballonnements intestins).

    Contre-indications

    Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), hypersensibilité aux composants du médicament, enfants de moins de 6 ans.

    Soigneusement:

    Avec des violations modérées de la fonction rénale en raison du risque d'hypermagnésémie.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du médicament est possible avec prudence et sous indications, car à ce moment le besoin de magnésium est significativement augmenté. Si son contenu n'est pas équilibré, il peut entraîner de graves complications, incl. fausse couche.

    Le magnésium pénètre dans le lait maternel, vous devriez donc éviter d'utiliser le médicament pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes et enfants à partir de 12 ans: pour 1-2 comprimés.

    Enfants de 6 à 12 ans: 1/2 comprimés.

    Prenez le matin, pré-dissous dans un verre d'eau.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, troubles dyspeptiques (diarrhée, douleurs abdominales).

    Lorsqu'il est utilisé à fortes doses, il est possible de développer une hypermagnésie.

    Surdosage:

    Les symptômes du surdosage: baisse de la pression artérielle, nausées, vomissements, ralentissement des réflexes, dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque et paralysie du cœur, anurie.

    Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
    Interaction:

    Les phosphates et les sels de calcium réduisent l'absorption du magnésium dans le tractus gastro-intestinal.

    Les préparations de magnésium réduisent l'absorption de la tétracycline, il est recommandé de faire un intervalle de 3 heures avant d'utiliser MAGNESIUM PLUS.

    La pyridoxine peut affaiblir l'action de la lévodopa.

    Instructions spéciales:

    En cas de carence en calcium concomitante, la carence en magnésium devrait être éliminée avant l'apport de calcium supplémentaire.

    Avec l'utilisation fréquente de laxatifs, d'alcool, de stress physique et mental accru, le besoin de magnésium augmente.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes potentiellement dangereux.

    Forme de libération / dosage:Les comprimés sont effervescents.
    Emballage:

    Pour 10, 12 comprimés dans un boîtier en plastique.

    Pour 1 trousse dans une boîte en carton ou dans une enveloppe-pack avec un dispositif pour suspendre les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N010435
    Date d'enregistrement:04.08.2011 / 30.04.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.03.2018
    Instructions illustrées
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