Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Sédatifs

Inclus dans la formulation
  • Valocordin®
    gouttes vers l'intérieur 
    Crevel Moiselbach GmbH     Allemagne
  • АТХ:

    N.05.C.M   Autres somnifères et sédatifs

    Pharmacodynamique:

    L'huile de feuille de menthe poivrée a une action réflexe spasmolytique, cholérétique, antiseptique et vasodilatatrice. Etylbromisovalerianate a spasmolytique et sédatif. Irritation de préférence récepteurs froids de la cavité buccale et nasopharynx, réduction de l'excitabilité dans le réflexe central du système nerveux, inhibition de l'amplification dans les neurones du cortex et des structures cérébrales sous-corticales, réduction de l'activité des centres vasomoteurs centraux et effet antispasmodique direct sur lisse musculature. Élimine les phénomènes de flatulence dus à l'irritation des récepteurs de la muqueuse GIT, renforçant le péristaltisme intestinal.

    Le phénobarbital potentialise l'effet sédatif des autres composants, réduit l'excitabilité du système nerveux central et aide à soulager le début du sommeil.

    Pharmacocinétique

    Non décrit.

    Les indications:

    - états névrotiques, labilité autonome, irritabilité, hypochondrie;

    - spasmes des muscles lisses du tube digestif (colique intestinale et biliaire);

    - violation de s'endormir;

    - tachycardie, augmentation de la pression artérielle;

    - troubles fonctionnels du système cardiovasculaire;

    - des conditions semblables à celles de la névrose, qui s'accompagnent d'une irritabilité accrue.

    V.F40-F48.F45.3   Dysfonction somatoforme du système nerveux autonome

    V.F40-F48.F48.0   Neurasthénie

    V.F40-F48.F48.9   Trouble névrotique, sans précision

    VI.G40-G47.G47.0   Les troubles de l'endormissement et le maintien du sommeil [insomnie]

    IX.I95-I99.I99   Troubles autres et non précisés du système circulatoire

    V.F50-F59.F51.2   Troubles du sommeil et de l'éveil étiologie inorganique

    XI.K80-K87.K80   Maladie des calculs biliaires [lithiase biliaire]

    XVIII.R00-R09.R00.0   Tachycardie, sans précision

    XVIII.R40-R46.R45.1   Anxiété et excitation

    XVIII.R40-R46.R45.4   Irritabilité et colère

    Contre-indications

    - les violations du foie / rein;

    - hypersensibilité;

    - grossesse;

    - période de lactation (allaitement maternel);

    - enfants jusqu'à 3 ans;

    - alcoolisme;

    - traumatisme craniocérébral;

    - les maladies du cerveau.

    Soigneusement:

    Lors de la prise du médicament, il est possible de former une dépendance à la drogue, il est possible d'accumuler du brome dans le corps et de l'empoisonner.

    Grossesse et allaitement:

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Contre-indiqué pendant la grossesse. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur pour 15-30 gouttes 3 fois par jour avant de manger, pré-dissous dans une petite quantité (30-50 ml) d'eau. Une dose unique, si nécessaire (par exemple, avec tachycardie) peut être augmentée à 40-50 gouttes. Enfants - 3-15 gouttes par jour.

    La durée d'admission est réglementée par le médecin traitant.

    Effets secondaires:

    Somnolence, vertiges, rythme cardiaque lent, capacité diminuée de se concentrer, réactions allergiques. Avec l'admission à long terme - le phénomène du "bromisme", la toxicomanie, la toxicomanie, le syndrome de sevrage.

    Surdosage:

    Oppression du système nerveux central, nystagmus, ataxie, abaissement de la tension artérielle, violation de la formule sanguine, excitation, intoxication chronique au brome (dépression, apathie, rhinite, conjonctivite, vascularite hémorragique, altération de la coordination des mouvements).

    Traitement: symptomatique, avec dépression du SNC - caféine, nikethamide.

    Interaction:

    Les médicaments qui dépriment le système nerveux central augmentent l'effet.

    Le phénobarbital (inducteur de l'oxydation microsomique) réduit l'efficacité des médicaments métabolisés dans le foie (y compris les dérivés de la coumarine, la griséofulvine, les glucocorticoïdes, les contraceptifs oraux); renforce l'action de l'anesthésique local, de l'analgésique et des hypnotiques.

    Instructions spéciales:

    Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres types d'activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Instructions
    Up