Médicaments contre la toux sèche pour les adultes (Mélange conta tussis pour adultes siccum)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
Composition:

Par un emballage:

Composants actifs:

L'extrait de Thermopsis est sec avec la quantité d'alcaloïdes en termes de thermopsine et de substance absolument sèche 1,0%

0,045 g

Extrait de réglisse sec

avec la teneur en acide glycyrrhizique en termes de sel de monoammonium de l'acide glycyrrhizique hydraté et de matière absolument sèche 17,0%

0,150 g

Bicarbonate de sodium

0.300 grammes

Excipients:

Sucre (saccharose)

0,7500 g

Benzoate de sodium

0,3000 g

Chlorure d'ammonium

0.1500 g

Huile d'anis

0,0037 g

Poids de poudre dans l'emballage

1,7 g
La description:

Mélange de poudre homogène de brun grisâtre à gris brunâtre avec une teinte rosée avec des inclusions plus claires et plus sombres, avec l'odeur de l'huile d'anis. Pendant le stockage, il est autorisé à s'agglomérer. La solution aqueuse de la préparation (1:10) doit être brune.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Combinaison d'expectorants
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Il a un effet expectorant, antitussif et anti-inflammatoire, il aide à éliminer le mucus des voies respiratoires. L'extrait sec de Thermopsis améliore la sécrétion des glandes bronchiques; hydrogénocarbonate de sodium déplace le pH du mucus bronchique vers le côté alcalin, réduit la viscosité de l'expectoration; extrait de réglisse huile sèche et anisée ont un effet anti-inflammatoire et antispasmodique; benzoate de sodium et chlorure d'ammonium avoir un effet expectorant.

    Pharmacocinétique

    Pas de données disponibles.

    Les indications:

    Maladies des voies respiratoires, accompagnées d'une toux avec expectorations difficiles à séparer (trachéite, bronchite, bronchopneumonie).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, grossesse et période d'allaitement, jusqu'à 18 ans. Intolérance congénitale du fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucre / isomaltase.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Soigneusement:

    Les patients diabétiques et les personnes suivant un régime alimentaire à faible teneur en glucides et à faible teneur en sodium.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, sous la forme d'une solution 3-4 fois par jour après les repas.

    Pour préparer la solution, le contenu du paquet (1,7 g) est dissous dans 1 cuillère à soupe (15 ml) d'eau bouillie refroidie.

    Le cours du traitement est de 14 à 20 jours. Effectuer des traitements répétés est possible après consultation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions allergiques, des nausées, des vomissements, de la diarrhée; peut avoir un effet irritant sur la membrane muqueuse de l'estomac. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été observé.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'appliquer simultanément avec des médicaments antitussifs, ainsi qu'avec des médicaments qui réduisent la formation d'expectorations.

    Instructions spéciales:

    Les patients diabétiques doivent tenir compte du fait qu'un emballage contient environ 0,75 g de glucides (0,0625 XE).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration orale.
    Emballage:

    Par 1,7 grammes dans des emballages thermoscellables à partir d'emballages en papier avec revêtement en polyéthylène, ou en papier laminé, ou en matériau composite.

    Les paquets, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte ou dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002164
    Date d'enregistrement:31.07.2013
    Date d'expiration:31.07.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up