Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:V.09.D.A Composés de technétium 99m
Pharmacodynamique:Outil de diagnostic, radiopharmaceutiqueIl permet d'évaluer l'état fonctionnel du système hépatobiliaire dans ses différentes conditions pathologiques.
PharmacocinétiqueLe médicament 99mTc après l'administration intraveineuse est absorbé par les cellules polygonales du foie et dans la bile est excrété dans l'intestin, où il n'est pas réabsorbé. Une forte concentration du médicament dans le foie, les voies biliaires et la vésicule biliaire vous permet de visualiser le foie, la vésicule biliaire, les voies biliaires intra- et extra-hépatiques.
Dans les hépatocytes, le temps d'accumulation maximal est de 7-13 minutes; la demi-vie du parenchyme hépatique est de 19-30 minutes; temps d'apparition dans la vésicule biliaire 4-8 minutes; TCmax - 25-40 minutes; Tlat 1-9 minutes. La teneur maximale du médicament dans le foie et les voies biliaires chez un patient sans modifications fonctionnelles ou organiques est d'environ 70% de la quantité administrée. Dans ce cas, l'urine a excrété environ 1% dans les 3 heures suivant l'administration. Avec la bilirubinémie, l'accumulation de la drogue dans le foie diminue et son excrétion dans l'urine augmente.
Les indications:Comme un outil de diagnostic chez les adultes pour radionucléide hépatocholécysteraphia dans les maladies du foie, la vésicule biliaire, les voies biliaires, la jaunisse de diverses étiologies et d'autres lésions pancréatoduodénaleszone.
XXI.Z00-Z13.Z03 Surveillance médicale et évaluation en cas de suspicion de maladie ou d'état pathologique
Contre-indications- Grossesse et allaitement;
- hypersensibilité au médicament ou à ses composants.
Soigneusement:Pas de données.
Grossesse et allaitement:L'utilisation est contre-indiquée.
Dosage et administration:Entrer par voie intraveineuse immédiatement avant le test.
La dose injectée: 1,1 MBq par 1 kg de poids corporel (pas moins de 10 mg de la substance basique) avec une teneur normale en bilirubine dans le sang. Chez les patients présentant une hyperbilirubinémie, les quantités d'activité et de substance de base administrées doivent être augmentées à 3,7-5,5 MBq / kg et 20-40 mg, respectivement.
Effets secondaires:Les effets secondaires avec l'utilisation du médicament à des fins de diagnostic ne sont pas révélés.
Surdosage:Avec une seule injection, un surdosage est peu probable, en raison de l'absence de pharmacodynamiquePropriétés.
Interaction:L'utilisation concomitante de fonds cholagogues conduit à une accélération du transit de la drogue à travers le système hépatobiliaire.
Instructions spéciales:Le travail avec le médicament doit être effectué conformément aux «Règles sanitaires de base pour assurer la sûreté radiologique» (OSPORB-99), «Normes de radioprotection» (NRB-99) et directives «Exigences hygiéniques pour assurer la radioprotection lors du diagnostic des radionucléides à l'aide de produits radiopharmaceutiques »(MU 2.6.1.1892-04).
Peut être utilisé à un taux de bilirubine dans le sang supérieur à 150 μmol / l.
La mise en œuvre à travers le réseau de pharmacie ne l'est pas. Il n'est délivré que sur demande - des applications à des laboratoires spécialisés de radio-isotopes d'installations de diagnostic médical.