Inclus dans la formulation
АТХ:G.02.C.X Autres médicaments utilisés en gynécologie
Pharmacodynamique:A un effet utérotonique semblable à l'œstrogène. Affecte les centres hypothalamiques et la fonction gonadotropique de la glande pituitaire. L'activité oestrogénique ne possède pas, mais participe à la mise en œuvre de la rétroaction (à la fois positive et négative) dans le système hypothalamus-pituitaire-ovaire, normalisant ses fonctions. Augmente la sensibilité du myomètre à l'ocytocine. Renforce la circulation utéro-placentaire, la fonction de transport du placenta et l'alimentation du fœtus en oxygène et en nutriments. Il provoque un effet hypolipémiant, augmente les taux sanguins de bêta-lipoprotéines, augmente la sensibilité des tissus à l'insuline et l'utilisation du glucose.
PharmacocinétiquePas étudié.
Les indications:Comprimés: syndrome climatérique, se manifestant par des «bouffées de chaleur», transpiration, troubles du sommeil, irritabilité, dépression, oubli, changements dégénératifs de la peau et des muqueuses (amincissement de la peau, rides, muqueuses sèches du tractus urogénital).
Solution: la faiblesse du travail (de préférence en combinaison avec d'autres médicaments qui accélèrent l'activité du travail, par exemple, l'ocytocine), une grossesse retardée, l'asphyxie fœtale intra-utérine.
XIV.N80-N98.N95.1 Ménopause et ménopause chez les femmes
XV.O30-O48.O48 Grossesse mature
XV.O60-O75.O62.2 Autres types de faiblesse dans le travail
XVI.P20-P29.P20.9 Hypoxie intra-utérine, sans précision
Contre-indicationsHypersensibilitéune perte de sang massive chez la femme parturiente, un détachement prématuré du placenta normalement situé.
Soigneusement:Insuffisance rénale, altération de la fonction hépatique, hyperlipoprotéineL'empire.
Grossesse et allaitement:La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées.
Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.
Dosage et administration:Intraveineuse, intramusculaire, orale.
Avec des signes d'asphyxie foetale ou fœtale, qui commence à menacer, ou si le travail est faible, par voie intraveineuse lentement dans une dose de 20-40 mg (2-4 ml de solution à 1%); avec l'asphyxie intra-utérine peut être administré une solution pré-diluée (mieux dans 20-40 ml de solution de glucose à 20%); les injections peuvent être répétées à des intervalles de 30 à 60 minutes, mais pas plus de 5 injections.
Pour la prévention de l'asphyxie fœtale: par voie intramusculaire ou intraveineuse, 10-20 mg (1-2 ml de solution à 1%) une fois par jour.
Avec le syndrome climatérique: à l'intérieur, indépendamment de la prise alimentaire, 50-100 mg 1-2 fois par jour, le cours du traitement - 30-40 jours.
Effets secondaires:Nausées, vomissements, vertiges, éruptions cutanées, gonflement des paupières; en cas d'utilisation prolongée - métrorragie, ictère cholestatique.
Surdosage:Symptômes: métrorragie, choc hémorragique.
Traitement: retrait du médicament, transfusion sanguine, administration parenterale de substituts sanguins.
Interaction:Renforce l'action de l'ocytocine, diurétique, antiarythmique, antihypertenseurs, anticoagulants; affaiblit l'effet des drogues des hormones sexuelles mâles. Acide folique et les médicaments hormonaux thyroïdiens augmentent l'efficacité.
Instructions spéciales:Pas de données.