Maxitrol® (Maxitrol®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDexaméthasone + Néomycine + Polymyxine BDexaméthasone + Néomycine + Polymyxine B
Médicaments similairesDévoiler
  • Maxitrol®
    gouttes d / oeil 
    Alkon-Kouvreur N.V. S.A.     Belgique
    • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    substances actives: 1,0 mg de dexaméthasone; sulfate de néomycine 3500 MOI; sulfate de polymyxine B 6000 MOI;

    Excipients: benzalkonium chlorure 0,04 mg; chlorure de sodium 8,5 mg; polysorbate 20 0,5 mg; hypromellose 5,0 mg; l'acide chlorhydrique et / ou l'hydroxyde de sodium jusqu'à ajustement au pH; eau purifiée à 1 ml.

    La description:Suspension opaque du blanc au jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour usage topique + antibiotiques (aminoglycoside et polypeptide cyclique)
    ATX: & nbsp

    S.02.C.A   Corticostéroïdes en association avec des antimicrobiens

    S.02.C.A.06   Dexaméthasone en association avec des antimicrobiens

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné pour application topique en ophtalmologie.

    Néomycine a un effet bactéricide, perturbant la synthèse de la protéine cellulaire bactérienne. Actif par rapport à Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteriae, Streptocoque viridans, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes et Haemophilus influenzae.

    Mécanisme d'action polymyxine B est principalement due au blocage de la perméabilité de la membrane cytoplasmique des cellules bactériennes. Actif par rapport à Pseudomonas Aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae et Koch-Semaines bacille.

    Dexaméthasone - Glucocorticostéroïde. A des effets anti-inflammatoires, antiallergiques et désensibilisants. A un effet antiexudatif. Dexaméthasone supprime efficacement les processus inflammatoires.

    La combinaison de glucocorticoïdes avec des antibiotiques peut réduire le risque d'infection.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, l'absorption systémique est faible.

    Les indications:

    Infections de l'oeil et de ses appendices:

    - blépharite;

    - conjonctivite;

    - la kératoconjonctivite;

    - blépharoconjonctivite;

    - la kératite;

    - iridocyclite.

    Prévention des complications infectieuses postopératoires.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament;

    - les maladies virales des yeux (y compris la kératite causée par Herpès simplex, varicelle);

    - infection mycobactérienne des yeux;

    - les maladies de la tuberculose des yeux;

    - Zona aigu;

    - les maladies fongiques des yeux;

    - état après l'enlèvement du corps étranger de la cornée;

    - infection purulente de la membrane muqueuse de l'œil et des paupières provoquée par des microorganismes résistants à l'action de la néomycine, ulcère cornéen purulent.

    Soigneusement:Avec le glaucome, la cataracte.
    Grossesse et allaitement:

    Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas présente.

    Il est possible d'utiliser le traitement pour les femmes enceintes sur prescription du médecin traitant si l'effet curatif attendu excède le risque de développement d'éventuels effets secondaires.

    Il est nécessaire d'interrompre l'utilisation du médicament pendant la période d'allaitement.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Avec un processus infectieux doux 1-2 gouttes dans le sac conjonctival 4-6 fois par jour.

    En cas de processus infectieux sévère aigu 1-2 gouttes dans le sac conjonctival toutes les 60 minutes, avec une diminution de la fréquence des instillations du médicament à mesure que les phénomènes d'inflammation diminuent.
    Effets secondaires:

    Local. Réaction allergique, accompagnée de démangeaisons et de gonflement des paupières, hyperémie de la conjonctive.

    Les effets secondaires dus à la composante stéroïde: augmentation de la pression intraoculaire avec apparition possible d'un glaucome, de lésions du nerf optique et de champs visuels (avec l'utilisation du médicament pendant plus de 10 jours, le contrôle de la pression intraoculaire est nécessaire); cataracte sous-capsulaire postérieure, ralentissant le processus de cicatrisation des plaies.L'utilisation locale de stéroïdes dans les maladies qui causent un amincissement de la cornée ou de la sclérotique peut conduire à leur perforation.

    Infection secondaire. Le développement d'une infection secondaire est observé après l'utilisation de préparations combinées contenant des glucocorticostéroïdes en association avec des antibiotiques. Avec l'utilisation prolongée de stéroïdes, des infections fongiques de la cornée peuvent se développer. L'apparition d'ulcères non cicatrisants sur la cornée après un traitement prolongé par des préparations stéroïdiennes peut indiquer le développement d'une infestation fongique. Une infection bactérienne secondaire peut survenir à la suite de la suppression de la réaction protectrice du corps du patient.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'est actuellement pas connue.

    Dans le cas d'une utilisation avec d'autres préparations ophtalmiques locales, l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 10 minutes.

    Instructions spéciales:

    La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

    Secouez la bouteille avant utilisation.

    Utilisation pédiatrique

    La sécurité et l'efficacité de la préparation chez les enfants ne sont pas établies.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux.

    Emballage:

    5 ml par bouteille-compte-gouttes "Droptainer™ "de polyéthylène basse densité.

    Pour 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 8 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Utiliser dans les 4 semaines après l'ouverture du flacon.

    Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014557 / 01
    Date d'enregistrement:22.05.2008 / 08.05.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Alkon-Kouvreur N.V. S.A.Alkon-Kouvreur N.V. S.A. Belgique
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALKON PHARMACEUTICS LLCALKON PHARMACEUTICS LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.01.2016
    Instructions illustrées
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