Substance activeMéthionineMéthionine
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  • Forme de dosage: & nbsptAvances couvertes coquille
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substance active - Méthionine 250 mg;

    Excipients - l'amidon de pomme de terre 44 000 mg, la méthylcellulose 3 000 mg, l'acide stéarique 3 000 mg;

    Accessoires de coquille - farine de blé 18,556 mg, saccharose 62,486 mg, carbonate de magnésium 18,264 mg, talc 0,496 mg, huile de tournesol raffinée 0,097 mg, cire d'abeille 0,097 mg, colorant azorubine 0,004 mg.

    La description:

    Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'un enduit rose avec des inclusions insignifiantes. Sur la section transversale, deux couches avec une frontière notable entre eux sont visibles.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A   Préparations pour le traitement des maladies du foie

    Pharmacodynamique:Un acide aminé indispensable, le donneur de groupes méthyle mobiles pour la synthèse de la choline, les phospholipides, la réalisation de l'effet lipotrope. Participe à la synthèse d'adrénaline, protéines, réactions de reméthylation, désamination, décarboxylation, etc. Participe à l'échange d'acides aminés soufrés, d'adrénaline, de créatinine, de cyanocobalamine, d'acides ascorbiques et foliques, d'hormones, d'enzymes. A un effet détoxifiant. A un effet métabolique, hépatoprotecteur.
    PharmacocinétiqueIl est facilement absorbé dans les intestins, avec une petite quantité d'urine.
    Les indications:

    Les maladies du foie (l'hépatite, l'hépatose, la cirrhose), qui se produisent avec l'infiltration graisseuse des hépatocytes; la prévention des dommages hépatiques toxiques par l'arsenic, le chloroforme, le benzène, l'alcool; carence en protéines d'origines diverses dans la polythérapie.

    Contre-indications

    Hépatite virale, insuffisance hépatique sévère, encéphalopathie hépatique, hypersensibilité aux composants du médicament.

    Le médicament est contre-indiqué pour les enfants de moins de 6 ans.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale (risque d'hyperémie)

    Non recommandé Méthionine dans l'hépatite virale.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données séparées.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur des adultes de 0,5-1,5 g, les enfants de plus de 6 ans de 0,25 g - 0,5 g 3-4 fois par jour pendant 30 à 60 minutes avant les repas.

    Le cours du traitement 10-30 jours ou des cours de 10 jours avec des intervalles de 10 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques possibles, la nausée, le vomissement (en raison de l'odeur et du goût désagréables).

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de la pression artérielle, tachycardie, désorientation.

    Traitement: symptomatique.

    Instructions spéciales:

    Le médicament doit être administré dans un rapport équilibré avec d'autres acides aminés.

    L'utilisation déséquilibrée de la méthionine à fortes doses peut avoir un effet néfaste sur les cellules hépatiques et d'autres organes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés couverts d'une couverture, 250 mg.

    Emballage:

    Pour 10 ou 25 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 1, 2 ou 5 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, seront évités dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001209
    Date d'enregistrement:23.03.2011 / 17.01.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAVVA ENG JSC AVVA ENG JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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